Preguntas contribuidas por los estudiantes del curso de genética 2020-21

Banco de preguntas de genética mendeliana - Curso 2020-21

Pregunta 1: Has anat a fer una "Scape room" amb els teus amics. Estàs atrapat en un edifici amb una bomba a punt d’explotar. Tu i els teus amics l’heu trobat, però necessiteu esbrinar el codi que heu d’introduir per poder-la desactivar. El codi és de 6 caràcters i es poden fer combinacions a partir d’aquestes lletres: AaBbCc, però no ho pots fer aleatòriament perquè tens poc temps i si t’equivoques la bomba explota. Al costat trobes un problema que et pot donar la solució:

Jo i el meu marit tenim aquest genotip: AaBbCc per aquests tres gens. Hem tingut quatre fills amb un genotip igual entre ells per aquests 3 gens. Quin és més probable que sigui?


(Aina Varona Sastre-marques)

   a. Homozigots dominants pels 3 gens (AABBCC).
   b. Homozigots recessius pels 3 gens (aabbcc).
   c. Heterozigots pels 3 gens (AaBbCc).
   d. Homozigots dominants per el 1r gen, heterozigots pel 2n gen, homozigots recessius pel 3r gen (AABbcc).

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Pregunta 2: En els humans, els gens dels ulls clars tracta d’un gen recessiu. En canvi, el dels ulls foscos és dominant. Per tant, els ulls cafè són dominants sobre els verds, avellana i blaus. Per altra banda, tenim que el color del cabell ve determinat per un gen amb dos al·lels: un ros i un castany, sent el segon dominant sobre el primer.

Partint d’un pare amb ulls foscos i cabell clar i una mare amb ulls clars i cabell castany, com serà la descendència partint d’aquests progenitors? Sabem que la mare del pare tenia els ulls clars i el pare de la mare tenia el cabell clar.


(Mariona Pujol Ribas)

   a. No ho podriem saber.
   b. La probabilitat que tinguin els ulls i el cabell foscos és d'un 75%.
   c. La probabilitat que els descendents tinguin ulls i cabell clars, ulls i cabell foscos, ulls clars i cabell fosc i ulls foscos i cabell clan és la mateixa.
   d. No hi ha cap probabilitat que la descendència tingui ulls i cabell clars.
   e. Només tindrem descendents amb ulls i cabell foscos o, com a mínim, un dels 2 foscos i l'altre clar.

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Pregunta 3: Una pareja quiere tener un hijo/a. El padre tiene una enfermedad que está determinada por un gen holándrico y no es daltónico. La madre es daltónica. ¿Cómo será su descendencia?





Nota:el daltonismo es un trastorno de herencia mendeliana recesivo ligado al cromosoma X.
(Mar Castro de gotor)

   a. Todos los niños tienen la enfermedad del padre pero no son daltónicos
   b. Todas las niñas tienen la enfermedad del padre pero no todas son daltónicas
   c. Las niñas no tienen la enfermedad del padre pero todas son daltónicas
   d. Todos los niños tienen la enfermedad del padre y son daltónicos

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Pregunta 4: Tenim una euga amb la capa grisa i volem que tingui descendència, i que la descendència sigui castanya (Aa o AA). L’euga és homozigota recessiva (aa). El cas és que disposem de 2 mascles castanys i hem de triar amb quin dels dos és més probable que el poltre sigui de la característica que volem:

MASCLE 1: Sabem que la mare era homozigota dominant i el pare era gris

MASCLE 2: Sabem que la seva mare era Aa i el seu pare era castany, amb una probabilitat 50% de que fos homozigot dominant.


(Gina Altimiras Torrecillas)

   a. mascle 1: probabilitat 3/4
   b. mascle 2: probabilitat 1/2
   c. mascle 2: probabilitat 3/4
   d. mascle 2: probabilitat 5/8
   e. mascle 1: probabilitat 1/2

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Pregunta 5: Un domingo, 3 de Septiembre de 2019, vuelta de las vacaciones de verano para muchos, pero espeluznante para el conductor y los pasajeros de un autobús que se dirigía desde Barcelona a Pamplona, ya que a unos kilometros pasada Zaragoza, un hombre de unos 25 años, pelirrojo, se puso en pie con una pistola y amenazó llorando a un pasajero también pelirrojo aunque ya canoso. Lo acusó de haberlo abandonado, disparó y consiguió escapar antes de que llegara la policía.

La única pista que tienen para llegar hasta él es una mancha de sangre de una herida que le dejó el conductor al intentar reducirlo, tras analizarla ven que es B- aunque heterocigoto para la B.
Además de esto el herido, José López, afirma que hace 27 años vivió un incidente muy parecido en un tramo de la misma carretera, en el que una mujer embarazada pelirroja lo había disparado, al igual que a 3 hombres más en un autobús mientras gritaba a uno de ellos porque había huido abandonádola con el bebé, al parecer los demás solo intentaron interponerse para que no pasara nada pero al final, todos fueron disparados y 3 murieron, también la mujer.

Sin embargo los médicos consiguieron salvar tanto a José, que afirma no conocer a su agresor ni a la embarazada, como al bebé, que fue adoptado por un matrimonio de Zaragoza, se llama Alfonso García, era pelirrojo y casualmente llevaba 3 días desaparecido. Además, sus padres adoptivos afirman que estaba terriblemente resentido con su padre biológico.

Si el pelirrojo es recesivo frente al moreno, la sangre de la mujer era 0+, heterocigota para el Rh, los tres hombres que murieron eran:

1. B- moreno, homocigoto para los 3 caractéres.

2. AB+ moreno, heterocigoto para los 2 caractéres.

3. A- moreno, heterocigoto para los 2 caractéres.

Y José:

B+ pelirrojo, homocigoto para los 3 caractéres.



¿Podría ser Alfonso García quien disparó? ¿José miente? ¿Que pasó con el padre de Alfonso?
(Alejandra de Miguel rubio)

   a. Alfonso García no podría ser hijo de ninguno de esos hombres, no es el agresor.
   b. Alfonso podría ser el agresor, pero se ha equivocado con José , el padre de Alfonso murió en el autobús hace 27 años, con una posibilidad de 1/8 era el hombre 2.
   c. Alfonso es hijo de José con una probabilidad de 1/8 y ha vuelto a saldar cuentas con él.
   d. Alfonso podría ser el agresor, pero se ha equivocado con José, el padre de Alfonso murió en el autobús hace 27 años, con una posibilidad de 1/16 era el hombre 2.
   e. No queda claro, tanto José como el hombre 2 podrían ser el padre de Alfonso, debería hacerse una prueba de paternidad antes de acusar a José.

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Pregunta 6: Se sabe que la polidactilia (trastorno genético donde un humano nace con más dedos en la mano o en el pie) en la especie humana se debe a un alelo autosómico dominante. Tenemos que dos primos hermanos polidactílicos cuyos abuelos comunes eran normales, quieren tener siete hijos. ¿Cuál es la probabilidad de que ningún hijo sea polidactílico?
(Andrea Daniela Sagastegui More)

   a. 5,5 x 10^-4
   b. 1,65 x 10^-3
   c. 6,1 x 10^-5
   d. 8,2 x 10^5
   e. 4,7 x 10^2

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Pregunta 7: Una parella vol tenir 6 fills. La mare té un sisè dit (el seu pare també el tenia) i els lòbuls de l'orella units a la cara, en canvi, el pare no té sisè dit ni els lòbuls units (la seva mare tampoc els tenia). Quina és la probabilitat que: un no tingui els lòbuls units a l'orella, tres no tinguin un sisè dit, i dos tinguin un sisè dit i els lòbuls units?



Nota: tenir un sisè dit és un al·lel dominant, tenir els lòbuls units a la cara és recessiu i segreguen independentment.


(Alba Zaragoza Navarro)

   a. 0,476
   b. 0,234
   c. 0,576
   d. 0,783

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Pregunta 8: La fibrosis quística es una enfermedad hereditaria de las glándulas mucosas y sudoríparas. Afecta principalmente los pulmones, el páncreas, el hígado, los intestinos, los senos paranasales y los órganos sexuales. La fibrosis quística hace que la mucosidad sea espesa y pegajosa.

En la familia de Pablo, su abuelo presentaba esta enfermedad, y de los tres hijos que tuvo su abuelo dos no la padecen (entre ellos la madre de pablo). Curiosamente, el tío de pablo que no tiene fibrosis quística, tiene dos hijos de los cuales uno de ellos sí la presenta, mientras que el tío que sí que presenta la enfermedad tiene una hija que no la padece. Ni las dos hermanas de Pablo ni sus padres padecen la enfermedad.

Nota: ninguna de las parejas de los tres hijos padecen fibrosis quística



Analizando la familia de Pablo ¿La herencia de la fibrosis quística es dominante o recesiva?


(Julia García García)

   a. Herencia dominante
   b. Herencia recesiva

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Pregunta 9: Sabemos que un gen holándrico determina el ser estúpido por naturaleza. Cuando un hombre con este gen tiene descendencia con una mujer normal:

a) ¿Qué porcentaje de hijas no presentarán este rasgo?

b) ¿Qué porcentaje de hijos presentarán este rasgo?
(Naim Chaou Mimun)

   a. 100% y 0
   b. %0% y 100
   c. %100% y 100
   d. %50% y 50%

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Pregunta 10: Una pareja tiene un hijo y el padre no está seguro de que el hijo sea suyo puesto que dice que el niño no se parece a él, así que quiere hacerse una prueba genética para comprobarlo.

El hijo es cero negativo

La madre es B negativo

El padre es B positivo

Puede ser el padre?
(Anna Martín Jiménez)

   a. No, si el padre es positivo el hijo no puede ser negativo
   b. No, alguno de los dos padres tendría que ser cero
   c. Sí
   d. No, porque cero y y negativo son los dos recesivos

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Pregunta 11: ¡Atrapa al culpable con la ayuda de Mendel!

El pasado jueves, el museo del Prado sufrió un robo. La obra de arte Árbol Genealógico con un valor de un millón de euros fue robada por un sujeto desconocido durante la noche.
Gracias a unas grabaciones de las cámaras de vigilancia, la policía ha podido establecer a un sospechoso, sin coartada y que además no se le ve saliendo del museo en ninguna grabación. Sin embargo, no hay ninguna otra prueba sólida que pueda permitir a los agentes culpar a este individuo más que su semejanza al hombre de la grabación al que solo se le ve de espaldas.
La policia parece estar en un callejón sin salida, en casa del sospechoso no se ha encontrado la obra, no parece estar pasando por problemas económicos ni que haya sido obligado por otras personas a hacerlo. Los agentes están planteándose dejar el caso hasta que apareces tú: un genetista forense de renombre que, con lo que has aprendido sobre Mendel, serás capaz de resolver este misterio.
En la escena del crimen se encontraron gotas de sangre en el suelo. El sospechoso no parece tener heridas recientes, por lo que se especula que el culpable sufrió una inoportuna hemorragia nasal durante el robo. Sea como sea, esta es una pista que tú, como genetista que eres, no puedes dejar escapar. Después de recibir la muestra de sangre la analizas y ves que es AB.
Ahora dime, genetista, sabiendo que los alelos que marcan el grupo sanguíneo se transmiten siguiendo las leyes de Mendel, ¿cuál es la probabilidad de que nuestro sospechoso coincida en tipo de sangre con la muestra si su madre y su padre tienen sangre tipo A y B respectivamente si además sabes que la abuela materna es de tipo cero, y la abuela paterna y el abuelo paterno son ambos de tipo AB?
(Chaymaa Ghailan Tribak)

   a. 25
   b. %75
   c. %50
   d. %100
   e. %0%

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Pregunta 12: El estornudo fótico es un carácter autosómico recesivo, el cual se caracteriza por causar estornudos al exponerse a la luz del sol. Un hombre acusa a su mujer de infidelidad al darse cuenta de que 3 de sus 4 hijos estornudan a la mínima exposición solar. Este se argumenta diciendo que ni su mujer ni él tienen esta característica (además, sabemos que los padres del hombre tampoco), pero el vecino de la pareja sí. ¿Son válidos sus argumentos para determinar si su mujer le ha sido infiel? (nota: todos los hijos son del mismo padre)


(Oihane Ruiz Arruzazabala)

   a. No hay pruebas suficientes
   b. Sí, y los hijos no son suyos (no se puede determinar si son del vecino o no)
   c. Los hijos son del vecino
   d. Los argumentos serían suficientes pero su mujer no le ha sido infiel

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Pregunta 13: Las enfermedades Tay-Sachs y braquifalangia (provoca dedos cortos) se transmiten por herencia mendeliana y son recesivas. ¿Si se cruzan 1 hombre y 1 mujer heterocigóticos para ambos caracteres, cual es la probabilidad de que los descendientes tengan Tay-Sachs pero los dedos de tamaño promedio?
(David García Durana)

   a. 1/4
   b. 3/16
   c. 3/4
   d. 5/16
   e. 3/8

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Pregunta 14: L’Emma, fullejant una antiga revista de la seva mare, va llegir un article que deia “Com és viure amb daltonisme i talassèmia?: la família més carismàtica de Catalunya ens ho explica”.

Després de llegir-se’l va pensar que era molt curiós que hi hagués algú que presentés les mateixes condicions que ella, i va ser llavors, quan un pensament li va creuar el cap: podria ser que fos una filla perduda de la família de la Dana i en Pep Aiguader?

De sobte tot li va quadrar. La seva mare mai li havia dit qui eren els seus pares biològics, i la data del seu naixement quadrava amb el més jove de la família. Només li va costar unes hores de recerca trobar que les dues àvies de la família tenien talassèmia, a més del germà d’en Pep. Llegint l’article va saber que la mare de la Dana i el pare d’en Pep també tenien daltonisme, i ben era sabut que en Jaume Aiguader (fill de la Dana i en Pep) també en tenia i que, en canvi, cap dels seus pares presentava daltonisme.

Va ser llavors quan va decidir acudir a tu, un amic proper, estudiant de 1r de genètica perquè li responguessis si era possible o no que fos descendent d’aquesta família tan rica. Què li diries?

Nota: tant el daltonisme com les talssèmies son malalties amb herència mendeliana recessives. La primer està lligada al sexe al cromosoma X i la segona és autosòmica


(Anna Granero Royo)

   a. Pot ser que l’Emma sigui filla de la Dana i en Pep
   b. És impossible que sigui filla de la Dana i en Pep, l’herència no quadra en cap de els condicions
   c. No pot ser que sigui filla de la Dana i en Pep, no podria haver heretat el daltonisme
   d. No pot ser que sigui filla de la Dana i en Pep, no podria haver heretat talassèmia

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Respuesta Preg. 14 [ + ]

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Pregunta 15: Tenim una parella la qual és heterozigota per tres gens. Aquests gens generen caràcters diferents, influint en l'aspecte de la descendència: en el color d'ulls, color de pèl i fins i tot el lòbul de l'orella. Com que sabem que cada gen consta de dos al·lels, depenent de la transmissió i dominància d'aquests tindrem: A: pèl marró>a: pèl clar, B: ulls marrons> b: ulls verds i C: lòbul lliure>c: lòbul subjectat.

De manera que, en aquest encreuament heterozigot per a tres gens, els quals es segreguen independentment un dels altres, quines són les probabilitats que 5 descendents siguin P[(AaBBCc)/(AaBbCc X AaBbCc)] i els altres 2 siguin P[(aaBBCc/(AaBbCc x AaBbCc)] per a aquests tres caràcters?
(Ariadna Madera Buendía)

   a. 17,55x10^(-8)
   b. 19,55x10^(-9)
   c. 18,55x10^(-8)
   d. 19,55x10^(-7)

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Respuesta Preg. 15 [ + ]

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Pregunta 16: Guillermo es un estudiante de bachillerato que acaba de empezar a estudiar genética en la asignatura de biología. Durante la última clase aprendieron sobre la transmisión genética de padres a hijos, cosa que les despertó curiosidad sobre la herencia de caracteres en su familia.



Guillermo (III-1 en el gráfico)y sus dos hermanos (III-2 y III-3) tienen, los tres, trastornos hereditarios relacionados con la visión. Él es daltónico y sus dos hermanos padecen la enfermedad de Stargardt (una enfermedad genética que provoca la perdida de visión). Estas enfermedades solo se habían dado en sus abuelos maternos, saltándose la generación de sus padres (ver gráfico)



Guillermo sabe que ambas afecciones son recesivas, pero además la de Stargardt esta ligada al sexo (se encuentra en el cromosoma X).



Después de la clase y con toda esta información, se preguntó:

¿Cuál era la probabilidad de que se darán estas enfermedades en este orden en mi y mis hermanos? (Sabiendo que nacieron en el orden en el que esta el gráfico)


(Joan Campo Rubio)

   a. 3/1024
   b. 3/2048
   c. 1/128
   d. 1/256
   e. 3/4096

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Respuesta Preg. 16 [ + ]

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Pregunta 17: En la mosca del vinagre, la longitud de las alas puede ser normal o vestigial, siendo el carácter vestigial recesivo respecto del normal. Al cruzar dos razas puras con las alternativas para este carácter, ¿Qué probabilidad hay que en F1, en F2 y en F3 salgan normales portadoras del vestigial?

Nota: la F3 debe ser el cruce de TODOS los individuos de F2.
(Adrià Díaz Permanyer)

   a. 0.25
   b. 0.333
   c. 0.5
   d. 0.67
   e. 0.75

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Pregunta 18: La fibrosis quística es una enfermedad autosómica recesiva, lo que indica que para padecerla una persona tiene que heredar los dos genes que codifican para esta enfermedad. Un padre que padece la enfermedad y una madre que es portadora para este gen deciden tener un hijo, pero les preocupa que este padezca la enfermedad. Para minimizar los riesgos deciden ir a un genetista especializado, y le hacen una serie de preguntas acerca de las probabilidades de que su futuro hijo/hija padezca de fibrosis.

Determina:

1) ¿Independientemente del sexo del bebé, cuál es la probabilidad de que solo sea portador del gen, y que por tanto no padezca la enfermedad?

2) ¿Cuál es la probabilidad de que el bebé que esperan sea una niña y que además sea portadora del gen?

3) ¿Cuál es la probabilidad de que el bebé sea niño y que además padezca la enfermedad?
(Ingrid Lloveras Rodríguez)

   a. 1) 1/2 2)1/2 3)1/4
   b. 1) 1/2 2) 1/4 3) 1/4
   c. 1) 1/2 2) 2/4 3) 2/4
   d. 1) 1/4 2) 1/4 3) 1/2

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Respuesta Preg. 18 [ + ]

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Pregunta 19: En el último mes, es sorprendente el aumento en el número de robos que se han producido en el municipio de Cerdanyola. De hecho, en esta última semana se han cometido dos importantes robos: el primero en la sucursal de una importante empresa de ropa, y el segundo en el ayuntamiento de la ciudad. En cada uno de estos robos se ha detenido a una persona. En el primero, se detuvo a un hombre de mediana edad, Carlos, y en el segundo, a su hermana María, dos años más pequeña. Sorprendentemente, los dos sufren polidactilia, anomalía caracterizada por la existencia de dedos extras en las manos o en los pies, que se hereda como un rasgo autosómico dominante. Al conocer los nombres de los detenidos, la policía los reconoció inmediatamente: forman parte de un peligroso clan con una larga historia en el mundo del robo: de hecho, el padre (con polidactilia) y la madre (con 5 dedos en cada mano y cada pie), fallecieron hace unos años en prisión, incriminados de asesinato a una mujer por oponerse a darles el bolso. Se busca, sin embargo, al culpable del último robo armado que se produjo justamente ayer en Cerdanyola. El principal sospechoso es el hijo de María, Rubén. María, en el momento de tener a su hijo, tenía pareja, pero la esterilidad de él provocó que Carlos, su hermano, se mostrara voluntario para ofrecer su semen para la inseminación artificial de su hermana. De Rubén, solo sabemos su edad. Desconocemos si sufre polidactilia.

a) Buscamos a Rubén, ¿cuál es la probabilidad que este sufra el trastorno de polidactilia?

b) Supongamos que la pareja (María y su marido) quisieran tener 6 hijos más por inseminación de Carlos. Cuál es la probabilidad que tres de ellos tengan 5 dedos en cada mano y pie, y el resto presenten polidactilia?


(Iker Nadal Salgado)

   a. a)1/4 b) 0,039
   b. a) 3/4 b) 0,13
   c. a)1/2 b) 0,098
   d. a) 1/4 b) 0,098
   e. a) 3/4 b) 0,039

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Respuesta Preg. 19 [ + ]

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Pregunta 20: Quina és la probabilitat que una parella heterozigota (Aa x Aa) tingui 4 fills i 3 d'ells siguin homozigots dominants (AA)?
(Alba González Aguilà)

   a. 0.6571
   b. 0.0468
   c. 0.1259
   d. 0.0625
   e. 0.0084

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Pregunta 21:

En el año 1901, una mujer declaró ser descendiente del padre de la genética, Gregor Mendel. La mujer pedía una parte de los beneficios postmortem que obtuvo la obra de su supuesto padre. Popularmente la mujer fue llamada la hija perdida de la genética.

Los funcionarios de la actual República Checa, hartos de estafadores que intentaban quedarse con un dinero inexistente, decidieron usar las armas de la herencia para contratacar a aquellos que querían desprestigiar la figura de Mendel.

La mujer afirmó que su madre tenía una fisura en el iris y el color de sus ojos eran pardos. Se observó que la mujer no tenía una fisura en el iris, pero sí tenía los ojos pardos como su madre.

Los funcionarios también recordaron que Mendel tenía unos preciosos ojos azules y, a parte de la miopía, sus ojos estaban perfectamente.

Aun así, no estaban muy seguros de poder negar la afirmación de la mujer así que contrataron a un detective para seguirla y que descubriera los rasgos de sus descendientes.

El informe afirmaba que la supuesta hija de Mendel se había casado con un hombre que tenía una fisura en el iris y sus ojos eran azules. Con él había tenido tres hijos, dos niños, uno tenía una fisura y el otro no, y una niña que no presentaba fisura en el iris. No obstante, todos los hijos tenían unos ojos pardos preciosos.

Uno de los funcionarios al ver el informe soltó una risita por debajo la nariz. Ya había descubierto el genotipo de la mujer, Mendel aún podría ser canonizado por el Vaticano.

Si la fisura en el iris es un gen recesivo localizado en el cromosoma X, (D= individuo sano; d= individuo afectado) y el color de los ojos pardos es dominante al color de los ojos azules, deduce cual es el genotipo de la mujer que decía ser hija del padre de la genética.


(Marta Alberola Sola)

   a. El genotipo de la mujer era XdXD Pp
   b. El genotipo de la mujer era XDXDPP
   c. El genotipo de la mujer era XdXDPP
   d. El genotipo de la mujer era XDXDPp

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Pregunta 22: Un investigador descubre una mutación en uno de los ratones que está investigando. En un macho se ha producido una mutación espontánea. Para saber que tipo de mutación es, cruza este macho con una hembra normal. En los descendentes ningún macho presenta la mutación, al contrario, todas las hembras la presentan. ¿Qué tipo de mutación ha podido producirse?
(Lexuri Gerrikabeitia Uribarri)

   a. Mutación en el cromosoma X con un alelo recesivo
   b. Mutación en el cromosoma Y
   c. Mutación en el cromosoma X con un alelo dominante

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Respuesta Preg. 22 [ + ]

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Pregunta 23:

Sabiendo que el ser pelirrojo está determinado por un alelo recesivo y el tener hoyuelos por un alelo dominante y que ambos genes segregan independientemente, siguiendo las leyes de Mendel, tenemos una pareja conformada por un hombre y una mujer que están pensando en ser padres.


Para ello acuden a una empresa (al estilo GATTACA) en la cual pueden, mediante técnicas de ingeniería genética, decidir cual va a ser el genotipo de sus hijos.


La mujer no tiene hoyuelos ni es pelirroja, pero su madre sí que es pelirroja. El hombre en cambio, es heterocigótico para ambos genes.


En total están pensando en tener 10 hijos , 2 que sean pelirrojos , 3 que tengan hoyuelos y el resto que tengan hoyuelos pero no sean pelirrojos .


Si la probabilidad de que este suceso ocurra es mayor al 25% no acudirán a los servicios de la empresa para conseguir un hijo genéticamente modificado.


¿Qué es lo que ha decidido la pareja?



(Irene Peña Valín)

   a. Acudir debido a que la probabilidad es menor al 25%.
   b. No acudir porque tienen una probabilidad mayor al 25% de que suceda.
   c. Esta pregunta no tiene sentido.

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Respuesta Preg. 23 [ + ]

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Pregunta 24: La hemofilia es una enfermedad recesiva ligada al cromosoma x.

Una mujer no hemofílica cuyo padre padeció esta enfermedad quiere tener hijos con un hombre normal.

De los 3 hijos que planean tener, ¿Cuál es la probabilidad de que uno de ellos sea varón y hemofílico?
(Julia Patricia Uceda Sánchez)

   a. 0,4219
   b. 0,7969
   c. 0,1582

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Pregunta 25: La setmana passada, un alpinista reusenc es trobà l’extremitat dreta inferior d’un infant a la Pica d’Estats. Immediatament, informà a la policia.

Es varen realitzar diferents proves moleculars al fèmur per tal d’extreure’n l’ADN i informació d’interès. S’havien denunciat recentment les desaparicions de 6 infants diferents a Catalunya. Es va decidir contactar amb les famílies per tal de demanar-los informació, fer-los proves moleculars i intentar esbrinar si l’extremitat trobada pertanyia a algun dels seus fills.

De la prova d’ADN es va aconseguir extreure la següent rellevant informació: l’individu era del grup sanguini 0, tenia cromosomes X i Y i presentava heterozigosi per la malaltia fibrosi quística.

Els 6 possibles infants que tenim són:

- Perfil A (XX): La mare de l’infant pateix fibrosi quística mentre que el pare no. Tenen dos fills més, és a dir, dos germans de l’infant desaparegut. Els seus grups sanguinis són B i 0.

- Perfil B (XY): Sabem que aquest infant tenia un germà bessó monozigòtic. A més, aquest presenta heterozigosi per la malaltia fibrosi quística. També tenim la informació que el pare és del grup sanguini 0 i la mare AB.

- Perfil C (XX): Cap familiar presenta casos de fibrosi quística. Tant el pare com la mare són del grup sanguini 0.

- Perfil D (XY): L’infant desaparegut té un germà bessó dizigòtic, que no presenta cap al·lel de fibrosi quística. Tot i això, s’ha descobert que l’àvia de part de mare era heterozigòtica per aquesta malaltia. Pel que fa als grups sanguinis, sabem que l’àvia era grup A, la mare és A també i el pare B.

- Perfil E (XY): Tot i que cap dels pares presenta la malaltia, ens han fet saber que en aquesta família hi ha força casos de fibrosi quística així que els hem analitzat. De part de pare, sabem que el besavi de l’infant patia la malaltia, mentre que la besàvia ni era heterozigòtica ni la patia. Tot i que el pare de l’infant no és heterozigòtic, sabem que l’avi sí que ho és. De part de mare, tant l’àvia com l’avi eren heterozigòtics però la mare es va fer una prova i sabem que no ho és. A més, sabem que tant el pare com la mare pertanyen al grup sanguini 0.


Amb aquestes dades, quin diries que és el perfil que més possibilitats té de ser l’infant del qual l’alpinista reusenc ha trobat l’extremitat?
(Alexandre Canet Vela)

   a. Cap perfil pot ser-ho
   b. Perfil E
   c. Perfil D
   d. Perfil A
   e. Perfil B

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Respuesta Preg. 25 [ + ]

Explicación Preg. 25 [ + ]


Pregunta 26: La enfermedad de Günther (o porfiria eritropoyética congénita) es generada a partir de un defecto en la síntesis del grupo hemo. Además, los individuos afectados presentan mutaciones en el gen UROS, son altos, delgados y con dientes puntiagudos y son muy sensibles a la luz. Por estos motivos, se relaciona con el vampirismo.

Es una patología muy poco frecuente que se transmite de forma autosómica recesiva.

¿Cuántos cruces entre heterocigóticos (Aa x Aa) deben analizarse para obtener una probabilidad mayor o igual de 0,95 de obtener un genotipo Aa?
(Laia Conchillo Puigmolé)

   a. 4
   b. 5
   c. 8
   d. 12

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Respuesta Preg. 26 [ + ]

Explicación Preg. 26 [ + ]


Pregunta 27: ¿Cuántos cromosomas tienen los gametos del ser humano?
(Marc Arreaza Baena)

   a. 23 cromosomas, de los quales 21 son autosomas y 2 son sexuales
   b. 46 cromosomas, de los quales 44 son autosomas y 2 son sexuales
   c. 23 cromosomas, de los quales 22 son autosomas y 1 es sexual
   d. 2 cromosomas sexuales
   e. Depende si es hombre o mujer

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Respuesta Preg. 27 [ + ]

Explicación Preg. 27 [ + ]


Pregunta 28: En el año 1905, se encontró la tumba de la momia de Amenofis III. Este fue un importante faraón de la dinastía XVIII de Egipto que gobernó aproximadamente 40 años. Su momia, en pésimo estado de conservación, se encontró dentro de la tumba de su abuelo Amenhotep II y junto a él, también se halló la tumba de su esposa Tiy.

En septiembre de 2010, National Geographic publicó que la identidad de esta y otras momias, fue posible gracias a un análisis de ADN practicado a la momia de Tutankamón. Gracias a estos análisis de ADN, se ha descubierto que tanto Amenofis III como Tiy, eran portadores del alelo que causa la sordomudez. El alelo responsable de la enfermedad es recesivo respecto al alelo normal, por tanto, ninguno de ellos presentaba la enfermedad. También se ha descubierto que Amenofis III padecía braquidactilia, una malformación genética que causa dedos desproporcionadamente cortos. Sabemos que se trata de una enfermedad autosómica dominante muy poco frecuente y que el faraón era heterocigoto para este gen. Su mujer por otro lado no presentaba la enfermedad.

Gracias a libros y jeroglíficos hallados en la misma tumba se sabe que esta pareja tuvo 8 hijos.



A) ¿Cuál es la probabilidad de que, de los 8 hijos, 5 de ellos no fueran sordomudos y tres sí?

B) Independientemente del resultado del ejercicio anterior: ¿Si los genes segregan independientemente, cual es la probabilidad de que todos los hijos padecieran braquidactilia y no fueran sordomudos?


(Ainara Llopis Chocarro)

   a. a) 0,004 b) 3/8
   b. a) 0,208 b) 4,5·10^-4
   c. a)0,208 b) 3,9·10^-4
   d. a)0,340 b) 3/8
   e. a)0,575 b) 0,047

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Respuesta Preg. 28 [ + ]

Explicación Preg. 28 [ + ]


Pregunta 29: La enfermedad de Wilson causa una acumulación de cobre en el hígado, en el cerebro y en otros órganos vitales. En caso de complicarse puede dar lugar a cicatrices en el hígado, insuficiencia hepática, Problemas neurológicos persistentes; como temblores, movimientos musculares involuntarios y dificultades en el habla, también puede dar lugar a enfermedades renales causando cálculos o problemas psicológicos como depresión, trastorno bipolar o psicosis, también puede dar lugar a hemolisis causando anemia e ictericia.

Sabemos que esta enfermedad es causada por herencia autosómica recesiva.

Un matrimonio entre dos individuos normales heterocigotos tiene tres hijos, ¿cual es la probabilidad de que dos de estos estén afectados por esta enfermedad?


(Carmen Moreno Aldomà)

   a. 0,625
   b. 0,141
   c. 0,205
   d. 0,307
   e. Ninguna respuesta es correcta

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Respuesta Preg. 29 [ + ]

Explicación Preg. 29 [ + ]


Pregunta 30: Sabemos de la existencia de una mutación en el gen de una conocida enfermedad, y hemos hecho un árbol genealógico de ella para estudiar los nuevos factores de esta. Mirando el pedigrí, ¿qué tipo de transmisión sigue el carácter? Además, sabemos que la primera hija de la F1 (F1-III) está embaraza y que va a esperar una hija, y se preguntan cuál es la probabilidad de que su hija salga enferma. Averígualo.




(Ana González Hernández)

   a. Transmisión recesiva ligada al cromosoma X ; P= 0
   b. Transmisión dominante autonómica ; P= 1/4
   c. Transmisión dominante ligada al cromosoma X ; P= 1/2
   d. Transmisión recesiva autonómica ; P= 1/4
   e. Transmisión ligada al cromosoma Y ; P= 1/2

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Respuesta Preg. 30 [ + ]

Explicación Preg. 30 [ + ]


Pregunta 31: Sabemos que la hemofilia en humanos es una enfermedad ligada al cromosoma X. Por lo tanto, si una mujer lo presenta en homocigosis (XhXh) será hemofílica; en cambio, en el caso de los hombres con una sola copia bastará para ello (XhY).

Por otra parte, tenemos el albinismo, que es una enfermedad de carácter autosómico recesivo.



Conocedores de esta información, una pareja embarazada y preocupada, los cuales ya han sido informados de que serán padres de un niño; se han presentado en nuestra clínica en busca de consejo genético. Su pregunta ha sido muy clara: quieren saber cual es la probabilidad de que su hijo sea hemofílico y albino.



Obviamente ellos sabían que sin ningún otro dato nosotros no podíamos darles una respuesta, por lo que han venido con los deberes hechos y nos han traído un listado con algunos datos bastante útiles.

He aquí ese listado:

-Dentro de la pareja:

- Mujer no albina y no hemofílica.

- Hombre albino y no hemofílico.

-Padres de la mujer:

- Madre albina y no hemofílica.

- Padre no albino y hemofílico.



Ahora sí, teniendo en cuenta estos datos, ¿Cuál es la respuesta a la pregunta de los futuros padres?


(Izaro Berruet Serrano)

   a. 0
   b. %75
   c. %25
   d. %50
   e. %100%

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Respuesta Preg. 31 [ + ]

Explicación Preg. 31 [ + ]


Pregunta 32: Un criador de perros quiere presentarse a un concurso canino de belleza con el perro más bonito del mundo.

Para ello, necesita un perro que cumpla unos requisitos: pelo liso, patas largas y morro pronunciado.







En esta raza, el pelo depende del alelo s (pelo liso) y el S (pelo rizado), las patas del alelo n (largas) y N (cortas) y el morro por el alelo d (redondo) y el D (pronunciado).



Para conseguir este perro cruza a una hembra con un macho, de los cuales la hembra es

de pelo rizado, patas largas y morro redondo y el macho es de pelo rizado, patas cortas y morro pronunciado.



¿Qué probabilidad hay de que salga el perro con los requisitos para ganar el concurso?


(Maria Pintado Ramírez)

   a. NInguna
   b. 4/64
   c. 6/64
   d. 8/64
   e. 16/64

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Respuesta Preg. 32 [ + ]

Explicación Preg. 32 [ + ]


Pregunta 33: Una famosa pizzería de Nápoles, Italia, se enfrenta actualmente a un problema de ratas y para ello ha recurrido a la ayuda de los vecinos para que dejen pasear a sus gatos por las cocinas desde las 23:30pm. hasta las 5:30am. (horario en el que la pizzería se encuentra cerrada) con el objetivo de que los gatos acaben con la plaga de roedores. Una mañana, mientras el dueño del restaurante, Giuseppe, estaba abriendo las puertas, divisa una camada de gatos robando el atún de sus estanterías. El pizzero, amante de la genética (y de los gatos) es capaz de recordar que 2 de esos gatos eran machos y completamente naranjas, mientras que las otras 3 gatas hembras tenían un estampado mosaico naranja y negro. Este, le reclama a su vecina Georgina que le pague una compensación por valor de las latas de atún ya que sabe que ha sido su camada la responsable de este crimen gatuno. Georgina, que se niega a pagar, le exige a Giuseppe que demuestre porque sabe que han sido sus gatos si ha habido otro nacimiento de camada gatuna esa misma semana. Los gatos de Georgina que acaban de tener dicha camada presentan los siguientes colores Hembra: Totalmente Naranja, Macho: Totalmente Negro. Mientras que, los gatos parientes de la otra camada tienen los siguientes colores: Hembra: Totalmente Negra, Macho: Totalmente Naranja.



Sabiendo que el color del pelaje de los gatos viene determinado por un gen con 2 alelos codominantes ligados al cromosoma sexual X. Indica la respuesta correcta


(Alejandro Cobos Filloy)

   a. Probabilísticamente, Giuseppe no tiene manera de saber qué camada es la responsable del crimen
   b. La camada de Georgina es la responsable del crimen
   c. La camada del vecino es la responsable del crimen

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Respuesta Preg. 33 [ + ]

Explicación Preg. 33 [ + ]


Pregunta 34: Para un modelo estadístico, hemos supuesto que la devoción por ciertas áreas del conocimiento está determinada genéticamente y hemos agrupando diferentes genes que conocemos aportan predisposición a tener unos tipos de gustos u otros en un modelo monogenético para cada caracter:

- Gen Maths (dominante M / recesivo m): pasión por las matemáticas.

- Gen Bio (dominante B / recesivo b): pasión por la biología.

- Gen Humanity (dominante H / recesivo h): pasión por las ramas de humanidades.

- Gen Phys-Chem (dominante Ω / recesivo ω): pasión tanto por la química, como por la física.

Se nos dice que estos genes son todos dominantes, pero tienen relaciones de epistasia. Nos dan los genotipos y las áreas del conocimiento a las que se han dedicado una serie de personas ¿Eres capaz de descubrir estas relaciones?








(Victor Fernández Oliveras)

   a. Maths (M) no suprime ningún gen y Humanity (H) suprime Bio (B) y Maths (M).
   b. Phys-Chem suprime solo a Bio (B) y Bio suprime solo a Maths (M).
   c. Bio (B) solo es suprimido por Phys-Chem (Ω) y Humanity (H) siempre suprime Maths (M).
   d. Maths (M) es suprimido por Humanity (H) y Bio (B); además, suprime a Phys-Chem (Ω).

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Respuesta Preg. 34 [ + ]

Explicación Preg. 34 [ + ]


Pregunta 35: Teniendo en cuenta un gen mendeliano en el que:

P(AA): 25%

P(Aa): 50%

P(aa): 25%



Utilizando la distribución multinomial, calcula la probabilidad de que de 50 individuos, 15 sean Aa, 15 sean AA y los demás sean aa.
(Javier Cordero Plaza)

   a. 1,89x10e-4
   b. 0.256
   c. 0.028
   d. No es posible hacer el cálculo binomial con más de dos posibles resultados

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Respuesta Preg. 35 [ + ]

Explicación Preg. 35 [ + ]


Pregunta 36: L'anirídia és una malaltia ocular que provoca dificultats en la visió. En els homes es deu a un factor dominant (A) i també és deguda a un altre gen de migranya (M) el qual també és dominant.

Un home que pateix d'anirídia, la mare del qual no la patia, es va casar amb una dona que patia de migranya però el seu pare no. L'home, per tant, no tenia migranya i la dona no tenia anirídia. Quina proporció dels fills patirien d'ambdós mals?


(Vinyet Duran Altirriba)

   a. 50% dels fills
   b. 0% dels fills
   c. 25% dels fills
   d. 75% dels fills
   e. 100% dels fills

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Respuesta Preg. 36 [ + ]

Explicación Preg. 36 [ + ]


Pregunta 37: Cuál es la probabilidad de que de 2 descendientes que tiene una pareja, ambos sean niñas?
(Yaiza Hernández Palomares)

   a. 0.5
   b. 0,75
   c. 0,15
   d. 0,25
   e. 1

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Respuesta Preg. 37 [ + ]

Explicación Preg. 37 [ + ]


Pregunta 38: La fenilcetonúria és una alteració en el gen que ajuda a descomposar la fenilalanina, impedint que aquesta pugui ser degradada i provocant així una acumulació en l'organisme; té un caràcter autosòmic recessiu.



Una parella acabada de casar s'està plantejant augmentar la família, i va a fer una consulta genètica per comprovar quina és la possibilitat de que els possibles fills pateixin la malaltia. En la família per part de la dona hi ha antecedents de la fenilcetonuria; el més proper sent la seva pròpia mare que ho pateix.



Fent un estudi genètic, trobes que el pare de la mare és homozigot dominant pel gen que codifica la malaltia de la fenilcetonúria; mentre que tots dos pares del home no pateixen la malaltia. Saps que l'home també és homozigot dominant.



Amb aquesta informació, quina és la possibilitat de que si tenen 4 fills, tots ells siguin sans?
(Marta Rovira Bruna)

   a. 42% de possibilitats de tenir 4 fills que no pateixin la fenilcetonúria
   b. 23% de possibilitats de tenir 4 fills que no pateixin la fenilcetonúria
   c. 100% de possibilitats, poden ser portadors pero no la patiran
   d. Ens fa falta més informació per resoldre el problema
   e. Cap de les respostes anterior és correcte

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Respuesta Preg. 38 [ + ]

Explicación Preg. 38 [ + ]


Pregunta 39: El color rojo de la pulpa del tomate es dominante (A) frente al color amarillo (aa). El tamaño normal de la planta se debe a un alelo dominante (B) sobre el tamaño pequeño (bb). Se cruza una planta pequeña con tomate de pulpa roja (Aabb) con una planta de tamaño normal y tomate de pulpa roja (AaBb). ¿Cuál es la probabilidad de que tengan doblesheterocigotos?
(María Torres Puente)

   a. 6/8
   b. 3/8
   c. 2/8

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Respuesta Preg. 39 [ + ]

Explicación Preg. 39 [ + ]


Pregunta 40: En un laboratorio se está trabajando con una cepa de plantas, analizando dos de sus caracteres, el color de sus pétalos y la longitud del tallo. Cada uno de los caracteres puede dar lugar a dos fenotipos, en el caso del color puede ser rojo o azul donde el rojo presenta dominancia sobre el azul. Respecto al tallo este puede ser largo o corto, donde el largo presenta dominancia sobre el corto.

Se lleva a cabo un cruce entre plantas rojas y de tallo corto (con genotipo Aabb) y plantas rojas de tallo largo (heterocigota para ambos caracteres). Los resultados observados son:



plantas rojas y de tallo largo = 201

plantas rojas y de tallo corto = 195

plantas azules y de tallo largo = 68

plantas azules y de tallo corto = 61



Sabiendo que los caracteres siguen el principio de segregación independiente y utilizando un nivel de significación del 5%, ¿podemos afirmar que este cruce se enmarca dentro de las proporciones esperadas?
(Carmen Vázquez Díaz)

   a. valor de chi-cuadrado = 0.512, se puede afirmar la hipótesis
   b. valor de chi-cuadrado = 0.417, se puede afirmar la hipótesis
   c. valor de chi-cuadrado = 7.925, la hipótesis es falsa
   d. valor de chi-cuadrado = 9.187, la hipótesis es falsa

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Respuesta Preg. 40 [ + ]

Explicación Preg. 40 [ + ]


Pregunta 41: Una madre, que es albina, descubre que su hijo de 5 años no puede diferenciar entre los colores rojo y verde. Ahora está esperando un hijo con el mismo hombre, que ya tenía 2 hijas de otro matrimonio y una de ellas es albina, pero ninguna daltónica.

¿Qué probabilidad hay de que si la pareja tiene 2 hijos varones más el primero sea daltónico y el segundo sea albino? Y sin tener en cuenta el orden, ¿qué probabilidad hay que que si tienen 3 hijos más dos sean daltónicos y 1 albino?
(Marta Pérez Villamandos)

   a. 5/4 y 3/16
   b. 3/4 y 8/26
   c. 5/4 y 9/16
   d. 2/3 y 3/16

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Respuesta Preg. 41 [ + ]

Explicación Preg. 41 [ + ]


Pregunta 42: Se busca repoblar una aldea de Andalucía porque actualmente, las 9 personas que la habitan, padecen alguna enfermedad que les impide hacer algún tipo de trabajo. Una pareja candidata a ser los nuevos panaderos del pueblo presentan polidactilia y saben que son heterocigotos para ese carácter, ya que hace unos años se sometieron a un test genético. Quieren tener 3 hijos, ¿cuál es la probabilidad de que ningún hijo sea polidactílico?
(Marta Granados Alonso)

   a. 0,1406
   b. 0,01562
   c. 1
   d. 0,076
   e. 0,76

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Respuesta Preg. 42 [ + ]

Explicación Preg. 42 [ + ]


Pregunta 43: La policia científica dels mossos de Barcelona investiga l'assassinat d'una noia trobada en una pensió. El principal sospitós és gravat per la càmera d'una caixa d'estalvis. El presumpte assassí presenta característiques d'albinisme i es creu que és el pare de la víctima. La noia assassinada no el va conèixer i té un fill albí. Del que si que es té constància és que el marit de la víctima és portador. Podria tractar-se del seu pare, l'home observat a la càmera de seguretat? Sabem que l'albinisme és un caràcter recessiu autosòmic.
(Cel Giralt Muntada)

   a. No, de cap de les maneres, que l'home sigui albí no implica que els seus fills tinguin el gen.
   b. No, perquè l'albinisme és un caràcter relacionat amb el sexe.
   c. Sí. El fill de la víctima ha de contenir l'al·lel recessiu per part dels dos progenitors i per tant, la víctima ha de tenir l'al·lel recessiu que podria provenir del seu pare.
   d. Si. Al ser un caràcter autosòmic només s'hereta pel cromosoma Y.
   e. Si, perquè si el presumpte assassí és l'avi del noi haurà passat el caràcter dominant a la filla.

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Respuesta Preg. 43 [ + ]

Explicación Preg. 43 [ + ]


Pregunta 44: La semana pasada la agencia de detectives “Voltaire” recibía la visita de un desesperado Lord Frasher que les traía un nuevo caso. Lord Frasher era un hombre de 40 años que en la última década había conseguido más de 20 millones de euros invirtiendo en bolsa. El hombre les contó que en el último mes tres mujeres de su pasado (Claudia, Verónica y Paula) le acusaron de ser el padre de sus respectivos hijos, por lo que le piden una compensación económica.

La agencia le comunica a Lord Frasher que antes de someterse a la prueba de ADN realizarán un descarte previo de los supuestos hijos centrándose en dos caracteres de herencia mendeliana, la presencia de hoyuelos y el grupo sanguíneo, dos caracteres que vienen determinados por dos genes independientes el uno del otro.

Después de hacer las investigaciones la agencia consigue los siguientes datos:

Información sobre la presencia de hoyuelos: Lord Frasher, Claudia, Paula, el hijo de Claudia y el hijo de Verónica no presentan hoyuelos observables, mientras que Verónica y el hijo de Paula sí los presentan.

Información sobre grupos sanguíneos: Lord Frasher, Verónica y el hijo de Paula son AB. El hijo de Claudia es del grupo O y Claudia del grupo A. Por último, el hijo de Verónica y Paula son del grupo B.

Sabiendo que en los grupos sanguíneos los alelos A y B son codominantes mientras que el O es recesivo y que tener hoyuelos es dominante frente a no tenerlos:

¿Es posible que Lord Frasher sea el padre de alguno de los tres niños? En caso de ser posible, calcula la probabilidad de que la pareja formada por Lord Frasher y la madre tuvieran un hijo con esas características.


(Míriam Solé Morillas)

   a. Es imposible que Lord Frasher sea el padre de cualquiera de los tres supuestos hijos.
   b. Lord Frasher puede ser el padre del hijo de Paula y del hijo de Verónica. La probabilidad es de 1/16 y 5/8 respectivamente.
   c. Lord Frasher puede ser el padre del hijo de Verónica. La probabilidad es de 12,5%.
   d. Lord Frasher puede ser el padre del hijo de Paula. La probabilidad es de 25%.
   e. Es posible que Lord Frasher sea el padre del hijo de Verónica. La probabilidad es de 3/4.

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Respuesta Preg. 44 [ + ]

Explicación Preg. 44 [ + ]


Pregunta 45: Tenemos dos genes, A y B, los cuales son autosómicos y no ligados. Calcula P[A-BB/(AaBb x AaBb)]
(Carmen Moreno Aldomà)

   a. 1/4
   b. 1/16
   c. 3/16
   d. 12/16

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Respuesta Preg. 45 [ + ]

Explicación Preg. 45 [ + ]


Pregunta 46: En los vacunos la falta de cuernos viene determinada por un alelo (C) que es dominante sobre el de la presencia de cuernos (c). Por otro lado, el color marrón de sus manchas se corresponde a un alelo recesivo (n) mientras que el negro se atribuye a uno dominante (N). Por lo tanto, si cruzamos un un individuo con cuernos y manchas negras y otro sin cuernos y con manchas marrones y tenemos una descendencia en la que los tres primeros tienen manchas negras pero no tienen cuernos, el cuarto consta con manchas marrones pero no con cuernos y el último presenta cuernos y manchas negras:

- Cuales son los genotipos paternos?

- Una vez sabemos los genotipos, cual era la probabilidad que había de obtener esta descendencia al cruzar estas dos vacas?
(Lucia Mari Torres)

   a. Nncc x Ccnn, 0.00098
   b. NNcc x Ccnn, 0.154
   c. Nncc x CCnn, 0.0076
   d. NNCC x nncc, 0.003

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Respuesta Preg. 46 [ + ]

Explicación Preg. 46 [ + ]


Pregunta 47: En un laboratori de la facultat de biociències de la UAB hi han quatre pots amb Drosophiles melanogaster:
  • El primer pot conté mosques amb el cos fosc (ebony) i amb els ulls marronosos (sèpia).

  • El segon pot conté mosques de la fruita que són portadores de ebony i sèpia però com que es tracten de dos mutacions autosòmiques recessives no l’expressen. Així mateix, tenen les ales curvades cap a dalt (són heterozigots de curly, una mutació autosòmica dominant letal en homocigosis).

  • El tercer pot també són heterozigotes de curly, tenen els ulls marronosos i són portadores de ebony.

  • L'últim pot conté mosques que són homozigotiques dels al·lels no portadors de ebony, curly i sèpia. Es tracta d’un pot de mosques de la fruita totalment sanes per aquests caràcters.

  • Abans de que els pots es marquessin, un estudiant va entendre erròniament les indicacions del professor i va dipositar les mosques d’un pot amb les mosques d’un altre pot juntes.
    El professor davant d’aquesta situació per tal de saber quines mosques s’havien encreuat en comptes d’observar microscòpicament les drosophiles dels dos pots restants, va decidir que l'estudiant ho descobrís per si sol, observant les mosques de vinagre obtingudes en F1 les quals ell prèviament havia separat meticulosament en un pot a part.


    L’estudiant observa, 101 mosques amb els ulls marrons i els cos negre, 108 mosques amb les ales curvades i els ulls marrons; 104 amb els ulls marrons i 97 que expressaven les tres mutacions estudiades. Cal destacar que les mosques de la fruita obtingudes en F1 viuen el temps de vida habitual. Quins dos pots s'han encreuat?


    (Pau de Gregorio rocasolano garcia)

       a. Pot 1 amb pot 2
       b. Pot 1 amb pot 3
       c. Pot 1 amb pot 4
       d. Pot 2 amb pot 3
       e. Pot 2 amb pot 4

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    Respuesta Preg. 47 [ + ]

    Explicación Preg. 47 [ + ]


    Pregunta 48: Es realitza un encreuament entre dues mosques del vinagre, una té els ulls veremells (heterozigòtica) i les ales reduïdes. L'altre té els ulls color sèpia i les ales normals (heterozigòtica).



    Tenint en compte que ulls vermells i ales normals són caràcters dominants, indica la proporció de mosques amb ulls i ales normals.
    (Àgata Bech de careda prat)

       a. 1/16
       b. 1/4
       c. 1/8

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    Respuesta Preg. 48 [ + ]

    Explicación Preg. 48 [ + ]


    Pregunta 49: L’Ot, en Quim i en Lluc reclamen en un jutjat la paternitat de la Gea.

    Sabem que la filla té clotets en les galtes (caràcter autosòmic dominant) i és intolerant a la galactosa: Una malaltia autosòmica recessiva que li impedeix metabolitzar correctament el sucre galactosa simple. Per sort, li van diagnosticar quan encara era un nadó i per tant no se li han acumulat grans quantitats de derivats de galactosa en el seu organisme, cosa que li hauria provocat danys en el fetge, cervell i ulls entre d'altres.

    Per una banda sabem que a diferència de l’Ot i en Lluc, la mare (Cloe) i en Quim no tenen clotets en les galtes. Per altra banda en Quim és intolerant a la galactosa, la Cloe i en Lluc són portadors de la galactosemia i l'Ot està sa.



    Donades aquestes dades, podem determinar qui és el pare? En cas que sí, qui és?

    En Quim i la mare volen tenir un fill/a (desconeixem si serà el primer o el segon) i volen saber quina és la probabilitat de que aquest no tingui clotets a les galtes i sigui portador de la galactosemia. Que li contestarà?


    (Pau de Gregorio rocasolano garcia)

       a. El pare és en Quim. La probabilitat de que el segon fill/a de la Cloe sigui portador de la galactosemia i no tingui clotets és 0,5.
       b. El pare és l'Ot. La probabilitat de que el segon fill/a de la Cloe sigui portador de la galactosemia i no tingui clotets és 0,75.
       c. El pare és el Lluc. La probabilitat de que el segon fill/a de la Cloe sigui portador de la galactosemia i no tingui clotets és 0,5.
       d. El pare no pot ser cap dels tres. La probabilitat de que el segon fill/a de la Cloe sigui portador de la galactosemia i no tingui clotets és 0,25.
       e. El pare és el Lluc. La probabilitat de que el segon fill/a de la Cloe sigui portador de la galactosemia i no tingui clotets és 0.

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    Respuesta Preg. 49 [ + ]

    Explicación Preg. 49 [ + ]


    Pregunta 50: a es un gen recesivo que determina la Anemia falciforme y B es un gen dominante que determina la enfermedad de Huntington.

    Si un hombre totalmente sano y una mujer sana para la Anemia, pero con síndrome de Huntington tienen un hijo, ¿cuántos descendientes deben analizarse para obtener una probabilidad mayor o igual de 0,85 de tener un hijo/a con anemia y heterocigoto para el Huntington?

    Ambos padres son heterocigotos para la Anemia y la madre es heterocigota para el Huntington.


    (Joanna Rojas Rosa)

       a. 16
       b. 12.52
       c. 28.5
       d. 14.2
       e. 2.6

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    Pregunta 51: El daltonismo es una enfermedad hereditaria ligada al cromosoma X (recesiva) que afecta la capacidad para distinguir los colores. Se pueden dar los siguientes casos:



    - Mujeres: XX (normal), Xx (portadora), xx (daltónica)

    - Hombres: XY (normal), xY (daltónico)



    Suponiendo que la madre es portadora y el padre es daltónico, determina:

    - Probabilidad que tenga un hijo y sea un niño daltónico.

    - Si tuvieran 3 hijos, la probabilidad que uno de ellos fuera un niño daltónico.
    (Valeria Camacho Fernández)

       a. 0.25 . 0.5
       b. 0.25 . 0.42
       c. 0.5 . 0.42
       d. 0.5 . 0.5
       e. Ninguna opción es correcta.

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    Respuesta Preg. 51 [ + ]

    Explicación Preg. 51 [ + ]


    Pregunta 52: Suposa que el color blau dels ulls està determinat per un gen recessiu (davant del seu al·lel per al color marró) i que el cabell ros està determinat per un gen recessiu (davant del seu al·lel per al cabell fosc). Si una família té 6 fills i tant el pare com la mare són heterozigots, calcula la probabilitat que:

    o 4 fills tinguin ulls marrons i els altres 2 blaus

    o Tots els fills tinguin els ulls marrons

    o Almenys un dels fills tingui els ulls blaus i el cabell ros

    o El primer, el tercer, i el sisè tinguin el cabell fosc i ulls blaus

    Tingues en compte que tots dos gens segreguen independentment.


    (Carme Peirau Gabarrell)

       a. 0,2966, 0,1779, 0,27, 0,001953
       b. 0,27, 0,1779, 0,2996, 0,001953
       c. 0,001977, 0,1779, 0,27, 0,001953
       d. 0,2966, 0,01779, 0,27, 0,01953

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    Respuesta Preg. 52 [ + ]

    Explicación Preg. 52 [ + ]


    Pregunta 53: Supongamos que el gen que determina el pelaje liso en perros predomina sobre el pelo rizado de estos mismos. Se ha demostrado que este gen va relacionado con las uñas de los perros, pudiendo ser o bien lisas, o bien, rugosas y predominando las lisas sobre las rugosas.

    Queremos conseguir una descendencia de dos perros con pelo rizado; ¿Cómo debería ser el cruce de los progenitores por tal de que se de?
    (Mar Puis Farrés)

       a. PpUu x PPUU
       b. ppUU x PpUu
       c. PPuu x ppUU

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    Respuesta Preg. 53 [ + ]

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    Pregunta 54: La miocardia hipertròfica (MCH) és una malaltia que afecta principalment als gens encarregats de transcriure informació pel sarcòmer, unitat bàsica del múscul.

    L’Amelia ara té 34 anys i vol tenir una filla. No obstant, la seva mare Montserrat va morir als 26 anys de forma prematura quan ella tan sols en tenia 4. La causa de la mort va ser just per l’herència de dos al·lels recessius que codifiquen per aquesta malaltia letal.

    En un estudi genètic i familiar que es va fer anys més tard, l’Amelia va saber que ella era heterozigota, i que per tant, porta un al·lel que codifica per la MCH. A més a més, el germà petit de la seva mare, en Dani, també va morir als 15 anys pel mateix motiu. És per això que l’única tieta de l’Amelia que encara es viva és la Maia.





    a) Sabent que els avis de l’Amelia (pares de la seva mare) eren heterozigots per aquest caràcter, si haguessin tingut 3 fills més, quina és la probabilitat que 3 haguessin viscut, és a dir, fossin homozigots dominants o heterozigots per la MCH?

    b) Quants fills/es haurien d’haver tingut els avis de l’Amelia per obtenir una probabilitat més gran o igual de 0,93 d’obtenir un genotip MM?

    c) Quin genotip ha de tenir la parella de l’Amelia per què no hi hagi cap probabilitat que la filla pateixi la malaltia?




    (Júlia Gené Esteban)

       a. a) 0,531 b)10 fills/es c) AA
       b. a) 0,1318 b)10 fills/es c)AA
       c. a) 0,00329 b)27 fills/es c) La filla patirà la malaltia independentment del genotip del seu progenitor masculí
       d. a) 0,531 b)17 fills/es. c) Aa
       e. a) 0,234 b)5 fills/es. c) AA

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    Respuesta Preg. 54 [ + ]

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    Pregunta 55: En el bajo A vive Pedro con su mujer Lucía, que está esperando un bebé. Pedro es homocigoto para tener la línea del pelo en pico y también para tener pecas. Lucía también tiene la línea del pelo en pico y pecas, pero es heterocigoto para ambos. Pedro es aficionado a las tablas de Punnett, y ya ha hecho una con las pecas y la línea del pelo, y por lo tanto, sabe qué posibles fenotipos puede tener su hijo (y por descarte, qué otros fenotipos serían algo… sospechosos).


    En el bajo B, en cambio, vive Juan, un instructor de yoga que es heterocigoto para pecas y tiene la línea del pelo lisa, además de una sonrisa de rompecorazones que siempre ha conseguido hacer sonrojar a Lucía.


    Pedro sabe que tener la línea del pelo lisa es recesivo y que las pecas son dominantes, aunque si se le dieran las matemáticas la mitad de bien que se le da la genética hubiera notado también que nueve meses antes de la fecha del parto él estaba en un viaje de negocios. Sabiendo que la línea del pelo y las pecas siguen una distribución mendeliana y que Juan puede o no que haya notado lo bien que le sientan las mallas de yoga a Lucía, calcula la posibilidad de que el matrimonio aguante casado y Pedro no llame a un abogado de divorcio en cuanto nazca “su” hijo.
    (Laura Elvira García Borrego)

       a. Hay un 50% de probabilidad de que el fenotipo del hijo de Juan coincida con algo que podría tener el hijo de Pedro. ¿Habrá divorcio? ¡A un tiro de moneda de averiguarlo!
       b. Hay un 37,5% de probabilidad de que Pedro no note nada raro en el bebé. El hecho de que Juan esté fumando un piltillo tras otro en la puerta del hospital con manos temblorosas es puramente casualidad.
       c. Hay un 75% de probabilidad que sea Juan y no Pedro el que acabe preparando biberones a las tres de la mañana.
       d. Hay un 62,5% de probabilidad de que Lucía y Pedro lleguen casados a sus bodas de plata. Si el profesor de pádel del cuarto no quiere darle un segundo hermanito, claro está.
       e. Hay un 25% de probabilidad que este matrimonio aguante. Si yo fuera el abogado del divorcio iría preparando el papeleo.

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    Pregunta 56: Una mujer tiene el pelo rizado y su marido tiene el pelo liso. Van a tener un hijo, y se preguntan cómo será su pelo. El padre dice que tendrá el pelo rizado porque sus dos padres (los abuelos paternos del niño) tienen el pelo rizado. La madre dice que lo tendrá liso porque su padre (abuelo del niño) tenía el pelo liso. ¿Qué tipo de herencia tiene el carácter?






    (Ariadna Bautista Marin)

       a. El carácter pelo rizado es autosómico recesivo.
       b. El carácter pelo rizado es autosómico dominante.
       c. El carácter pelo rizado es dominante ligado al X.
       d. El carácter pelo rizado es dominante ligado al Y.

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    Pregunta 57: Partint d'un encreuament entre dos heterozigots de l'espècie Pisum sativum per als següents caràcters: color de la llavor (groc > verd) i forma de la llavor (llisa > rugosa), quina es la probabilitat d'obtenir quatre descendents dels quals tres fossin verds i dos fossin rugosos.
    (Nil Campderrós Calderón)

       a. 0.0022
       b. 0.0099
       c. 0.0445
       d. 0.0002

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    Número total de preguntas = 57