Preguntas contribuidas por los estudiantes del curso de genética 2019-20

Banco de preguntas de genética mendeliana - Curso 2019-20

Pregunta 1:

Dos condiciones anormales en el hombre, las cataratas y la fragilidad de huesos, son debidas a alelos dominantes de dos genes diferentes. Una pareja formada por un hombre con cataratas y huesos normales (cuyo padre tenía ojos normales) y una mujer sin cataratas pero con huesos frágiles (cuyo padre tenía huesos
normales), desean tener hijos.¿Cuál es la probabilidad de que tengan un descendiente normal? ¿y un descendiente con cataratas y huesos normales?


(Oumaima Zaidan Ben moussa)

   a. 1/3 y 1/2
   b. 1/4 en ambos casos
   c. 1/2 en ambos casos
   d. Ninguna es correcta

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Pregunta 2: Un home i una dona sans tenen descendència. Si la mare de l’home, la germana de l’home i el pare de la dona estan afectats per una determinada malaltia autosòmica recessiva, quina és la probabilitat de que, si l’home i la dona tenen tres fills, el primer sigui un noi i estigui afectat (III-1), el segon també sigui un noi i tingui fenotip dominant (III-2) i que la tercera sigui una noia i sigui heterozigòtica (III-3)?





(Joan Vallbona Casassas)

   a. 3/256
   b. 2/8
   c. 3/16
   d. 9/128

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Respuesta Preg. 2 [ + ]

Explicación Preg. 2 [ + ]


Pregunta 3: Un hombre de ojos azules se casa con una mujer de ojos marrones. La madre de la mujer era de ojos azules, el padre de ojos marrones y tenía un hermano de ojos azules. Del matrimonio nació un hijo con ojos marrones. Sabiendo que el carácter color azul es recesivo respecto al marrón. Cual de estas afirmaciones es verdadera?
(Marta Morales Ramirez)

   a. El hijo,la mujer y el hermano de ésta, son homocigotos dominantes.
   b. La mujer, su madre y su hijo son heterocigotos.
   c. El hombre, su suegra y su suegro son homocigotos recesivos.
   d. El hombre, su suegra y su cuñado son homocigotos recesivos.

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Pregunta 4: Copito de Nieve (1964?-2003), fue la principal atracción del Zoo de Barcelona desde el año 1967 hasta su muerte. En los 36 años que vivió en el zoo Copito de Nieve tuvo 21 hijos con tres hembras diferentes: 7 Ndengue, 9 Bimvili y 5 con Yuna. En el año 1999 nacen sus primeras nietas: Nimba y Batanga. El padre de ambas, un gorila homocigoto llamado Xebo.


Teniendo en cuenta que el albinismo es un carácter mendeliano autosómico recesivo, calcula la probabilidad de obtener un gorila macho albino al cruzar a Copito con Nimba.
(Gerard Torres Verdaguer)

   a. 1/4
   b. 1/8
   c. 1/16
   d. 3/32

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Explicación Preg. 4 [ + ]


Pregunta 5: En l’univers dels Simpson una tarda d’estiu la Lisa s’està pentinant el cabell. De sobte, li passa pel cap una pregunta: perquè ella i els seus germans Bart i Maggie tenen el cabell en forma de pinxos si els seus pares el tenen diferent? Inquieta i en recerca de respostes va a visitar al Professor Frink, el científic per excel·lència de Springfield. Aquest li explica que el fet de tenir el cabell en forma de pinxos ve determinat per una mutació en el cromosoma 23. A més a més, resulta que si la mutació està present en dones, aquesta es manifesta com a pinxos en forma d’estrella (tal com el tenen la Lisa i la Maggie), en canvi si es troba en homes es manifesta en pinxos cap a dalt (tal com el té el Bart).
Amb aquesta informació la Lisa esbrina quin tipus d’herència presenta la mutació. Quina de les següents diries que és?

Nota: considerem que l’Homer també té el cabell amb pinxos pels cabells que té sobre l’orella tot i ser calb.
(Irene Moro Gómez)

   a. Herència autosòmica dominant.
   b. Herència autosòmica recessiva.
   c. Herència lligada al sexe dominant.
   d. Herència lligada al sexe recessiva.

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Pregunta 6: En Drosophila melanogaster las alas vestigiales (vg) son recesivas respecto al carácter normal, alas largas (vg+) y el gen para este carácter es autosomico. En el mismo insecto el color blanco de los ojos es producido por un gen recesivo situado en el cromosoma X, respecto del color rojo dominante. Si una hembra homocigótica de ojos blancos y alas largas se cruza con un macho de ojos rojos y alas largas, descendiente de otro con alas cortas, ¿cómo será la descendencia?
(Marta Morales Ramirez)

   a. La descendencia estará formada por hembras de ojos rojos y alas largas y machos de ojos blancos y alas vestigiales.
   b. La descendencia estará formada por hembras de ojos rojos y alas largas y machos de ojos blancos y alas normales.
   c. La descendencia estará formada por hembras de ojos rojos y alas largas y machos de ojos rojos y alas normales.
   d. Tanto hembras como machos tendrán ojos rojos y alas largas.

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Pregunta 7: El 17 de enero, Jaime estaba en su casa con su hijo. Ese día él no tenía que ir a trabajar ya que una compañera suya le había pedido cambio de turno en la peluquería. Esa misma tarde, con su hijo en la casa, lo mataron.
Tras varios estudios del caso, los agentes de investigación no tienen muy claro quién pudo ser el culpable de tal crimen. Pues se centran en el único testigo del asesinato. Fernando, el hijo, había explicado que el supuesto asesino había matado a su padre dándole un golpe en la cabeza con un objeto verde.
El objeto fue encontrado en pozo lejos de la casa con sangre de la víctima pero ninguna huella. Lo más sorprendente es que era de color marrón. Empezaron a sospechar del muchacho ya que había mentido a los agentes. Como buenos genetistas, podemos saber que el hijo realmente es:
*su madre también habría dicho que el ladrillo era verde.

(Laura Sebastián Ortigosa)

   a. Culpable, quería intentar despistar a los agentes con el color.
   b. No culpable, su madre tiene uno de los cromosomas X afectado por lo tanto es daltónica, su hijo ha heredado este afectado y por lo tanto él es daltónico y no puede distinguir bien los colores.
   c. No culpable, el hijo es daltónico ya que su madre tiene los dos cromosomas X afectados y es daltónica, por lo tanto él no ha mentido a los agentes.
   d. No culpable, el hijo es daltónico ya que es de herencia autosómica. Así pues la hermana que esperan tiene la misma probabilidad de ser daltónica cuando vaya a nacer que su hermano.
   e. No culpable, su compañera de trabajo le cambió el turno de trabajo porque así su novia podría matar a Jaime ya que era mal compañero de trabajo.

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Pregunta 8: El Doctor Heinz Doofenshmirtz está tramando su último plan para acabar de una vez por todas con los ornitorrincos detectives, portadores del alelo del detective en el gen PYF. Con su último invento Perry-absorbinator 3000 es capaz de absorber a todos los ornitorrincos detectives. Sin embargo, se da cuenta de que son absorbidos junto a sus familias (siempre compuestas por 2 progenitores y 4 hijos). Los progenitores nunca son detectives y siempre habrá mínimo un hijo detective. Doofenshmirtz quiere calcular el porcentaje de ornitorrincos detectives respecto todos los ornitorrincos hijos (para que no se le llene la guarida de ornitorrincos innecesariamente). ¿Qué porcentaje representa esta proporción?
(Laura Adell Ripollés)

   a. 25%, siguiendo las proporciones mendelianas
   b. 21.4%
   c. 36.6%
   d. 28.7%
   e. no se puede determinar (pista: esta no es)

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Pregunta 9: Sabemos con certeza que Achaman tiene grupo sanguíneo 0 y que su hermana tiene grupo sanguíneo AB. Teniendo esto en cuenta, ¿cuál es la probabilidad de que si los padres de Achaman tienen un tercer hijo, sea una chica con grupo sanguíneo B?
(Carlos Daniel Da Costa pérez)

   a. 0.01
   b. 0.125
   c. 0.5
   d. 0.25
   e. 0.115

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Pregunta 10: La Sophie és una noia de vint-i-quatre anys que viu en una illa grega amb la seva mare. La seva progenitora, però, mai li ha explicat qui és el seu pare. Fa uns mesos, la Sophie va trobar en un antic diari de la seva mare les adreces de tres homes amb els quals aquesta va estar i que per tant un d'ells havia de ser el seu pare. Veient l'oportunitat, va decidir convidar els tres al seu futur casament. Els tres homes es van presentar i al llarg de la festa, cada home es va proclamar el pare de la Sophie. Aquesta, per intentar resoldre el misteri, va demanar a cadascun el seu grup sanguini.

Per tant, sabent també el seu i el de la seva mare, pot resoldre el misteri de qui és el seu pare?

Se sap que la seva mare és A Rh-, ella és AB Rh- i els seus possibles pares són:

Home 1: O Rh+
Home 2: A Rh-
Home 3: AB Rh+
(Anna Esquerra Gimenez)

   a. El seu pare és l'home 1
   b. El seu pare és l'home 2
   c. El seu pare és l'home 3
   d. No hi ha informació suficient per determinar la paternitat.
   e. Cap dels individus és el seu pare.

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Pregunta 11: La capacidad de enrollar la lengua en U, en los humanos esta determinado por un gen dominante autosómico (L), y la capacidad de tastar el gusto amargo de la feniltiocarbamida (PTC) esta determinado por otro gen también dominante autosómico (P) situado en el cromosoma 7. Eric que puede enrollar la lengua pero que no detecta la PTC se casa con Sandra que detecta la PTC, pero no puede enrollar la lengua. Joan, el padre de Eric, y María, la madre de Sandra, ambos son recesivos para los dos caracteres. Eric y Sandra desean tener seis hijos, ¿Qué probabilidad hay de que los cuatro primeros hijos detecten el sabor amargo de la PTC y puedan enrollar la lengua y los dos siguientes sean recesivos para los dos genes?
(Amina el Majdoub )

   a. 6,1 x 10^-5
   b. 5,5 x 10^-4
   c. 2,44 x 10^-4
   d. 1,65 x 10^-3

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Respuesta Preg. 11 [ + ]

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Pregunta 12: Un home i una dona, ambdós d'ulls marrons, es casen i volen tenir fills, i els fa especial il·lusió tenir un fill o una filla d'ulls verds. Sabem que la mare de l'home tenia els ulls verds i que el pare de la dona també els tenia verds. Si després de casar-se decideixen tenir quatre fills, quina és la probabilitat de que un d'ells tingui els ulls verds (en percentatge)?

(Suposem que es tracta d'un cas de dominància del color marró sobre el color verd).
(Helena Delgado Montemayor)

   a. 27
   b. %12
   c. %42
   d. %50%

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Pregunta 13: Un matrimonio de una mujer rubia y un hombre de pelo castaño están esperando un hijo. A la mujer le da igual el sexo del bebé, pero quiere que sea rubio como ella. Al padre, en cambio, le da igual que color de pelo herede, pero siempre ha querido que su primogénito fuese un chico. Teniendo en cuenta que en este caso el marrón es dominante sobre el rubio, y que la madre del marido es rubia, cuál es la probabilidad de que el bebé sea un chico rubio?
(Paula López Fernández)

   a. 0.5
   b. 0.25
   c. 0.6
   d. 0.2

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Pregunta 14: La Natalia és una noia que presenta anèmia falciforme.

Una característica de l'anèmia falciforme és que depenent de com mirem els fenotips, ja sigui a nivell de l'individu, cel·lular o molecular, presenta un tipus d'herencia diferent.

A nivell de l'individu, presenta una herencia de dominancia/recessivitat, on solament si és homozigot recessiu presentara anèmia falciforme.

A nivell cel·lular, hi ha una herència intermèdia, on es presentara una forma intermedia entre un globul vermell biconcav, i un globul vermell en forma de falç, quan hi hagi heterozigosis.

A nivell molecular, hi ha una herència de codominancia, on es presentara ambdós dipus d'hemoglobina (A i S) quan hi hagi heterozigosis.

Els dos tipus d'al·lels són:

- HbA: al·lel dominant; genera Hemoglobina A
- HbS: al·lel recessiu; genera Hemoglobina S

Si la Natalia s'emparella amb el Joan, un home que té els globuls vermells amb una certa forma falfciforme en condicions de baixa concentració d'oxigen; quin d'aquests casos és possible:
(Gemma Conangla Coma)

   a. Els fills poden presentar o bé Hemoglobina d'ambdós tipus, o solament Hemoglobina A
   b. Tots el seus fills tindran anèmia falciforme
   c. Els fills podran presentar o bé globuls vermells en forma de falç, o bé globuls vermells biconcavs
   d. Cap dels seus fills tindra anemia falciforme
   e. Els seus fills presntaran o bé Hemoglobina d'ambdós tipus o solament Hemoglobina S

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Respuesta Preg. 14 [ + ]

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Pregunta 15: La polidactilia en los humanos es un carácter autosómico dominante (B) que consiste en nacer con más dedos en la mano o en el pie de los que corresponde. Una pareja desea tener cinco hijos, sabemos que la mujer no padece polidactilia y que el padre de su marido es homocigoto dominante para este carácter. ¿Que probabilidad hay que tres de sus hijos sean polidactílicos y dos no?
(Amina el Majdoub )

   a. 0,05
   b. 2 x 10^-3
   c. 1/5
   d. 1/32

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Pregunta 16: En Joan es del grup 0 y els seus pares son del grup A. Té dues germanes, una més petita que ell i una de més gran, que aniran a fer-se la prova del grup sanguini la setmana que ve. Quina es la probabilitat de que les 2 siguin del grup A?
(Patricia Sanchez Arenas)

   a. 0'19
   b. 0'44
   c. 0'56
   d. 0'12

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Pregunta 17: La hemofilia es un trastorno hemorrágico hereditario en el cual la sangre no se coagula de manera adecuada. Esto puede causar hemorragias tanto espontáneas como después de una operación o de tener una lesión.
Es causada por una mutación o cambio en uno de los genes que da las instrucciones para producir las proteínas del factor de la coagulación necesarias para formar un coágulo de sangre. Este cambio o mutación puede hacer que las proteínas de la coagulación no funcionen correctamente o que directamente no estén presentes. Estos genes se localizan en el cromosoma X.
Consulta la figura adjunta. Si el individuo III-1 se casa con una persona con el mismo genotipo que el individuo I-2, ¿cuál es la probabilidad de que uno de sus hijos tenga hemofilia?


Figura obtenida de la Figura 11-1 de https://www.matsuk12.us/cms/lib/AK01000953/Centricity/Domain/2556/Unit%204.pdf



(Anne Mira Free)

   a. 0
   b. %25
   c. %50
   d. %75
   e. %100%

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Respuesta Preg. 17 [ + ]

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Pregunta 18: Ens trobem davant un cas, on tenim una dona que té les pestanyes llargues i el cabell clar. Per altra banda, l'home té les pestanyes llargues i el cabell fosc. En primer lloc, sabem que els fenotips de les pestanyes llargues i el cabell fosc són dominants. A més, cal tenir en compte que els dos són heterozigots pel que fa al caràcter de la llargària de les pestanyes, i que l'home també és heterozigot pel que fa al color del cabell.

1) Quina és la probabilitat de que tenguin un fill heterozigot pels dos caràcters?
2) I de que tenguin un fill amb les pestanyes llargues i el cabell clar?
(Aina Rotger Bosch)

   a. 1) 1/8; 2) 3/8
   b. 1) 1/4; 2) 1/8
   c. 1) 1/4; 2) 3/8
   d. 1) 0'125; 2) 0'375
   e. Cap resposta és correcte

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Pregunta 19: Siguiendo con el problema de los dragones de Juego de Tronos.

Antes de conocer los resultados el dragón 5 se escapa y un grupo de soldados capitaneados por John Nieve salen en su búsqueda pero pierden su rastro.

Más tarde, un campesino los encuentra y les dice que se ha escondido en una de las 3 cuevas de la montaña.

El campesino advierte a los soldados que en las 2 cuevas restantes se esconden una horda de caminantes blancos y sabe en qué cueva se ha metido el dragón, pero no está dispuesto a revelar está información.

John nieve ordena a uno de sus soldados que vaya a investigar la cueva número 1 pero de repente un caminante blanco sale de la cueva 3 y mata al campesino.

John nieve no está dispuesto a perder a ningún soldado más, así que debe decidir si entrar en la cueva 1 o cambiarla por la cueva 2.

¿Qué decisión es más conveniente para encontrar el dragón?
(Òscar Martorell Piera)

   a. Quedarse con la cueva 1.
   b. Escoger la cueva 2.
   c. Da igual que cueva escoja porque las 2 tienen un 50% de probabilidades de que se esconda el dragón.

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Pregunta 20: Siguiendo con el problema de los dragones de Juego de Tronos.

Cuando cruzamos cada uno de los siete dragones encontramos las siguientes proporciones

• Dragón 1: ½ ojos azules y con camuflaje, ½ con ojos azules y sin camuflaje.

• Dragón 2: ¼ ojos azules y con camuflaje, ¼ ojos verdes y con camuflaje, ¼ ojos azules y sin camuflaje, ¼ ojos verdes y sin camuflaje.

• Dragón 3: 1 ojos azules y con camuflaje.

• Dragón 4: ¼ ojos azules y con camuflaje, ¼ ojos verdes y con camuflaje, ¼ ojos azules y sin camuflaje, ¼ ojos verdes y sin camuflaje.

• Dragón 5: ½ ojos azules y con camuflaje, ½ con ojos verdes y con camuflaje.

• Dragón 6: ¼ ojos azules y con camuflaje, ¼ ojos verdes y con camuflaje, ¼ ojos azules y sin camuflaje, ¼ ojos verdes y sin camuflaje.

• Dragón 7: ½ ojos azules y con camuflaje, ½ con ojos verdes y con camuflaje.

A partir de los cruzamientos con los dragones, ¿Qué dragón o dragones pueden escoltar a la reina?

Recordad que buscamos un dragón con carácter puro para el color de los ojos y no puro para la capacidad de camuflaje
(Òscar Martorell Piera)

   a. Dragón 1
   b. Dragones 5 y 7
   c. Dragones 2, 4 y 6
   d. Dragón 3
   e. Dragones 1 y 3

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Pregunta 21: Si una planta homocigótica de tallo alto (AA) se cruza con una homocigótica de tallo bajo (aa), sabiendo que el tallo alto es dominante sobre el tallo bajo, ¿Cómo serán los genotipos de la F1 y que proporción de homocigotos dominantes habrá en la F2?
(Marta Morales Ramirez)

   a. En la F1 el 50% de los individuos son heterocigotos y el 50% son homocigotos AA. En la F2 1/4 de individuos serán homocigotos dominantes.
   b. En la F1 el 100% de los individuos son heterocigotos Aa. En la F2 1/4 de individuos serán homocigotos dominantes.
   c. En la F1 el 50% de los individuos son heterocigotos Aa y el 50% son homocigotos AA. En la F2 1/2 de individuos serán homocigotos dominantes.
   d. En la F1 el 100% de los individuos son heterocigotos Aa. En la F2 1/8 de individuos serán homocigotos dominantes.

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Pregunta 22: La ictiosi (o deficiència d’esteroide sulfatasa) és una malaltia estranya provocada per una mutació en el gen STS, que ocasiona un engruiximent de la capa més externa de la pell i la descamació i caiguda d’aquesta. Una parella, que té casos d’ictiosi en la família, vol tenir un fill/a i decideix demanar consell genètic; quina és la probabilitat que el nadó tingui la malaltia?


(Alèxia Pardiñas Ramón)

   a. 0,5
   b. 0,125
   c. 0,25
   d. 0,0039
   e. 0,0625

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Respuesta Preg. 22 [ + ]

Explicación Preg. 22 [ + ]


Pregunta 23: La princesa Sofía de Borbón acude a un genetista para descubrir la probabilidad que tiene de convertirse en la nueva reina de España cuando su padre fallezca.
El genetista le explica que el gen que determina la herencia monárquica tiene dos alelos. El no monárquico es el mayoritario y es dominante, mientras que el alelo monárquico es recesivo y se encuentra en muy poca frecuencia. Además, el genetista le explica que es un gen ligado al sexo y que en caso de que dos personas presenten un fenotipo monárquico tendrá preferencia para reinar aquél de sexo masculino y que en caso de que dos hermanas tengan el fenotipo monárquico reinará la mayor de las dos.
Sabemos que el padre de Sofía es rey y que su madre es portadora del alelo monárquico pero no expresa el fenotipo monárquico debido a que no es reina por sus cualidades genéticas sinó debido al enlace matrimonial que mantiene con Felipe VI.
Sabemos también que Sofía tiene una hermana mayor que aspira al trono, llamada Leonor.
La joven princesa tiene, además, competencia masculina para llegar al trono ya que Felipe Juan Froilán podría presentar el fenotipo monárquico debido a que su madre es portadora del alelo monárquico.
Por lo tanto, ¿cuál es la probabilidad de que Sofía de Borbón se convierta en la nueva reina de España ?
(Marina Llordella Domínguez)

   a. 0.0625
   b. 0.25
   c. 0.125
   d. 0.5
   e. 0.03125

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Respuesta Preg. 23 [ + ]

Explicación Preg. 23 [ + ]


Pregunta 24: Fa uns quants anys va haver-hi un boom de casos de nens robats. Una família (“C”) acusa a una altra (“D”) de tenir un fill que els pertoca. Un genetista analitza els pedigrís dels grups sanguinis de les 3 famílies per a tractar de conèixer quina té raó, encara que amb certes complicacions ja que els respectius pares es neguen a donar a conèixer el seu grup sanguini. De qui hi ha més probabilitat que sigui el fill, tenint en compte que el seu genotip és IBi?


(Alèxia Pardiñas Ramón)

   a. De la família C
   b. De la família D
   c. De les dues famílies per igual
   d. No pot ser de cap de les dues famílies

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Pregunta 25: Una pareja busca tener descendencia, el problema es que en sus familias hay evidencias de dos enfermedades genéticas: el síndrome Dejerine de Sottas y distrofias musculares.

El síndrome de Dejerine de Sottas es un subtipo de la enfermedad de Charcot-Marie-Tooth. Este síndrome causa daño a los nervios periféricos, provocando la desmielinización de neuronas, actualmente se conoce que esta neuropatía es una enfermedad de herencia autosómica recesiva.

Las distrofias musculares son un grupo de enfermedades genéticas hereditarias que se caracterizan principalmente por el debilitamiento muscular progresivo y la pérdida de masa muscular. En este caso, se sabe que estas enfermedades se encuentran ligadas al Cromosoma X y son recesivas.

En el caso de la familia de José, su hermano presenta el síndrome de Dejerine de Sottas y, además, presenta una distrofia muscular. Tras realizarse pruebas, descubre que en su caso el síndrome no se ha expresado, pero podría evidenciarse en su descendencia.

En el caso de la familia de María, obtiene los mismos resultados que José respecto al síndrome de Dejerine de Sottas, en su familia lo presenta su hermana. Con respecto a distrofias musculares, presentan tanto su hermana como su hermano.

¿Cuál es la probabilidad de que su descendencia presente ambas enfermedades genéticas?
(Carmen Coves Pozo)

   a. 0’0625
   b. 0’125
   c. 0’25
   d. 0’5

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Pregunta 26: En el universo de Harry Potter un día se descubre que el don de la magia viene determinado por un gen, el RL456. Este gen presenta dos alelos, el primero determina que la persona no presentará ese don, es decir será un muggle o persona no mágica; mientras que el segundo alelo determina que la persona sí que tendrá ese don. El alelo mágico presenta una herencia mendeliana recesiva frente al alelo muggle y es ligado al cromosoma X.

Una pareja de magos quiere tener tres hijos de los cuales se espera que todos sean magos y por tanto presenten este alelo recesivo. Además les gustaría tener 2 niñas y un niño.

¿Qué probabilidad tiene esta pareja de conseguir estos resultados?
(Marta García García)

   a. 0.486
   b. 0.837
   c. 0.375
   d. 0.259

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Respuesta Preg. 26 [ + ]

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Pregunta 27: Un genético y su mujer han tenido un hijo y el padre al ver que su HIJO era albino (recuerda que es una mutación ligada al sexo) se ha asustado ya que en la familia de su mujer no ha habido ningún caso de albinismo registrado y el tampoco es albino.Les ha hecho pruebas a los padres de su mujer y ninguno de los dos presenta un alelo de albinismo (Xa).
¿Qué podría haber pasado?
(Mikel Albizuri Gomez)

   a. El padre de su esposa podría no ser su padre biológico.
   b. Si el genético no es albino su hijo tampoco puede serlo.
   c. El genético podría no ser el padre biológico de su hijo.
   d. A y C son correctas
   e. B y C son correctas

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Pregunta 28: Existe una enfermedad recesiva que provoca dificultades en el habla una vez la persona es adulta, que sigue el patrón de herencia mendeliana. Jon, un par de meses antes de que su mujer, Maider, dé a luz a su primer hijo, comienza a tener los primeros síntomas de esta enfermedad, hasta que finalmente, le diagnostican la enfermedad. Así pues, la pareja comienza a investigar y a plantearse varias preguntas: en el hipotético caso en el que tengan 3 hijos, ¿cuál es la probabilidad de que uno de ellos padezca la enfermedad?
Nota: la madre es portadora de esta enfermedad.


(Maialen Usatorre Olaizola)

   a. 1/3
   b. 0,1875
   c. 0,375
   d. 0,5

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Respuesta Preg. 28 [ + ]

Explicación Preg. 28 [ + ]


Pregunta 29: Un home i una dona tenen dos fills. L’home està afectat per una determinada malaltia recessiva lligada al sexe i el seu pare està afectat per una malaltia autosòmica recessiva. La dona és sana però la seva mare era heterozigòtica per la malaltia autosòmica i el seu pare era sa. Si l’al·lel de la malaltia lligada al sexe es troba de manera normal en 1 de cada 100 persones, quines són les probabilitats de que el primer sigui un nen afectat per les dues patologies i el segon sigui una nena sana?
(Adrià Mompart Palau)

   a. 0
   b. 2,93*10^(-5)
   c. 1/25600
   d. 0,012
   e. 7,63*10^(-6)

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Respuesta Preg. 29 [ + ]

Explicación Preg. 29 [ + ]


Pregunta 30: Dos abuelos quieren irse de retiro espiritual a Indonesia, antes quieren dejar toda su herencia al nieto que tenga pecas en la cara, sabemos que el tener pecas en la cara es un carácter recesivo. Estos abuelos tienen 3 hijas: Sira, Lua y Amaranta. Los abuelos hace años que no ven a sus hijas, por lo que no conocen a sus nietos. Sin embargo, sí conocen a sus parejas. Los abuelos se acuerdan que Sira es la única de sus hijas con pecas. Además saben que la pareja de Amaranta también tiene pecas. El resto de sus hijas y el resto de parejas no tienen pecas. Los abuelos antes de todo llamaron a un viejo amigo y les dijo que solamente uno de sus nietos tenía pecas, pero cuando les iba a decir el nombre, éste murió repentinamente. (Se sabe que las parejas de Sira y Lua antes habían estado cada una con otra persona con pecas pero ninguna de las hijas tenía pecas)

Deciden reunirse en la UAB toda la familia para ver quien es el nieto con pecas. Al llegar allí se topan con que todos los nietos tienen pecas. Los abuelos saben que esto es imposible gracias a la información de su amigo. Resulta que los padres han tatuado a sus hijos las pecas ilegalmente para poder llevarse la herencia. ¿A qué nieto le tienen que dar la herencia?
(Ana Pac Abad)

   a. El hijo de Sira
   b. El hijo de Lua
   c. El hijo de Amaranta
   d. Hay más de un nieto con pecas

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Respuesta Preg. 30 [ + ]

Explicación Preg. 30 [ + ]


Pregunta 31: El Joan no sabia que després de mirar la seva sèrie preferida The Walking Dead, 5 científiques del Japó anessin a descobrir un gen amagat en el cromosoma 5 dels/de les galls/gallines que les portaria a ser aquelles criatures que ell tant temia, zombies. Van descobrir, però, que es tractava d’un gen recessiu letal (letal perquè evidentment a un zombie no se’l pot considerar viu). Entre molts estudis que van fer per calcular quina era la possibilitat de què hi hagués galls/gallines portadors/es que siguessin inadvertits/des cal destacar el següent, a veure si el sabeu resoldre:

Una gall heterozigòtic va tenir 15 pollets amb 5 gallines (15 pollets per cada gallina). 3 de les gallines ponien almenys 1 ou amb pollets zombies, per tant devien ser portadores del gen letal. Quantes gallines portadores inadvertides devia haver i no ho sabíem?
(Elena Asensi Martínez)

   a. 0,041
   b. 0,1
   c. 2
   d. 0,5
   e. 4

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Respuesta Preg. 31 [ + ]

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EL LINAJE DE LOS DRAGONES DE JUEGO DE TRONOS

Pregunta 32: Daenerys Targaryen, la madre de dragones, debe emprender un largo viaje y para ello de ser escoltada por un dragón.

Un pergamino que heredó de sus antepasados dice que para garantizar la seguridad de la reina a lo largo de estos días, ésta debe ser escoltada por un dragón que tenga ojos azules cristalinos puros porque es en los ojos donde se encuentra la nobleza y la lealtad de un dragón. Además, la pureza solo se debe encontrar en los ojos, en ningún carácter más.

El color de los ojos de los dragones es un carácter mendeliano y el color azul domina sobre el color verde.

Otro carácter mendeliano a tener en cuenta es el camuflaje, donde el carácter dominante es la capacidad de camuflarse.

Entonces Daenerys Targaryen sale en busca de ese dragón tan especial y encuentra siete posibles candidatos, todos ellos con los ojos azules y con la habilidad de camuflaje.
(Òscar Martorell Piera)

   a. Sí. A través de un análisis del genoma de cada uno de los dragones.
   b. Sí. Mediante un retrocruzamiento o cruzamiento prueba.
   c. No puede saberse porque el carácter es dominante, de modo que los presentan tanto los homocigotos como los heterocigotos.
   d. No, porque no sabemos ni el genotipo ni el fenotipo de los progenitores de los dragones.

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Respuesta Preg. 32 [ + ]

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Pregunta 33: 4 mujeres dan a luz y los recién nacidos se mezclan y no saben que bebe es de quien. Sabiendo los grupos sanguíneos de los recién nacidos (0, A, B y AB) y de las 4 parejas, hay que adivinar qué bebé pertenece a qué familia.

Pareja 1 → AB x 0

Pareja 2 → A x 0

Pareja 3 → A x AB

Pareja 4 → 0 x 0

(Saioa Auzmendi Aguirresarobe)

   a. Pareja 1- A. Pareja 2 - AB. Pareja 3 - B. Pareja 4 - 0.
   b. Pareja 1- B. Pareja 2 - A. Pareja 3 - AB. Pareja 4 - 0.
   c. Pareja 1- B. Pareja 2 - 0. Pareja 3 - AB. Pareja 4 - A.
   d. Pareja 1- 0. Pareja 2 - A. Pareja 3 - AB. Pareja 4 - B.

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Respuesta Preg. 33 [ + ]

Explicación Preg. 33 [ + ]


Pregunta 34: Kuar Entena es el principal sospechoso del asesinato de su tío para cobrar una sustanciosa herencia. Todas las pruebas apuntan a él y parece que le caerá la cadena perpetua. En el juicio, pero, el abogado utiliza una estrategia inesperada: alude que el acusado padece Koronah-20, una extraña enfermedad poco común que le habría hecho confundir las palabras del bote del medicamento administrado a su tío – lo cual habría provocado que le asesinara accidentalmente: esto reduciría la pena de cárcel a apenas unos meses.

La enfermedad está causada por un alelo recesivo en un cromosoma sexual (aunque se desconoce si X o Y), y es una enfermedad de difícil diagnóstico porque puede aparecer a diferentes edades (no siempre se expresa desde el nacimiento). El jurado consulta a un eminente genetista, que no puede analizar el genoma del acusado al estar protegido por sus abogados, pero sí analizar el pedigrí de la familia.



Ninguno de los padres de Kuar padeció la enfermedad durante sus largas vidas, y tiene 2 tíos (contando el asesinado) y 1 tía, ninguno de ellos enfermos, aunque su abuelo materno parece que sí la padeció. Kuar tiene 20 años y ha (supuestamente) asesinado al hermano más pequeño de su madre, que tenía tan solo 30 años. El juez determina que solo admitirá la defensa del abogado como válida si el genetista determina que la probabilidad de que Kuar tenga la enfermedad es mayor al 75%.

¿Se librará Kuar de la cadena perpetua?
(Mario Egea Rodríguez)

   a. Se librará
   b. No se librará

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Respuesta Preg. 34 [ + ]

Explicación Preg. 34 [ + ]


Pregunta 35: Dustin, personaje de la serie Stranger Things padece la enfermedad autosómica dominante, de la cual él es homocigoto llamada displasia cleidocraneal. Como se puede ver en la serie, mantiene un romance con Suzie (la chica con que canta la preciosa canción de la historia interminable). Lo que muchos no saben es que Suzie padece una extraña enfermedad dominante ligada al cromosoma X, de la cual ella es heterocigota, que provoca que segregue un tipo de hormona que hace que Suzie desprenda un terrible olor que solo los Demogorgon pueden oler que los ahuyenta.

Dicho esto, si Dustin y Suzie deciden tener hijos dentro de unos años. ¿Qué probabilidad habría que tuviesen descendencia con mayor probabilidad de sufrir un ataque de un Demogorgon y además padeciese la enfermedad de Dustin? Añado que queremos saber la probabilidad de que dicha descendencia sea mujer ya que se ha visto que los poderes de Eleven para mover cosas, son un factor adquirido por aprendizaje que solo se da en mujeres y tenemos la esperanza de que si es mujer adquiera dichos poderes.
(Sara Lorente Rocha)

   a. 0,2268
   b. 0,5000
   c. 0,2500
   d. 0,7444
   e. 0,7500

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Respuesta Preg. 35 [ + ]

Explicación Preg. 35 [ + ]


Pregunta 36: Hi ha hagut un crim al comtat de Merseyside. El jove Paul, de 15 anys, va morir d’un tret al cap dissabte a la nit. La policia de Liverpool ha trobat 4 possibles culpables. Els forenses han trobat dos rastres de sang a la casa, un de l’assassí i l’altre de la víctima. Pensen que la víctima abans de morir va lluitar amb el culpable per defendre’s. No poden fer una prova d’ADN ja que la mostra no ho permet però si saben que l’assassí té un grup sanguini O, ja que l’altra mostra era B, corresponent amb Paul. Els quatre possibles culpables són:

Mary: mare de Paul. El seu grup sanguini és B i la policia sap que el seu pare era grup sanguini O i la seva mare AB.

George: marit de Mary i pare de Paul. Grup sanguini B, com el seu fill. Tant la seva mare com el seu pare són AB.

Joseph: veí de la família. Diu que el seu grup sanguini és B, però la policia no el creu. Saben la seva mare i el seu pare eren A i O, respectivament.

John: amic de Paul. La policia ha perdut contacte amb ell però saben que la seva mare és grup sanguini AB.

Amb aquesta informació la policia pot resoldre el crim. Qui és l’assassí de Paul?

(Sabem que el patró d'herència és (IA = IB) > i)
(Clara Gámez Moreno)

   a. Mary, la mare de Paul, no pot tenir fenotip B.
   b. Joseph, el veí, no és B. Està mentint.
   c. John, la policia no pot saber el seu grup sanguini sabent només el de la seva mare.
   d. George, el pare.

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Respuesta Preg. 36 [ + ]

Explicación Preg. 36 [ + ]


Pregunta 37: Un agapornis verd es creua amb una blava i s’obté una descendència de 58 agapornis blaus i 57 agapornis verds. Si l’agapornis verd es creua amb una groga s’obtenen 186 agapornis grocs i 187 agapornis verds. De les següents frases, quina es la correcta?

S’ha de tenir en compte que:

V = al·lel que codifica pel color verd

G = al·lel que codifica pel color groc

B = al·lel que codifica pel color blau


(Eleni Demosthenous Bonastre)

   a. El agapornis verd té el genotip GB.
   b. El agapornis groc té el genotip BV.
   c. El agapornis blau té el genotip GV.
   d. Cap de les respostes anteriors son certs.

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Respuesta Preg. 37 [ + ]

Explicación Preg. 37 [ + ]


Pregunta 38: Érase una vez, en un reino muy muy lejano, vivía un rey de gran ambición. El rey quería que su linaje siempre reinara en esas tierras, por eso quería tener un descendiente inmortal. Daba la casualidad que en su reino nacían algunas personas con ese don, no se sabía muy bien porque, pero sabían que todos los inmortales también tenían la capacidad de hacer magia, pero no todos los magos eran inmortales.

Por eso, el rey, cuya madre tenía la capacidad de hacer magia sin ser inmortal pero él no, decide casarse con una mujer cuya madre es inmortal, pero ni la mujer ni el padre pueden hacer magia.

Cuántos hijos deberían tener el rey y la reina para tener una niña inmortal con una probabilidad del 0,95?

Mucho tiempo después, una vez descubierto el genoma, se vio que tanto la magia como la inmortalidad vienen codificados por diferentes genes en diferentes cromosomas autosómicos y segregan como rasgos mendelianos, siendo la capacidad para hacer magia el carácter recesivo y la inmortalidad el carácter dominante. El hecho que no se manifieste inmortalidad si no se manifiesta la habilidad para hacer magia es justificado por una relación de epistasia.

Notas: aunque en ese momento no lo sabían, el rey era heterocigoto para el carácter de la inmortalidad, el alelo dominante viniéndole de un familiar muy pasado. En cambio, el padre de la reina era homocigoto recesivo para el carácter de la inmortalidad y la madre también era homocigota, pero dominante.


(Gerard Fischer Albiol)

   a. 5
   b. 95
   c. 56
   d. 12
   e. 37

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Respuesta Preg. 38 [ + ]

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Pregunta 39: Un criador de chihuahuas toma una pareja de pelaje blanco y los cruza. En la primera camada los seis cachorros son blancos (W). Sin embargo al hacer un cruce entre dos cachorros blancos de la misma camada, aparecen algunos individuos marrones con manchas blancas (w).

De los ocho cachorros de la segunda camada (F2): seis son completamente blancos y dos son marrones.y con manchas blancas.
¿Cuál es el genotipo de los parentales?
¿Cuál es el genotipo de los individuos de la F1 tomados para el segundo cruce?


(Natalia Maria Cochón Jódar)

   a. 1) WW x Ww 2) WW x Ww
   b. 1)WW x WW 2) Ww x Ww
   c. 1) WW x Ww 2) Ww x Ww
   d. 1) Ww x Ww 2) Ww x ww

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Respuesta Preg. 39 [ + ]

Explicación Preg. 39 [ + ]


Pregunta 40: Una planta presenta el genotipo AAbbCcDDEeff, donde cada letra corresponde a un gen diferente. Esta planta se cruza con otra cuyo genotipo es AaBBCcddEEFF. ¿Qué fracción de la descendencia mostrará el fenotipo producido por el alelo “C”?
(Anne Mira Free)

   a. 1/4
   b. 9/16
   c. 3/4
   d. 2/4
   e. 1/32

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Respuesta Preg. 40 [ + ]

Explicación Preg. 40 [ + ]


Pregunta 41: En estudis recents, s’ha descobert que hi ha una tendència genètica a ser contagiat per COVID-19. Aquest fet és degut al fet que hi ha un gen al nostre genoma que fa que es produeixi una proteïna estructural de la membrana que la fa més permeable a aquest virus (tot aplicar-li un tractament inicial per fer-la impermeable, aquest no funciona).

1· A tu, com a responsable del laboratori d’inmunologia de la UAB et demanen que esbrinis quin tipus d'herència presenta aquest caràcter si sabem que en una mateixa unitat familiar que consta de tres generacions, a tots aquests se’ls aplica el tractament abans de posar-los en contacte amb el virus: de la primera, ningú presenta símptomes; de la segona generació només II.2 i de la tercera III.2.

Per tal de fer més clarificant aquestes dades elabores un arbre genealògic:


2· Un company teu et pregunta que a partir dels resultats de la vostra investigació quina probabilitat hi hauria que encreuant II.2 i II.4 sorgís un descendent amb la malaltia (també has de tenir en compte la probabilitat de que el pare sigui heterozigot i la mare homozigota).
(Tota la informació donada en aquest exercici és fruit de la imaginació, i qualsevol símil amb la realitat és una simple casualitat)
(Maria Hernández Sánchez)

   a. 1:Autosòmica recessiva. / 2:1/64
   b. 1: Autosòmica dominant./ 2:1/128
   c. 1:Dominant lligada a X./ 2:1/4
   d. 1: Recessiva lligada a X./ 2:1/16
   e. 1: Autosòmica recessiva/ 2:1/16

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Respuesta Preg. 41 [ + ]

Explicación Preg. 41 [ + ]


Pregunta 42: Una pareja tiene un hijo que destaca por presentar hoyuelos en las mejillas y los lóbulos de la oreja sueltos, ambos caracteres mendelianos en humanos. Como curiosos científicos, los padres se someten a un mapeo genético para descubrir de dónde proceden estos caracteres.

Conociendo que tanto los lóbulos sueltos como los hoyuelos en las mejillas son condiciones determinadas por genes dominantes, ¿cuál es la probabilidad de que el hijo sea heterocigoto para los dos caracteres si la madre es homocigota recesiva para los dos caracteres y el padre es heterocigoto para los lóbulos y homocigoto recesivo para los hoyuelos?
(Zoe Balastegui Bo)

   a. 1
   b. 0,25
   c. 0
   d. 0,5

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Respuesta Preg. 42 [ + ]

Explicación Preg. 42 [ + ]


Pregunta 43: En una especie de plantas se presentan tres colores diferentes en las flores: Rojo, rosa y blanco (teniendo en cuenta que el alelo rosa se da gracias a la codominancia de los alelos rojo y blanco). Además de ello, esta planta puede tener el tallo largo, mediano o corto (en este caso, el alelo mediano también saldrá de la codominancia de los otros dos alelos).

En el mercado, las que más demanda tienen son las plantas rosas y medianas. Por ello, un jardinero cruzarán dos plantas heterocigóticas para los dos caracteres (RBLC x RBLC). Para obtener al menos una planta rosa y mediana con un 0,9 de probabilidad, ¿cuántos descendientes debería de cultivar?
(Jone Gutierrez Diez)

   a. 100
   b. 4
   c. 8
   d. 40
   e. 29

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Respuesta Preg. 43 [ + ]

Explicación Preg. 43 [ + ]


Pregunta 44: Después de muchos intentos, consigues llegar al cuarto año de carrera de Genética. Estas realizando tus últimos días de prácticas como genetista y hoy te ha tocado un proyecto sobre una nueva especie de larvas. Te dispones a leer el trabajo, pero ayer saliste de fiesta y todavía estas dormido, así que se te cae la taza de café sobre las hojas, consigues limpiarlo, pero ves que hay manchas que no te dejan ver algunos datos. Entras en pánico, has estropeado años de investigación y seguramente te suspenderán las prácticas y volverás (otra vez) a repetir año, para solucionar este desastre intentas leer el trabajo y conseguir resolver los datos que faltan:

Hemos estudiado algunos caracteres como el color gris o naranja de las larvas y si tienen bultos en el cuerpo o no tienen. Hemos hecho un cruce_____ entre larvas grises con bultos y larvas naranjas sin bultos y obtuvimos una F1 en donde todas eran ______ y con bultos. Y cuando estas las cruzamos con otras iguales, obtuvimos 470 larvas en donde 269 fueron grises con bultos, 83 grises sin bultos, 91 naranjas con bultos y 27 naranjas sin bultos. Vemos que ___siguen un patrón mendeliano ya que el resultado del test de chi-cuadrado ha dado ____.


(Nicolás Llanes Vizcaíno)

   a. Dihíbrido / grises / si / 0,66
   b. Dihíbrido / grises / si / 1.3
   c. Monohíbrido / grises / no / 1.2
   d. Dihíbrido / grises / si / 0,82

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Respuesta Preg. 44 [ + ]

Explicación Preg. 44 [ + ]


Pregunta 45: Un pequeño herbolario de Barcelona se ha hecho famoso a causa de una de sus plantas medicinales. Preparando infusiones con unas pocas hojas, los clientes pueden paliar la sintomatología de enfermedades respiratorias como el asma. Sin embargo, hay que ser muy cuidadoso con la elección de las plantas, pues aquellas que son homocigotas recesivas (aabb) desprenden toxinas que pueden causar graves problemas de salud a aquellos que se expongan a ellas.

El herbolario asegura que, para evitar este problema, obtienen todas sus plantas a partir de la fecundación de 4 plantas homocigotas dominantes con gametangio femenino con otra planta homocigota dominante con gametangio masculino. Esta última planta fue sustituida recientemente por uno de sus descendientes, ya que murió.

Durante las últimas semanas, los clientes han empezado a denunciar que padecen efectos secundarios graves por el consumo de las plantas. El ministerio de sanidad cree que el herbolario puede estar vendiendo plantas tóxicas e inicia una investigación. Los datos recogidos se detallan a continuación.

Demostrar que el herbolario no está obteniendo sus plantas a partir de homocigotos dominantes y detallar el genotipo de todas las plantas.

(Aina Vaquer Picó)

   a. Planta 3 aabb, planta 2 AABB , planta 1 AaBb, planta 4 aabb, planta con gametangio masculino AaBb
   b. Planta 3 y 2 AABB , planta 1 AaBb, planta 4 aabb, planta con gametangio masculino AaBb
   c. El herbolario ha usado las plantas correctas. Todas son AABB
   d. Planta 3 y 2 AABB , planta 1 AaBb, planta 4 aabb, planta con gametangio masculino aabb

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Respuesta Preg. 45 [ + ]

Explicación Preg. 45 [ + ]


Pregunta 46: En plena crisis del coronavirus, una persona ha robado todas las existencias de papel higiénico del supermercado del barrio, aprovechando un descuido del personal que repone. Un testigo asegura haber visto a una señora calva, con ojos azules, y hoyuelos en las mejillas, entrar poco antes del suceso al almacén del supermercado. Sabiendo que los ojos azules son autosómicos recesivos (a), los hoyuelos en las mejillas autosómicos dominantes (H), y que la calvicie es dominante en hombres pero recesiva en mujeres (c’: calvicie),y suponiendo que dichos caracteres dependen de un solo gen, ¿cuál es la probabilidad de que un descendiente de la siguiente pareja sea la persona que se busca?: Aac'chhXY y aac'cHhXX.
(Tara Spiegl Sánchez)

   a. 1/16
   b. 1/32
   c. 1/8
   d. 1/64

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Respuesta Preg. 46 [ + ]

Explicación Preg. 46 [ + ]


Pregunta 47: Una pareja (en rojo) va a visitar su familia de Galicia, en verano. Tanto los padres de él como la madre de ella son de pequeñas aldeas de Galicia, muy próximas entre ellas. En su viaje él le propone ir a visitar a un primo suyo que quedaba cerca y ella acepta. Al llegar el primo le saluda a ella con un cariñoso: “¡Hola prima!”. Ella, educadamente, le recuerda que ella no es su prima, sino que es él. El primo padecía de demencia así que pensó que se habría equivocado. Pero él insiste en que ella también es su prima y esa pareja acaba descubriendo que son primos segundos y no lo sabían. Pasaron los años y aquella pareja tuvo dos hijos. Con su hijo pequeño (en azul) empezaron a observar un retraso en el aprendizaje y desarrollo, así que lo llevaron al médico. Estos concluyeron que debía ser una enfermedad poco común y no pudieron darles un diagnóstico certero, aunque sospechaban de que fuera la enfermedad de Danon. Esta enfermedad produce miocardiopatías en el 90% de los hombres afectados y entre muchos otros síntomas, se da el retraso en el aprendizaje y el desarrollo. Cuando ellos mencionaron que eran primos segundos decidieron hacer un árbol genealógico a partir de la información que tenían, ya que enfermedad de Danon sigue una herencia mendeliana, y así poder acercarse al diagnóstico final. Hablando con los abuelos paternos, él recordaba que su madre murió joven, por lo tanto dedujeron que podría haber sufrido alguna miocardiopatía. Ningún otro miembro de la familia había tenido ningún síntoma inexplicable y todos los abuelos y abuelas habían pasado los 75 años sin ningún problema de salud que pudiera estar relacionado con esa enfermedad.

Ver imagen

En caso de ser de herencia genética la enfermedad que padece el hijo, ¿cuál crees que es la herencia más probable?
(Judit Gago González)

   a. Herencia autosómica dominante
   b. Herencia ligada al cromosoma X
   c. Herencia autosómica recesiva
   d. Si nuestras sospechas de que el abuelo no tienen la enfermedad son ciertas, es imposible que la enfermedad que padece el hijo sea de herencia mendeliana
   e. Herencia ligada al cromosoma Y

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Respuesta Preg. 47 [ + ]

Explicación Preg. 47 [ + ]


Pregunta 48: Un hombre presenta hipofosfatemia, una enfermedad caracterizada por la pérdida renal de fosfatos, que ocasionan retardo del crecimiento, raquitismo y osteomalacia. Este desorden es causado por un alelo dominante ligado al cromosoma X. Su pareja no presenta esta enfermedad pero, en el caso de que tengan 4 hijos, ¿cúal es la probabilidad de que dos hijos presenten la enfermedad y otros dos no? ¿Qué fenotipos se esperarán entre los hijos e hijas de esta pareja?
(Irina Aranda Ferrer)

   a. 3/32 - hijos sanos e hijas afectadas
   b. 3/8 - hijos afectados e hijas sanas
   c. 3/8 - hijos sanos e hijas afectadas
   d. 3/8 - 1/2 hijos/as afectados e 1/2 hijos/as sanos

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Respuesta Preg. 48 [ + ]

Explicación Preg. 48 [ + ]


Pregunta 49: Un marido llevo una demanda de divorcio a su mujer porque cree que su hijo no es suyo y que su esposa le ha engañado con alguien más. Enseguida pide consejo a un experto y le da las características de él, de su esposa, de algún familiar y de sus hijos.

El padre es un hombre pelirrojo, con ojos negros y sin ninguna enfermedad conocida ligada al cromosoma X.

La madre es una mujer con el cabello negro, ojos negros y tampoco padece ninguna enfermedad ligada al sexo, aunque se sabe que su padre padecía de hemofilia.

Su hija es una niña pelirroja, con ojos negros, pero padece de hemofilia.

Su hijo es pelirrojo, con ojos grises y también padece de hemofilia.

El padre insistía en que creía que su hijo no era legítimo ya que, aparte de sufrir hemofilia (que lo veía perfectamente normal aunque ni él ni su esposa la sufrían pero tenían antecedentes), tenía los ojos grises. Los ojos grises es una condición autosómica recesiva, y nadie de la familia del padre tenia los ojos grises, tampoco de la madre. También se sabe que mucha población puede ser heterocigota para este carácter. Es más, la persona que investigaba este caso se dio cuenta que ambos padres no tenían los ojos excesivamente negros.


¿Crees que la sospecha del padre sobre su hijo es legítima? ¿Debería el padre preocuparse de algo más?

Estas son 5 posibles respuestas que le dijo quién le dio consejo, ¿cual es la que mas encaja en esta situación?
(Albert Alegret Garcia)

   a. Sí, al no padecer ni él ni su mujer directamente la hemofília, al ser un carácter ligado al sexo, lo ha de haber heredado del padre también. Además, tiene los ojos grises. No, todo en su familia marcha perfectamente a parte de la infidelidad de su mujer
   b. No, su hijo puede padecer de hemofília aunque no se manifeste en el padre, ya que la puede heredar de la madre. El carácter de los ojos puede darse por una mutación puntual. Si, puede seguir desconfiando de la esposa pero no sabe por qué.
   c. No, no hay pruebas concluyentes de que el hijo no sea suyo. El padre de la madre padecía hemofília y el único cromosoma X que heredan los hijos barones proviene de ella. Sí, su hija no puede padecer hemofília si el padre no es hemofílico. Los hombres no pueden ser protadores de esta enfermedad ligada al sexo, por eso por fuerza el padre debió de ser alguien hemofílico que, casualmente, también era pelirrojo (eso debió despistar al padre).
   d. No, al ser el padre de la madre hemofílico, lo puede haber heredado de ella. Los ojos grises no son un aspecto concluyente ya que podría ser perfectamente que el padre y la madre heterozigotos para este carácter. Sí, su hija podría no ser suya. El hecho de que padezca hemofilia hace que sea homocigota recesiva par aun carácter en los cromosomas sexuales, y uno vino de su padre biológico.
   e. Si, el padre debería sospechar de que ambos hijos no son suyos, porque el hijo tiene los ojos grises aunque ninguno de los padres los tiene, y al hija es hemofílica aunque su padre no lo sea.

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Respuesta Preg. 49 [ + ]

Explicación Preg. 49 [ + ]


Pregunta 50: Un investigador privado es contratado por una joven de 25 años, Sofia, que quiere averiguar quién es su padre biológico. Para resolver el misterio, el investigador visita a un genetista para que haga un estudio del genoma de la joven, del de su madre y de los posibles candidatos. Especialmente pide al especialista que se centre en 3 genes que son: el color de ojos, la presencia o no de pecas en la cara y la forma del pelo. Estos tres genes son mendelianos.

Ten en cuenta que el color de ojos viene caracterizado por un solo gen y tiene diferentes alelos. El color de ojos verde es un alelo recesivo frente al color marrón, que es el dominante de todos los demás alelos para este carácter.

La presencia de pecas también viene determinada por un solo gen y solo tiene dos alelos. El alelo de la presencia de pecas y el alelo de la ausencia de estas. El alelo de presencia de pecas es dominante.

La forma del pelo viene determinada por un solo gen. Pero la forma del pelo presenta herencia intermedia, eso quiere decir que tenemos tres alelos diferentes sin dominancia entre ellos: alelo para el pelo rizado, alelo para el pelo liso y alelo para el pelo ondulado, siendo este el intermedio y heterocigótico.

Sofia presenta los siguientes rasgos: los ojos verdes, pecas en la cara y el pelo ondulado. La madre de Sofia en cambio presenta los ojos marrones, el pelo rizado y con pecas en la cara, en homocigosis para este carácter.

Los rasgos de los candidatos son:

- Lucas: sus ojos son marrones, presenta pecas en la cara y pelo rizado.

- Daniel: no presenta pecas en la cara, pelo ondulado y sus ojos son verdes.

- Adrián: pelo liso, sus ojos son azules y presenta pecas en la cara.

¿Quién es el padre biológico?


(Marta García García)

   a. Daniel
   b. Adrián
   c. Lucas
   d. Nadie es el padre biológico

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Respuesta Preg. 50 [ + ]

Explicación Preg. 50 [ + ]


Pregunta 51: Recents investigacions han mostrat que els pangolins no són l’origen de la pandèmia del COVID-19. Es va comparar el seu genoma i es va veure que la coincidència era molt baixa demostrant que el pangolí no havia sigut el causant del coronavirus. Investigadors genetistes han descobert que s’ha fabricat en un laboratori a partir d’una soca extreta d’un ratpenat.

Fins ara es creia que el virus es transmetia per l’aire, però s’ha fet un estudi en dones embarassades que tenien el coronavirus, i al estudiar els nadons s’ha descobert que alguns també tenien la malaltia del COVID-19.

S’ha vist que és causada per un gen recessiu lligat al cromosoma X. Una dona normal que té un germà amb el coronavirus i un pare també, es queda embarassada del seu home que també està sa.

1. La dona ens demana quina és la probabilitat que tingui una filla amb COVID-19? I

un fill?
(Mireia Pellicer Tragant)

   a. 100% noies sanes i 100% nois malalts
   b. 100% noies amb COVID-19 i 50% nois sans
   c. 50% noies sanes i 50% nois sans
   d. 100% noies sanes i 50% nois amb COVID-19

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Respuesta Preg. 51 [ + ]

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Pregunta 52: Es van trobar assassinats al laboratori dos científics: el doctor Basset i la doctora Sisquella, els dos per un tret de bala. Hi havia una pistola a la mà del científic, així que es va assumir en un primer moment que ell havia assassinat a la seva companya abans de prendre’s la seva pròpia vida. Malgrat això, es va trobar al costat de la doctora Sisquella una micropipeta amb sang, que després d’analitzar-la va resultar ser d’una tercera persona. Això implica que la doctora va ferir l’assassí real en un intent d’autodefensa. En una càmera de seguretat, es pot veure a una sola persona entrar i sortir de l’edifici durant el temps pròxim a les morts, però és impossible d’identificar.

Investigant els seus missatges, es va desvelar que els dos científics s’havien de reunir amb algun membre de la família Montagut, una família molt rica i poderosa que controla un gran nombre d’empreses internacionals. Els investigadors estaven treballant en la síntesi d’un nou tipus de plàstic que els podria afectar el negoci. Tot i així, no es pot investigar directament la família, ja que tenen un gran nombre d’advocats preparats per desestimar qualsevol prova, i per tant no es poden demanar mostres de sang dels seus membres.

Per tant, s’analitza la sang per avançar més en la investigació. Es troba que l’assassí és una dona, de grup sanguini 0 i portadora del gen de l’hemofília, cosa que apunta encara més a la família Montagut, que ha tingut diversos afectats per hemofília en temps recents. L’hemofília té un patró d’herència recessiu lligat al cromosoma X.

A continuació es presenta l’arbre genealògic de la família Montagut amb tota la informació que se’n sap. Els individus pintats en vermell estan afectats per hemofília. A causa de la consanguinitat entre Victòria Subirat i Frederic Montagut (el darrer afectat per hemofília), van tenir dos fills hemofílics: Àngel i Sílvia Montagut (la segona dels quals va morir per complicacions durant la infància). A més, una altra de les germanes va tenir un fill hemofílic que també va morir. L’al·lel de l’hemofília és altament rar, així que es considera que cap dels individus que no són membres de sang de la família és portador de la malaltia.

Les principals sospitoses són, doncs, l’Esperança Montagut, l’Àngela Ravella, la Beatriu Montagut i la Lídia Montagut. Elionor Servet es considera massa vella per haver-ho pogut dur a terme. No se’ls pot fer anàlisis de sang per incriminar-les sense proves més sòlides, així que s’investiga més el seu voltant. En els registres de l’hospital dels dos membres hemofílics morts, es descobreix que Sílvia Montagut tenia grup sanguini 0 i Enric Ravella era del grup A. També es revela que Àngel Montagut és del grup AB, gràcies al seu tractament per l’hemofília, i s’aconsegueix un registre de donant de sang de Jeremies Ravella, que és del grup B.



Amb la informació que s’ha aconseguit, es poden descartar 3 de les sospitoses, i en queda una amb possibilitats de complir el perfil de l’assassina (dona del grup 0 i portadora de l’hemofília). Qui és la presumpta assassina?


(Arnau Noguera Segura)

   a. Esperança Montagut
   b. Àngela Ravella
   c. Beatriu Montagut
   d. Lídia Montagut
   e. No hi ha informació suficient

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Pregunta 53: Malauradament el dia 20 d’abril del 2018 es va saber la mort del famós dj Tim Bergling, més conegut com Avicii, el productor de cançons molt espectaculars i reconegudes com “The Nights”, “Wake Me Up” d’entre d’altres. Avicii posseïa una habilitat i coordinació amb els dits que el feien capaç de realitzar totes les modificacions en les seves cançons, aquesta habilitat també la posseeixen altres dj famosos com David Guetta, Martin Garrix, …

Aquesta qualitat amb els dits es deguda a la falta d’una proteïna que dóna més rigidesa al múscul dels dits, la seva falta no comporta cap problema, més ben dit porta l'avantatge de tenir uns dits més àgils. La falta d’aquesta proteïna es deguda per la presència de dos al·lels recessius (hh) en un gen del cromosoma 19, amb la presència d’un sol al·lel dominant (H) ja es perd l’agilitat dels dits. El germà gran de l’Avicii es pregunta la probabilitat de que el seu fill/a tingui aquesta habilitat als dits i de gran pigui ser dj com el seu tiet? Quants fills/filles necessitarà tenir per observar l’habilitat amb una probabilitat del 99%?

Hem de tenir en compte que l’avi de l’Avicii era pianista (també posseïa aquesta habilitat) i l’al·lel recessiu (h) es troba en 1 de cada 20 persones de la societat, és a dir amb una probabilitat de 1/20.
(Aleix Clarà Molist)

   a. 1/160; 368 fills/filles
   b. 1/60; 137 fills/filles
   c. 1/120; 276 fills/filles
   d. 1/100; 230 fills/filles
   e. 1/100; 100 fills/filles

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Pregunta 54: Tenim una parella de la cual sabem que el home normal per al caràcter de l'albinisme té un pare normal i una mare albina; i la dona normal el pare i la mare de la qual són normals per aquest caràcter:

a) Quina és la probabilitat que tinguin un fill albí?
b) Suposant que tenen un fill albí, quina és la probabilitat de que tinguin dos nens normals i després una nena albina?
(Ainoa Jimeno Muñoz)

   a. 1/8 i 9/512
   b. 1/16 i 1/64
   c. 1/8 i 1/64
   d. 1/16 i 9/512
   e. 1/4 i 1/64

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Pregunta 55: Una mujer daltónica con grupo sanguíneo 0+, cuya madre presenta grupo sanguíneo 0-, va a tener un hijo con un hombre no daltónico de grupo sanguíneo AB-. Indica que afirmación es correcta:
(Marianna Khasanova Khasanova)

   a. Podrían tener hijos de cualquier grupo sanguíneo, siendo todos los hijos daltónicos y todas las hijas portadoras del gen del daltonismo.
   b. La abuela por parte de madre no porta el gen del daltonismo.
   c. Tanto genotipos como fenotipos presentan probabilidades equivalentes.
   d. Ninguna es cierta.

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Pregunta 56: Antonio es un estudiante de genética albino. Nunca se había preguntado por qué era el único albino que conocía de su familia hasta que este año estudió a Mendel en clase.

Cuando supo que el albinismo seguía las leyes de Mendel decidió investigar su familia. Como no quería que se enteraran la única información que pudo obtener es que los padres de su padre son heterocigotos y los padres de su madre son homocigotos.
Como eres amigo de Antonio decides ayudarlo

1- ¿Cuáles son los posibles genotipos de los padres de Antonio?
2- ¿Crees que los padres de Antonio son realmente sus padres?
(Silvia Boix Bernat)

   a. a) El genotipo del padre es AA y el de la madre AA. No pueden ser los padres de Antonio
   b. b) El genotipo del padre es Aa y el de la madre AA. No pueden ser los padres de Antonio
   c. c) El genotipo del padre es aa y el de la madre Aa o AA. Si la madre es Aa hay un 50% de posibilidades de que sean los padres de Antonio
   d. d) El genotipo del padre es AA o Aa y el de la madre AA. No pueden ser los padres de Antonio

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Pregunta 57: En la facultad de Veterinaria de la UAB (Universitat Autonoma de Barcelona), llevan meses de trabajo dedicados a la mejora de razas de perro a gusto de los compradores, los últimos experimentos se han dedicado a la mejora de Caniches. Tras hacer una encuesta masiva a los alumnos de la universidad, en los resultados se vió que se preferían los perros de pelo rizado y de color marrón-anaranjado. Para ello se pusieron en contacto con Antonio Barbadilla y con sus alumnos de primer curso del grado de Genética, beneficiándose mutuamente. Antes de hacer cualquier cruzamiento de perros al azar querían conocer e informarse bien sobre cada uno de los experimentos que iban a realizar, y cómo no, sobre las características genotípicas de cada tipo de Caniche.

I. Querían un perro con pelo rizado, y gracias a los genetistas supieron que el pelo rizado de los perros domina sobre el pelo liso, por lo que mezclaron dos caniches de pelo rizado, y tuvieron un cachorro de pelo rizado también. Para saber si es heterocigótico, ¿con qué tipo de hembras tuvieron que cruzarlo?

II. Se cruzan un Caniche blanco (♂️), con uno marrón-anaranjado (♀️), obteniendo la mitad de los cachorros de color blanquecino (½) y la otra mitad de marrón-anaranjado (½). Siguiendo con el experimento, cruzaron la descendencia marrón-anaranjada entre sí, pensando que todos iban a tener este color esperado, pero no. El 68,7% de perros tenían un color marrón-anaranjados y el 31,3% restante de color blanquecino. ¿Cómo eran los genotipos de los Caniches marrón-anaranjados?


(Inés de Valle diego)

   a. I. Hembra de pelo liso / II. RR
   b. I. Hembra de pelo rizado / II. rr
   c. I. Hembra de pelo liso / II. Rr
   d. I. Hembra de pelo rizado / II. RR
   e. I. Hembra de pelo rizado / II. Rr

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Respuesta Preg. 57 [ + ]

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Pregunta 58: Era 24 de Diciembre, ya eran más o menos las 8 de la noche, cuando de repente se escucha que alguien tocaba a la puerta, era María físicamente tiene los ojos azules que es genotipo rr y tiene el cabello rizado que es un genotipo YY con su esposo Pedro que físicamente tiene ojos cafés que es genotipo RR y tiene el cabello lacio que es genotipo yy, habían llegado tarde a la cena navideña, porque se les había olvidado comprar la piñata, aparte que María se sentía un poco mareada y con ganas de vomitar, entonces todo mundo empezó a pensar que ella estaba embarazada, aunque María decía que no era cierto, ninguno le hizo caso y todos en la familia estaban pensando que ¿cuál sería el total de descendientes que necesitarían María y Pedro para tener mayor o igual al 90 por ciento de obtener por lo menos un bebé con ojos azules y cabello chino como María?
(Ilse Alejandra Zepeda Aceves)

   a. 8 descendientes
   b. 11 descendientes
   c. 13 descendientes
   d. 19 descendientes
   e. 21 descendientes

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Respuesta Preg. 58 [ + ]

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Pregunta 59: Una mujer es asesinada en su propia casa. Su hija de 8 años presenció el acto escondida en el armario. La niña no pudo ver al asesino, pero escuchó que se trataba de su propio padre, al que nunca había conocido. La madre de la víctima afirmo que su hija nunca le confesó quien era el padre, pero fue capaz de dar tres nombres, entre los cuales se encontraba con seguridad el padre de su nieta y, por consecuencia, asesino de su hija.
La policía analizó la sangre de la víctima y de la niña, que resultaron ser A+ y 0-, respectivamente.
Posteriormente, analizaron la de los tres hombres y las de sus padres, obteniendo los siguientes resultados:



Después de los análisis, la policía libera a dos hombres y el otro es interrogado. ¿Cuál de ellos piensa la policía que podría ser el padre de la niña y, por tanto, el posible asesino?
(Anabel Corral Sanchez)

   a. Hombre 1
   b. Hombre 2
   c. Hombre 3
   d. No hay suficiente información para elegir solo uno.
   e. Ninguno puede ser el padre.

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Respuesta Preg. 59 [ + ]

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Pregunta 60: A l'any 2696, els extraterrestres van arribar a la Terra per investigar als humans. Van descobrir que una part dels humans eren una mica especials: podien reproduir fàcilment i donar lloc a un nombre gran de descendències. Els van resultar interessant i van decidir portar aquestes persones al seu planeta. Van trobar que aquestes persones tenen tots, 4 al·les recessius. Suposem que en un poblet, totes les persones són heterozigots, és a dir, amb el genotip AaBbCcDd. Van donar lloc a 2.048 descendències, aquest poble. Quantes persones d'aquest poble se les portaran, els extraterrestres?
(Bi Hui Lin Jin)

   a. 7 persones
   b. 8 persones
   c. 9 persones
   d. 10 persones
   e. 11 persones

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Respuesta Preg. 60 [ + ]

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Pregunta 61: Una pareja quiere tener un hijo, sabemos que la mujer es portadora de la ictiosis, una enfermedad ligada al X, y de la hemocromatosis, con un genotipo AaXiX, y el hombre sólo es portador de la hemocromatosis, con genotipo AaXY. Quieren saber cuál es la probabilidad de que tengan un varón con ambas enfermedades.

A y a representan los alelos para la hemocromatosis, siendo a el mutado. Xi representa el cromosoma X con la mutación para la ictiosis.
(Laura Ruano Clemente)

   a. 1/8
   b. 1/16
   c. 1/4
   d. 1/32

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Respuesta Preg. 61 [ + ]

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Pregunta 62: La enfermedad de Batten es una enfermedad hereditaria recesiva mortal que afectas al sistema nervioso y que comienza en la niñez. Los primeros síntomas del trastorno aparecen generalmente entre las edades de 5 y 10 años, advirtiendo convulsiones o problemas de visión. Estos últimos se comienzan a observar en los primeros años de aprendizaje.

El síndrome X frágil (SXF), también conocido como síndrome de Martin-Bell, es un trastorno hereditario que ocasiona discapacidad intelectual en diferentes grados. La herencia de esta mutación es de tipo dominante ligada al X, aunque no responde a las reglas usuales de dicha herencia, dado que hay portadores varones normales y mujeres portadoras no afectadas que dejarán su impronta e individuos afectados por el síndrome entre la progenie de estas últimas.

Francisca es un niña de 5 años que parece aprender más lentamente, y deciden hacerle un estudio genético para contemplar la posibilidad de adaptar su aprendizaje de una manera u otra: Se sabe que su abuelo materno padece SFX y su abuela materna padeció la enfermedad de Batten. Por otro lado, el hermano de su padre murió a los 12 años por la enfermedad de Batten. Conociendo estos datos, ¿cuál es el origen más probable de sus problemas?
(Jana Ruiz Castro)

   a. Padece la enfermedad de Batten.
   b. Padece SXF.
   c. Debe atender más en clase (es sana).
   d. Padece ambas enfermedades.

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Pregunta 63: Sam, el jardinero del rey, un día de primavera mientras sacaba agua para cuidar el jardín, tuvo la mala fortuna de caer por el pozo. Mientras caía, todo comenzó a girar y Sam perdió el conocimiento.

Cuando despertó, se hallaba de nuevo en su jardín… pero espera, ¡que plantas tan exóticas eran aquellas! Poco sabía nuestro buen amigo que, al caer, había retrocedido 300 años en el tiempo. No lo podía creer, pero así era, el lenguaje, las ropas, los acontecimientos históricos del momento… Todo encajaba.

Sam, en vez de dejarse llevar por el pánico, se decidió a aprovechar aquella oportunidad para estudiar aquellas flores tan maravillosas, y quedarse por un tiempo en aquella época remota antes de volver a cruzar por el pozo hacia el futuro. Así, durante los días sucesivos, además de aprender nuevas cosas de jardinería se fue enterando de los rumores del palacio. Se decía por ahí que el rey era estéril, pues la pareja tardaba mucho en concebir un heredero.

Sam, que era muy curioso, e interesado en la genética debido a los cruzamientos que llevaba a cabo en sus flores, se las apañó para hacerse con un pelo del monarca y llevárselo consigo cuando regresó a su tiempo. Allí lo llevó a un laboratorio para someterlo a un análisis de ADN, y los resultados que obtuvo fueron muy interesantes:

Efectivamente el rey era estéril, pues tenía dos alelos de una mutación autosómica recesiva en el gen de la fibrosis quística, el CFTR, que provoca ausencia congénita bilateral de los vasos deferentes, el conducto necesario para el transporte del espermatozoide. Así pues, estos varones tendrán azoospermia (ausencia de espermatozoides en el eyaculado) y no podrán tener descendencia.

Entonces, ¿quién es el rey actual, y quién es el verdadero heredero a la corona?

Sam, con mucho esfuerzo y numerosos viajes a través del pozo, consiguió reconstruir el árbol genealógico con las mutaciones de este gen en la familia real a lo largo de la historia.

El resultado fue el siguiente: los cuadrados corresponden a hombres y los círculos a mujeres. En blanco es sano, a la mitad portador y rojo entero enfermo, es decir, estéril. Los números al lado de cada figura corresponden al orden de nacimiento de los hermanos, siendo 1 el mayor.



Teniendo en cuenta que en el país que nos ocupa, el derecho al trono le corresponde siempre al hijo varón mayor. En caso de no tener descendencia pasaría a su hermano o sus hijos, y en última instancia a su hermana. ¿Quién entonces el verdadero heredero?

¿Revelará Sam sus descubrimientos sobre la identidad del rey y las infidelidades cometidas a lo largo de la historia o dejará las cosas como están y seguirá únicamente centrado en sus flores?
(Sara Cuesta Rodríguez)

   a. a)
   b. c)
   c. g)
   d. h)
   e. k)

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Respuesta Preg. 63 [ + ]

Explicación Preg. 63 [ + ]


Pregunta 64: Hace poco, estaba con un amigo y descubrimos que padecía una enfermedad. Buscamos

sobre esta en internet y nos dimos cuenta de que era una enfermedad genética hereditaria.

Además, a esto le añadimos que él es pelirrojo.

Tras hacer varias investigaciones descubrimos que:

1. De todos sus abuelos, solo su abuelo materno tenía la enfermedad.

2. Su abuelo paterno es pelirrojo

3. Ni su padre ni su madre padecen la enfermedad ni son pelirrojos.

4. Ninguna de sus dos hermanas tiene la enfermedad ni son pelirrojas.

¿De qué tipo de herencia estamos hablando en el primer caso? y ¿Cuál es la probabilidad

de que mi amigo fuera como es?.


(Marta Ramírez Martí)

   a. Herencia ligada al cromosoma X. La probabilidad es de 1/16.
   b. Herencia ligada al cromosoma X. La probabilidad es de 1/8.
   c. Herencia autosómica recesiva. La probabilidad es de 1/16.
   d. Herencia autosómica recesiva. La probabilidad es de 1/8.

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Respuesta Preg. 64 [ + ]

Explicación Preg. 64 [ + ]


Pregunta 65: Una pareja acude a una clínica para obtener consejo genético. Los padres de la pareja tienen enfermedades de carácter autosómico recesivo y, a pesar de ellos estar en buen estado salud, tienen miedo porque sus hijos sufran alguna enfermedad genética que ellos puedan llevar. Sabiendo que los antecesores tienen estas enfermedades: fenilcetonuria, fiebre mediterránea familiar, insensibilidad congénita al dolor y porfiria. Por lo tanto, los hijos, nuestra línea parental son: AABBCCDD x AABBCCDD, calcula la probabilidad de que si tienen 4 hijos, uno sufra todas las enfermedades y los otros tres no sufran ninguna.

¿Cuál es la probabilidad de que tengan un hijo sin ningún gen afectado, es decir homocigótico dominante?
(Jessica Flores Gata)

   a. 0,005
   b. 0,00049
   c. 0,021
   d. 0,00016

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Respuesta Preg. 65 [ + ]

Explicación Preg. 65 [ + ]


Número total de preguntas = 65