Preguntas contribuidas por los estudiantes del curso de genética 2018-19

Banco de preguntas de genética mendeliana - Curso 2018-19

Pregunta 1: Supón una enfermedad autosómica dominante para la que mueren los individuos homozigóticos (AA) antes de nacer. En una pareja de conyugues en la que ambos son enfermos, ¿cuál es la probabilidad de que tengan un hijo enfermo y otro sano?
(Lídia Montes Ruiz)

   a. 4/9
   b. 2/8
   c. 3/8
   d. 2/9

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Respuesta Preg. 1 [ + ]

Explicación Preg. 1 [ + ]


Pregunta 2: Para el siguiente árbol genealógico , donde las figuras blancas son individuos sanos y las figuras negras individuos que presentan una enfermedad, determina el tipo de herencia que sigue esta enfermedad.
(Sara Álvarez Estévez)

   a. Autosómica recesiva
   b. Autosómica dominante
   c. Ligada al X recesiva
   d. Ligada al X dominante
   e. Herencia holándrica

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Explicación Preg. 2 [ + ]


Pregunta 3: La Ictiosis es una enfermedad cutánea de origen genético que provoca piel seca y escamosa. Markel y Nahia son una pareja que está esperando su primera hija. Markel padece la enfermedad, por lo que deciden investigar la presencia de Ictiosis en sus familias. Por parte de Nahia, ni ella ni sus padres están enfermos. Por parte de Markel, él y su abuelo materno son los únicos que padecen Ictiosis de toda la familia. Vistos estos datos, acuden a una consulta en busca de consejo genético y la genetista les informa que su hija tiene una probabilidad x de padecer Ictiosis.

(Irati Wyatt Domercq)

   a. 1/6
   b. 0
   c. 3/8
   d. 0,375

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Respuesta Preg. 3 [ + ]

Explicación Preg. 3 [ + ]


Pregunta 4: El senyor Josep té una granja de vaques, d'aquestes n'obté la llet i en fa iogurts i formatges. Ha fet una gran inversió cosa que li permet tenir més vaques.
Per tenir bona llet, el Josep vol vaques sense banyes i de color vermell. Tanmateix, sap que l'ausència de banyes és dominant sobre la presència d'aquestes i que el color negre domina sobre el vermell.
En un emparellament previ, va ajuntar el seu bou sense banyes i negre amb:
- La vaca A que no té banyes i és vermella. Van tenir dos vedells sense banyes i negres.
- La vaca B que no té banyes i és negra. Van tenir dos vedells sense banyes i negres, un altre sense banyes i vermell i un amb banyes i vermell.
- La vaca C que té banyes i és negra. Van tenir dos vedells amb banyes i negres.

Quin és el genotip del bou? I quin és el possible genotip de les tres vaques?
Quina de les 3 vaques és la que té més probabilitat de tenir un vedell sense banyes i vermell?
I quina és la probabilitat de tenir 6 descendents 4 dels quals siguin vaques sense banyes i vermelles?
(Laia Trasserra Vila)

   a. 15/64
   b. 15/512
   c. 15/256
   d. 1/4

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Pregunta 5: Un grupo de científicos emprende una expedición a Idhún, un planeta con criaturas fantásticas, para estudiar la naturaleza de dichos organismos. Tras varios años de estudio, se dan cuenta de que las capacidades de los dragones que habitan en Idhún están determinadas por alelos en relación de dominancia. Se dan cuenta de que hay una mayoría de dragones voladores en relación a los dragones terrestres (alelos A>a). También observan que sólo unos pocos dragones son capaces de expulsar fuego (alelos F>f). Logran cruzar dos individuos, y obtienen una primera generación con 10 dragones voladores ignífugos, 1 dragón terrestre ignífugo, 3 dragones terrestres flameantes y 9 dragones voladores flameantes. Podemos afirmar que los dos individuos cruzados son de genotipo AaFf?
(Valerie Georget Katimi Varela)

   a. No, ya que deberíamos obtener valores parecidos a 13.5 dragones voladores ignífugos, 4.5 dragones terrestres flameantes, 4.5 dragones terrestres ignífugos y 1.5 dragones voladores flameantes.
   b. Sí, ya que obtenemos un valor de chi-cuadrado menor a 7.82, por tanto las proporciones se ajustan bien al cruce dihíbrido 9:3:3:1.
   c. No, ya que obtenemos un valor de chi-cuadrado de 9.63, por tanto nos ajustamos con menos de un 5% de probabilidad a la proporción 9:3:3:1.
   d. No, ya que obtenemos un valor de chi-cuadrado superior a 11.35, por tanto nos ajustamos con menos de un 1% de probabilidad a la proporción 9:3:3:1.

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Pregunta 6: Aitana, catalana, y Luis, gallego, son dos personas sanas que deciden tener descendencia y tienen 5 hijos. Para su sorpresa, 3 de los 5 hijos padecen una enfermedad recesiva rara. Luis recuerda que tiene una hermana enferma. Además, la probabilidad de ser heterozigoto para este gen recesivo en una población es del 45%. ¿Cuál ha sido la probabilidad de este suceso?

(Oriol Gómez Lores)

   a. 0,0036
   b. 0
   c. 0,0016
   d. 0,032
   e. 0,0024

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Respuesta Preg. 6 [ + ]

Explicación Preg. 6 [ + ]


Pregunta 7: Dues condicions anormals en les persones són les cataractes i la fragilitat dels ossos, les quals són causades per al·lels dominants de dos gens diferents. Una parella, on l’home presenta cataractes i ossos normals, el pare del qual tenia els ulls normals i una dona sense cataractes i amb ossos fràgils, el pare de la qual tenia els ossos normals, volen tenir fills.
Calcular la probabilitat de que tinguin un descendent que presenti ulls normals i ossos fràgils, un fill amb fenotip normal i un descendent que tingui les dues malalties.
A més a més, calcular la probabilitat que el primer fill tingui fenotip normal, el segon estigui afectat per les dues malalties i el tercer presenti ulls normals i ossos fràgils.

(Maria Vidal Escudé)

   a. Indica la probabilitat de tenir un descendent que presenti ulls normals i ossos fràgils.
   b. Quina és la probabilitat de tenir un descendent amb el fenotip normal
   c. Calcula la probabilitat que el descendent tingui les dues malalties
   d. Calcula la probabilitat que el primer fill tingui fenotip normal, el segon estigui afectat per les dues malalties i el tercer presenti ulls normals i ossos fràgils

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Respuesta Preg. 7 [ + ]

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Pregunta 8: Dos progenitors normals tenen un primer fill albí. Estan preocupats i acudeixen a tu, que ets genetista, per demanar-te consell. Si saps que l’albinisme és causat per un al·lel recessiu, calcula: (1) La probabilitat de que els dos següents fills siguen albins. (2) Si els pares posteriorment tenen dos fills, calcula la probabilitat de que un siga albí i un normal.

(Irene Ruiz Perez)

   a. (1) 1/4 ; (2) 3/16
   b. (1) 1/16 ; (2) 3/16
   c. (1) 1/16 ; (2) 3/8
   d. (1) 1/2 ; (2) 3/8
   e. (1) 2/4 ; (2) 9/256

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Respuesta Preg. 8 [ + ]

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Pregunta 9: Cruzamos un individuo de pelo oscuro con genotipo Aa y un individuo de pelo rubio con genotipo aa. Para tener una probabilidad del 75% de tener como mínimo un descendiente con genotipo aa, ¿cuál sería el número de descendientes necesario?

(Nadia Osegui Barcenilla)

   a. 1
   b. 2
   c. 3
   d. 4
   e. 5

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Pregunta 10: Un carnero de lana negra se cruza con una oveja de lana blanca y tienen al menos un cordero de lana negra. El carnero tiene las orejas largas y la oveja las tiene cortas. Sabiendo que el color de la lana sigue una herencia dominante para el color blanco y que esta especie puede tener las orejas cortas, medianas o largas (herencia intermedia), deduce qué fenotipos se esperan en la F1 y su proporción.

(Celia Ortiz Barcina)

   a. 50% de lana blanca y orejas largas y 50% de lana blanca y orejas cortas
   b. 50% de lana blanca y orejas cortas y 50% de lana negra y orejas largas
   c. 100% de lana blanca y orejas medianas
   d. 50% de lana blanca y orejas medianas y 50% de lana negra y orejas medianas
   e. 75% de lana blanca y orejas largas y 25% de lana negra y orejas medianas

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Respuesta Preg. 10 [ + ]

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Pregunta 11: Un hombre que está afectado de una determinada enfermedad tiene descendencia con una mujer sana. De los 8 hijos que tienen, 4 son chicos y 4 son chicas. Todas las chicas sufren la misma enfermedad que el padre pero en cambio ninguno de los chicos la tiene.
1) A partir de esta información, representa el pedigrí de esta familia. ¿Cuál es el patrón de herencia más probable?
2) En una discusión familiar, una de las hijas de la familia dice ‘’El óvulo es el que determina el sexo’’ y en cambio uno de sus hermanos opina que el que determina el sexo es el espermatozoide que participa en la fecundación. ¿Quién de los dos tiene razón?

(Laura Puig García)

   a. Respuesta 1: recesiva ligada al cromosoma X Respuesta 2: Tiene razón el hermano
   b. Respuesta 1: dominante autosómica Respuesta 2: Tiene razón la hermana
   c. Respuesta 1: recesiva autosómica Respuesta 2: Tiene razón el hermano
   d. Respuesta 1: son posibles todas las herencias Respuesta 2: Tiene razón el hermano
   e. Respuesta 1: Dominante ligada al cromosoma X Respuesta 2: Tiene razón la hermana

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Respuesta Preg. 11 [ + ]

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Pregunta 12: Una gata siamesa portadora de una enfermedad recesiva ligada al cromosoma X se cruza con un gato persa normal. De una camada de 10 gatitos, ¿cuál es la probabilidad de que 5 sean machos, y 4 de ellos presenten la enfermedad?
(Alicia Fontaíña Dargallo)

   a. 0.03845
   b. 0.15625
   c. 0.205078
   d. 0.24609
   e. 0.49218

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Respuesta Preg. 12 [ + ]

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Pregunta 13: Érase una vez en un reino muy lejano, un malvado genéticobrujo hechizó a los habitantes del pacífico lugar con una maldición hereditaria, que causaba que al afectado quedase marcado por un gran lunar en la frente, y en ocasiones, le creciesen orejas de cerdo y puas de puercoespín. Pasaron los siglos en aquel desolado páramo, hasta que un día, un aprendiz de Caballero del Genoma, decidió tomar cartas en el asunto para ayudar a la gente del pueblo a dilucidar la naturaleza de la maldición. Al consultar el registro civil de los últimos 400 años, se dio cuenta de que todos los afectados mostraban el lunar característico, pero solo 254 orejas de cerdo, y 31 puas de puercoespín. Si en estos 400 años han nacido 4582 almas en el pueblo, de las cuales 843 muestran el lunar, cual es la probabilidad de que un retoño herede ambos rasgos animales? De que forma se transmite la maldición? (I) AbueloxAbuela ---->(II) Mama(maldita), Tía Shiva y Tío Sam. (III) Wallace(???) y Bro Kevin(maldito), hijos de Mama(maldita) y un padre no maldito, y Rodolfa la Cerdoespina(maldita), fruto de la relación incestuosa de Shiva y Sam.


(Luis Reig Quilis)

   a. Wallace está condenado. (P=54.7%). La maldición es autosómica dominante.
   b. Que suerte tiene el Wallace. (P=0.55%). La maldición es autosómica recesiva.
   c. Con potra se salva. (P=34.68%). La maldición es autosómica recesiva.
   d. Mas le vale que los padres sean veganos.(P=78.09%). Ligada al X.

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Explicación Preg. 13 [ + ]


Pregunta 14: Hace dos días hubo un gran revuelto en las redes sociales tras un post de la ilustrísima Taylor Swift en twitter. El tweet contenía una imagen del nuevo individuo en su hogar gatuno.
“It’s amazing how he gets along with Olivia (su gata)!! I’m so happy he finally is with us!! <3<3”.
Con estas palabras ella congratulaba la llegada de su nuevo gato, Harrywho. Minutos después de su publicación millones de tweets acusando a Taylor Swift de mentirosa e incoherente empezaron a llenar twitter, e incluso el hashtag #cancellTaylorSwift fue “trending topic”.
Tras unas horas ella publicó que efectivamente era un gato y no una gata. Aun así, el “train hate” no ha parado. Como estudiante de genética y swiftie (fan) hasta la tumba, decides intervenir y dar fin a este sinsentido. Escribe un tweet defendiendo a Taylor Swift. (Relaciónalo con lo estudiado en clase)
(Guillem Porta Tovar)

   a. Taylor Swift es una mentirosa, no existe el
   b. Taylor Swift, como diosa que es, puede hacer que una gata se combierta en gato anytime.
   c. Taylor Swift no miente, sinó que el gato sufre de una trisomia en los cromosomas sexuales teniendo XXY en vez de XX; haciendo posible ese mosaico de colores.
   d. Taylor Swift no miente, sinó que tanto el macho como la hembra en condiciones normales pueden tener 3 colores.

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Respuesta Preg. 14 [ + ]

Explicación Preg. 14 [ + ]


Pregunta 15: La fibromialgía es una enfermedad caracterizada por dolor musculoesquelético generalizado y sensación dolorosa a la presión en puntos anatómicos específicos. Hasta ahora no se conocía la causa de esta enfermedad, pero un grupo de estudiantes de la UAB han logrado identificar un componente genético, entre muchos otros, responsables del origen de la misma. Se considera una enfermedad autosómica recesiva que afecta en torno al 6% de la población. Alrededor de un 25% de la población es heterocigota para dicho alelo recesivo. Una pareja de individuos sanos, de la cuál sabemos que la madre es portadora del alelo responsable de esta enfermedad deciden tener hijos. a)¿Cuál es la probabilidad de que tengan 5 hijos y 2 de ellos desarrollen la fibromialgía? b)¿Cuántos hijos debe tener la pareja para asegurar en un 99% que el padre no es portador?
Nota: La causa de la fibromialgía aún es desconocida, por lo tanto la explicación expuesta en este problema, así como algunos de sus datos son ficción.
(Georgina del Rosario Farago Pérez)


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Respuesta Preg. 15 [ + ]

Explicación Preg. 15 [ + ]


Pregunta 16: Es fa un encreuament monohíbrid i s'observa que en la F2 hi ha 100 individus de fenotip dominant i 52 individus de fenotip recessiu. Quin és el valor de khi-quadrat que demostra la hipòtesi que aquests fenotips presenten les proporcions mendelianes?




(Marina Singla Manau)

   a. Segueixen les proporcions mendelianes de 2:1 i el valor és 6,64
   b. Segueixen les proporcions mendelianes de 3:1 i el valor és de 6,64
   c. No segueixen les proporcions mendelianes ja que el valor > 6,64
   d. No segueixen les proporcions mendelianes ja que el valor > 3,84

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Respuesta Preg. 16 [ + ]

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Pregunta 17: Daario Naharis, personaje de Juego de Tronos, se convierte en amante de Daenerys Targaryen en un momento de la serie. El color natural de su pelo (controlado por dos genes) es negro, y se expresa normalmente ya que es heterocigoto para los dos genes, mientras que Daenerys presenta un cabello blanco (sin coloración), aunque realmente debería tenerlo de color marrón. Sabiendo que hay una relación de epistasia entre los dos genes (E y N) y que N (negro) > n (marrón):
¿A qué tipo de epistasia se corresponde? ¿Qué probabilidades fenotípicas para el color del cabello se obtendría en la posible descendencia de Daenerys y Daario, si la tuvieran?
(Lluís Frontera Perelló)

   a. ¼ marrón, ½ blanco, ¼ negro. Epistasia doble dominante
   b. ¼ marrón, ¼ blanco, ½ negro. Epistasia simple recesiva
   c. ¼ marrón, ½ blanco, ¼ negro. Epistasia simple recesiva
   d. ¼ marrón, ¼ blanco, ½ negro. Epistasia simple dominante

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Respuesta Preg. 17 [ + ]

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Pregunta 18: En una protectora de animales llega una camada con 8 cachorros de perro, cuyos progenitores no son ninguno de raza pura (los consideraremos como heterocigotos). ¿Cuál es la probabilidad de que al menos 3 de los 8 cachorros sean de pedigrí (de raza pura que consideraremos como homocigotos)?
(Lucia Casas Patiño)

   a. 0,5
   b. 0.13
   c. 0.66
   d. 0.28

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Pregunta 19: La capacidad de girar la lengua se debe a un gen dominante autosómico en la especie humana. Un padre y una madre, los cuales tienen esta capacidad, tienen una hija que no puede hacerlo.
a)Indica los genotipos de esta familia
b)¿Cuál es la probabilidad de que tengan otra hija que no tenga esta capacidad?
(Paula Calvo Herrera)


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Respuesta Preg. 19 [ + ]

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Pregunta 20: La enfermedad de Menkes es una enfermedad que se debe a la mala distribución de cobre por todo el cuerpo, que está ligado al defecto en el gen ATP7A. En consecuencia, el cerebro y otras partes del cuerpo no reciben suficiente cobre, y se acumulan en el intestino delgado y los riñones.
El hecho de que haya bajos niveles de este elemento puede dañar la estructura de huesos, piel, cabello… Algunas de los síntomas son retraso en el crecimiento y pelo crespo y escaso.
Ander y Enara es un matrimonio feliz que ha decidido tener un hijo, que le llamaran Mikel. Cuando ha nacido Mikel, han visto que presenta síntomas de esta enfermedad. Se sabe que la enfermedad es hereditaria, por tanto, han empezado a investigar. Por parte de la familia de Ander nadie tuvo esa enfermedad, pero Enara, al preguntar a sus padres (que no están enfermos) sobre sus abuelos que no conoció, le dijo su madre que el abuelo de Enara (por parte materna), tuvo la misma enfermedad.

¿Qué tipo de herencia sigue?
(Nagore Lertxundi Olazabal)

   a. Dominante autosómica
   b. Recesiva ligada a X
   c. Ligada a Y
   d. Recesivo autosómico
   e. Dominante ligada a X

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Pregunta 21:

Situación inicial:

Una pareja acude a un centro de análisis genético para evaluar las probabilidades que tienen sus hijos de heredar algunos de los caracteres que presentan ellos dos.
El padre es pelirrojo y presenta orejas normales y la madre es morena y presenta lóbulos adosados .

Pregunta 1:

A partir de los datos expuestos, determina las proporciones fenotípicas de los descendientes de la F1.

Pregunta 2:

Tras realizar una simulación con un sistema informático, se obtiene que para 30 hijos, las proporciones fenotípicas serían las siguientes: 7 morenos con orejas normales, 8 morenos con lóbulos adosados, 6 pelirrojos con orejas normales y 9 pelirrojos con lóbulos adosados.
Atendiendo a los resultados obtenidos en la pregunta 1 y a los obtenidos en la simulación, ¿podemos afirmar con un 90% de confianza que el sistema informático funciona adecuadamente?
Información extra
Tomaremos el color de pelo "rojo" como recesivo, al igual que el lóbulo adosado.
El padre será heterocigótico para el tipo de lóbulo y la madre será heterocigótica para el color de pelo
.
(Emiliano Navarro Garre)

   a. Pregunta 1: 0.25 Morenos y orejas normales; 0.25 Morenos y lóbulos adosados; 0.25 Pelirrojos y orejas normales; 0.25 Pelirrojos y lóbulos adosados. Pregunta 2: El programa funciona bien.
   b. Pregunta 1: 0.2 Morenos y orejas normales; 0.3 Morenos y lóbulos adosados; 0.35 Pelirrojos y orejas normales; 0.15 Pelirrojos y lóbulos adosados. Pregunta 2: El programa funciona bien.
   c. Pregunta 1: 0.25 Morenos y orejas normales; 0.25 Morenos y lóbulos adosados; 0.25 Pelirrojos y orejas normales; 0.25 Pelirrojos y lóbulos adosados. Pregunta 2: El programa no funciona bien.
   d. Pregunta 1: 0.2 Morenos y orejas normales; 0.3 Morenos y lóbulos adosados; 0.35 Pelirrojos y orejas normales; 0.15 Pelirrojos y lóbulos adosados. Pregunta 2: El programa no funciona bien.

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Respuesta Preg. 21 [ + ]

Explicación Preg. 21 [ + ]


Pregunta 22: ¿Cuántos descendientes de un cruce dihíbrido mendeliano AaBbxAaBb deben analizarse para obtener una probabilidad del 0'95 de obtener un genotipo aaBb?
(Aina Comas Albertí)

   a. 25
   b. 23
   c. 34
   d. 31

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Respuesta Preg. 22 [ + ]

Explicación Preg. 22 [ + ]


Pregunta 23: Las células de los himenópteros machos poseen un único conjunto de cromosomas, pues se desarrollan a partir de un óvulo no fecundado, mientras que las hembras poseen dos. El número de conjuntos haploides de cromosomas nos ayuda a determina el sexo en estos insectos. 1.) Como se formarán los gametos masculinos en los himenópteros? 2)Que probabilidad hay entre cinco hembras hermanas de recibir los mismos alelos del padre?
(Luis Reig Quilis)

   a. 1) Mitosis. 2) 100
   b. %1) Meiosis. 2) 75
   c. %1)Meiosis. 2) 50
   d. %1)Hermafroditismo secuencial. 2) 30
   e. %1)Meiosis. 2)25%.

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Respuesta Preg. 23 [ + ]

Explicación Preg. 23 [ + ]


Pregunta 24: En 1901, Bateson publicó uno de los primeros estudios posmendelianos de un cruzamiento que involucraba dos caracteres. Se cruzaron gallinas blancas con cresta simple y gallinas oscuras con cresta en guisante. Todas las gallinas de la generación F1 fueron blancas con cresta en guisante, y la frecuencia fenotípica de las 190 gallinas de la generación F2 fue: 111 blancas con cresta en guisante, 37 blancas con cresta simple, 34 oscuras con cresta en guisante y 8 oscuras con cresta simple. La frecuencia esperada era 9:3:3:1, pero la frecuencia observada fue diferente. ¿Las diferencias entre las frecuencias observadas y las esperadas se debían a errores de muestreo, o eran significativas estadísticamente como para sugerir que los caracteres no se trasmiten independientemente?

Hay dos hipótesis posibles:
H0: Los caracteres se transmiten independientemente.
H1: Los caracteres no se transmiten independientemente.

Podemos comprobar estas hipótesis mediante un procedimiento estadístico: la prueba de chi-cuadrado.

Pregunta: Prueba mediante un test chi-cuadrado de bondad de ajuste, sabiendo que trabajamos con un 95% de confianza.
Tabla chi-cuadrado

(Júlia Artigas Espuny)

   a. Aceptamos H0
   b. Aceptamos H1
   c. El ejercicio no se puede hacer con los datos dados

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Respuesta Preg. 24 [ + ]

Explicación Preg. 24 [ + ]


Pregunta 25: Hace unos años, en la pequeña localidad de Malcocinado, se mediatizó un caso muy particular.
Juan, al que llamaremos Padre 1, reclamó en un juzgado la paternidad de Diego, un niño de 5 años. La madre, Laia, juraba que el verdadero padre era su marido Luis (o Padre 2) pero este testimonio no fue suficiente para detener el proceso judicial. Por ello, se llevó a cabo un test de paternidad. Esta prueba determinó que el grupo sanguíneo del niño era AB. La madre era del grupo A, mientras que el posible padre 1 era del B y el posible padre 2 era del AB. Esta información era inconclusa, lo que llevó al juez a pedir un análisis de Rh. Los resultados mostraron que tanto padre 2 como Diego eran Rh – mientras que padre 1 y madre eran Rh +.
A pesar de que todas las pruebas hasta el momento apuntaban a Luis como el verdadero padre, el juez no podía dar aún su veredicto. Tras una breve investigación sobre la historia familiar de Juan no se encontró ningún individuo Rh -. Con toda la información recopilada el caso acabó por ser desestimado y los medios tacharon a Juan de mentiroso.
¿A quién consideras tú padre de Diego?
(Rosario Almudena Gómez Martínez)

   a. Padre 1
   b. Padre 2
   c. No podemos saberlo con la información dada

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Respuesta Preg. 25 [ + ]

Explicación Preg. 25 [ + ]


Pregunta 26: Un veí d’un poble al nord-est de l’Índia va ser víctima d’un robatori la setmana passada. Els agents de policia han estat investigant i quadrant dades han pensat en tres sospitosos, però cap dels tres està localitzable i ningú ha confesat haver robat les dues vaques que Aniruddha havia comprat l’estiu passat. Com que no s’han trobat proves incriminatòries determinants i el cas sembla estancat, el cap de policia del poble ha demanat ajuda a la Dra Samira, que amb els seus coneixements de genètica va resoldre un altre cas complicadíssim fa ben poc.


Un testimoni del robatori afirma haver vist que el lladre, mentre marxava amb les dues vaques, va tenir un atac de tos molt fort, possiblement degut a la fibrosi quística que patia, una malaltia molt comuna en la zona. Una altra veïna afirma que es va creuar amb el lladre pel carrer i que, tot i que anava amb la cara tapada, li va veure els ulls blaus. A més, li va semblar que tenia taques a la pell, com les tindria algú afectat per vitiligen.


Com que els tres sospitosos no apareixen al poble durant tota una setmana, la Dra Samira fa una visita a les seves famílies i n’apunta algunes dades:

(1) Mare del sospitós A: ulls marró, no té fibrosi, té vitiligen.
(2) Pare del sospitós A: ulls blaus, no té fibrosi, no té vitiligen.

(3) Mare del sospitós B: ulls verds, no té fibrosi, té vitiligen.
(4) Pare del sospitós B: ulls verds, té fibrosi, no té vitiligen.

(5) Mare del sospitós C: ulls verds, té fibrosi, no vitiligen.
(6) Pare del sospitós C: ulls blaus, no té fibrosi, té vitiligen.


Suposem que els caràcters estudiats segueixen regles d’herència mendelianes i que tant el color dels ulls com la fibrosi són recessius autosòmics. El genotip pels ulls és: UU (marró), Uu (verd) i uu (blau). El vitiligen també és recessiu però està lligat al cromosoma X. Els tres sospitosos són mascles. A més, sabem que la família de la mare del sospitós C no ha tingut casos de vitiligen des de fa moltes generacions.


Suposant que els testimonis van fer observacions acurades sobre els sospitosos i que un d’ells és el culpable per força, qui és el lladre de les vaques? No es contemplen fenòmens de mutació per cap d’aquests gens.
(Andrea Soler Nuñez)

   a. El sospitós A.
   b. El sospitós B.
   c. El sospitós C.
   d. No es pot saber amb la informació donada.

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Respuesta Preg. 26 [ + ]

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Pregunta 27: Cristina es una estudiante de genética y tras dar el análisis de genealogía se ha animado a hacer el árbol de su familia, que sufren una enfermedad rara. Quiere descubrir si la enfermedad es recesiva o dominante, tampoco sabe si está ligada al sexo. A pesar de saber que es muy posible que ella la tenga quiere saber si le afectará. Ha conseguido reunir información hasta sus abuelos, pero desconoce también si sus bisabuelos maternos padecían esta enfermedad. Ella es la mujer indicada con una flecha.

A partir del árbol que ha realizado determina si es una enfermedad recesiva o dominante, ligada o no al sexo. Y si se puede, identifica el genotipo de sus bisabuelos.


(Claudia Beneyto Catalán)

   a. A) Ligada a un cromosoma autosómico de herencia recesiva. Su bisabuelo la sufría.
   b. B) Ligada a un cromosoma autosómico de herencia dominante. Su bisabuela la sufría.
   c. C) Ligada al cromosoma X de herencia dominante. Su bisabuela la sufría.
   d. D) Ligada al cromosoma X de herencia recesiva. Su bisabuela la sufría.
   e. E) Ligada a un cromosoma autosómico de herencia dominante. No se puede determinar.

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Respuesta Preg. 27 [ + ]

Explicación Preg. 27 [ + ]


Pregunta 28: En el cas que els coloms poguessin tenir el plumatge o llis o a ratlles, suposem que les ratlles (R) serien el caràcter dominant sobre el color llis (r); i que el color vermell (V) seria dominant sobre el marró (v).

Una femella amb ratlles i marró emparellada amb un mascle llis i vermell, té 2 cries amb ratlles vermelles, 2 cries vermelles i llises i 1 cria amb ratlles marrons.

Quins són els possibles genotips dels pares?
(Clara Feliu i hernández)

   a. RRVV x rrvv
   b. RrVv x RRvv
   c. RrVv x rrVV
   d. Rrvv x rrVv
   e. Cap de les anteriors

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Respuesta Preg. 28 [ + ]

Explicación Preg. 28 [ + ]


Pregunta 29: La polidactília humana és responsable d'un factor autosòmic dominant. Una parella és heterozigòtica per aquest caràcter; si tenen quatre fills, quina és la probabilitat de tenir tres fills no polidactílics i un polidactílic?

Si a més la mare és portadora del daltonisme, quina és la probabilitat de tenir un fill mascle daltònic i polidactílic?
(Georgina Marti i renau)

   a. 0.05 i 0.75
   b. 4.69% i 0.375
   c. 0.0469 i 0.1875
   d. 0.4219 i 0.375
   e. 0.0469 i 10%

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Respuesta Preg. 29 [ + ]

Explicación Preg. 29 [ + ]


Pregunta 30: Un matrimonio quiere tener hijos. En las familias de ambos progenitores, hay casos de una enfermedad rara recesiva. La hermana de la mujer está afectada y el abuelo del hombre también.

1) ¿Cuál es la probabilidad de que el primer hijo sea varón enfermo?

2) El matrimonio ha tenido 8 descendientes. ¿Cuál es la probabilidad de que sean 1 enfermo, 3 completamente sanos y 4 portadores de la enfermedad?


(Núria Prieto Muñoz)

   a. 1) 1/4 2) 0,00473
   b. 1)1/12 2) 0,01*10^-3
   c. 1)1/24 2) 0,01*10^-3

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Respuesta Preg. 30 [ + ]

Explicación Preg. 30 [ + ]


Pregunta 31: L’expressió d’una malaltia autosòmica recessiva, es redueix un 50% amb la presència d’un al·lel dominant que està lligat a l’al·lel ros (r). Per tant les persones rosses (rr) o castanyes (Rr) presenten aquest al·lel que redueix l’expressió simptomàtica de la malaltia.

En Jordi i la Laia volen tenir un fill, però el pare i el germà d’en Jordi estan malalts, la mare de la Laia també. Els pares de la Laia són castanys i en Jordi és morè. Calcula la probabilitat que el fill de la Laia i en Jordi tingui la malaltia amb una expressió del 100%. Recorda que en Jordi i la Laia estan sans.
(Mar Alvarez Begué)

   a. 1/64
   b. 1/ 32
   c. 1/128
   d. 1/256

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Respuesta Preg. 31 [ + ]

Explicación Preg. 31 [ + ]


Pregunta 32: El albinismo en ratones es debido a un alelo autosómico recesivo (a) mientras que la pigmentación normal se debe a un alelo dominante (A). Se cruzan dos ratones normales y se obtiene un descendiente albino. ¿Que probabilidad hay de que el siguiente hijo sea albino?
(Alex Madrona Fernández)

   a. 1/2
   b. 1/16
   c. 0
   d. 1/4
   e. Ninguna de las anteriores

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Respuesta Preg. 32 [ + ]

Explicación Preg. 32 [ + ]


Pregunta 33: En una granja se cruzan dos especies de gallinas (líneas puras), unas de plumas marrones (B) y pico recto (p), y otras de plumas blancas (b) y pico curvado (P). Las plumas marrones son dominantes sobre las blancas, y el pico curvo es dominante sobre el recto. Calculad las proporciones fenotípicas en la F2.
(Ana Bezazian)

   a. 9:5:5:1
   b. 9:3:3:1
   c. 9:3:5:1
   d. 9:1:1:3
   e. 9:3:1:3

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Respuesta Preg. 33 [ + ]

Explicación Preg. 33 [ + ]


Pregunta 34: Una empresa que té un terreny vol cultivar taronges per produir suc. El seu laboratori l’informa que pot incrementar la seva producció si altera genèticament els tarongers. L’empresa accedeix i es planten les llavors modificades (fruit d’un creuament de plantes heterozigotes). En la primera recollida s’observa que només 9000 de les 135000 taronges que es cultiven han produït més suc respecte la mitjana. Els empresaris demanen una explicació:
(Sara Grau Fernández)

   a. La quantitat de suc que es produeix ve determinat per dos gens recessius.
   b. Al ser un gen recessiu s'ha d'esperar que el fenotip mutant es presenti en la tercera generació.
   c. El fenotip es presenta quan dos gens estan en codominància.
   d. Perquè tota la pròxima generació doni més suc s'han de creuar les plantes que han mostrat el fenotip mutant.
   e. a i d són correctes.

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Respuesta Preg. 34 [ + ]

Explicación Preg. 34 [ + ]


Pregunta 35: Miley Cyrus i Liam Hemsworth es van casar l'any 2018. Fa uns anys, es van publicar imatges de Liam ingressat per un episodi de sangrat anormal. Al cap d'uns dies van anunciar que no era res greu, simplement que Liam patia Hemofiliaa A (malaltia recessiva lligada al sexe) però que sota un tractament adequat no era perillós per a la salut de l'actor. Actualment, han hagut hipòtesis que Miley està embarassada, si fos així, i suposant que ella és heterozigòtica per la malaltia;
a) Quina és la probabilitat que tinguin una filla amb fenotip mutant?
Si aquesta parella té 10 fills,
b) Quina és la probabilitat que 7 siguin mascles mutants i els altres 3 siguin femelles normals?
(Carla Hijazo Godayol)

   a. (a) 1/2 (b)1,14∙〖10〗^(-4)
   b. (a) 1/4 (b) 1,14∙〖10〗^(-4)
   c. (a) 1/2 (b) 2,53∙〖10〗^(-4)
   d. (a) 3/4 (b) 2,53∙〖10〗^(-4)

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Respuesta Preg. 35 [ + ]

Explicación Preg. 35 [ + ]


Pregunta 36: Una familia está en el metro y ven a una familia con la piel negra y empiezan a mirarlos con caras raras. De repente el hijo empieza a insultar al padre y madre de familia con insultos racistas. Los padres escuchan a sus hijos decir semejantes comentarios y se suman a los insultos y cuando paran de acosar, un pasajero le pregunta a la familia agreasora: “¿Por qué les insultáis? ¿No tenéis corazón o qué?”, a lo que responden: “Es que Dios nos separó en razas a todos para que nos quedáramos en nuestro territorio y claro, si ellos ya tienen una mutación, no es nuestro problema”.
Es obvio que acaban de soltar una estupidez, ¿qué les decimos?
#StopBullying
(Oriol Gómez Lores)

   a. Deberían de estudiar genética. Es cierto que hay razas distintas, pero su origen no son mutaciones, ni que fuera malo!
   b. Deberían de estudiar genética. No hay razas distintas, sino etnias. Estas provienen de tomar el sol demasiado y pasarle esta característica a los hijos.
   c. Deberían de estudiar genética. No hay razas distintas, sino etnias. Posiblemente, una mutación ligada al sexo provocó una coloración distinta de piel, sin ser eso nada malo! Las mutaciones no son malas, pueden ser buenas o neutras.
   d. Deberían de estudiar genética. No hay razas distintas pero sí mentalidades cerradas. El origen de las etnias se debe a mutaciones aleatorias que dieron coloraciones distintas de piel, y eso no es malo. Respeta y te respetarán.
   e. Para qué decirles nada si esa gente ya no tiene remedio 💀

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Respuesta Preg. 36 [ + ]

Explicación Preg. 36 [ + ]


Pregunta 37: Brewbaker encontró que las plantas consanguíneas de la F1 que procedían de cruzamientos entres dos cepas de tréboles de flores blancas (Trifolium repens) daban lugar a una F2 formada por 5 rojas:75 blancas. No se indicó letalidad alguna.


Pregunta: Definir la proporción de la F2 y dar el genotipo de las plantas rojas de la F2. ¿Qué interacción genética se da?

Pista: Generación parental: AAbb x aaBB
(Júlia Artigas Espuny)

   a. 9:3:3:1. Epistasia doble dominante
   b. 12:3:1. Epistasia dominante
   c. 9:3:4. Epistasia recesiva
   d. 9:7. Epistasia doble recesiva

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Respuesta Preg. 37 [ + ]

Explicación Preg. 37 [ + ]


Pregunta 38:

(Maria de la torre valls)

   a. Jorge
   b. Pablo
   c. Marcos
   d. Jon
   e. Luís

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Respuesta Preg. 38 [ + ]

Explicación Preg. 38 [ + ]


Pregunta 39: Para los siguientes árboles genealógicos, determina cuál de las siguientes afirmaciones es cierta:


(Wenhui Zhou)

   a. En el caso 2 se trata de una herencia ligada al X, y es probable que se trate del daltonismo.
   b. Probabilidad (la pareja 1 tenga 5 hijas sanas) = Probabilidad (la pareja 2 tenga 5 hijas sanas).
   c. El individuo I-2 (del caso 3) es homocigoto (respecto al gen que provoca esta enfermedad).
   d. Probabilidad (el individuo II-2 del caso 1 sea heterocigoto) = 50
   e. %Ninguna de las anteriores es correcta

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Respuesta Preg. 39 [ + ]

Explicación Preg. 39 [ + ]


Pregunta 40: Pau y Martina están esperando un bebé. Un día decidiendo su nombre, Martina recuerda que su padre padece una enfermedad genética. Preocupada por si su hijo va a padecerla o no, habla con su padre y él le informa de que es una enfermedad autosómica recesiva y de que los estudios demuestran que solo la padece un 7% de la población. Tras esto, Martina, aún intranquila, habla con una amiga suya, Jana, que trabaja en el departamento de genética de un hospital local y ella le explica que un 35% de personas es portadora de esta enfermedad. Aún así le pregunta si puede saber cuál es la probabilidad de que su hijo padezca esta enfermedad. Sabiendo que los padres son individuos sanos. ¿Qué le responderá Jana?
(Nerea Ramirez Martinez)

   a. Que le hagan un análisis del genoma de su hijo, porque no tenemos datos suficientes del como para saber si la padecerá.
   b. 8.75 %
   c. 25%
   d. 9.4%

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Respuesta Preg. 40 [ + ]

Explicación Preg. 40 [ + ]


Pregunta 41: En la serie Juego de Tronos, Tryion Lannister es un personaje que es enano, y esto ha sido motivo de mofa durante toda la historia, incluso de rechazo por su propia familia.
Sabemos que Tryion sufre acondroplasia, la acondroplasia tiene un origen genético, por lo que los trastornos asociados provienen de una alteración del material hereditario.
El gen afectado en la acondroplasia es el gen FGFR3, gen encargado de codificar el receptor del factor de crecimiento 3 de los fibroblastos. Este gen está localizado en el cromosoma 4 (cromosoma autosómico) y se expresa en el cartílago, cerebro, intestino y riñones entre otros tejidos. Las mutaciones en el gen FGFR3 son la principal culpable del crecimiento óseo anormal.
Como ya sabes, Tyrion se casa con Sansa Stark en un momento de la serie. Supongamos que esta se queda embarazada y al nacer descubren que la hija que han tenido es completamente normal. Tyrion empieza a dudar de la fidelidad de su mujer y empieza a pensar que su bebé es hija del malvado Ramsay Bolton. Sansa está destrozada pues no quiere tener una hija con ese monstruo, Tryion no puede permitirlo. Ayúdale a averiguar cómo ha podido suceder eso y a demostrar que esa hija es suya. Además, debes decir el genotipo de los cónyuges y su hija.
Datos que te ayudarán a resolver el problema:

- Ningún Lannister ha sufrido nunca enanismo, la enfermedad de Tryion es resultado de una mutación.
- Ningún Stark a sufrido nunca enanismo ni mutaciones conocidas.
- Brandon Stark les ha dicho que su próxima hija si será enana.
(Maialen Izaguirre Aranda)

   a. - Ningún genotipo es coherente. El hijo es de Ramsay (menos mal que ya está muerto)
   b. - La acondroplasia es una enfermedad autosómica dominante: Tryion es Aa, Sansa aa y su hija aa. Hay un 50 % de probabilidad de que sea enana por ello la segunda hija si que sale enana.
   c. - La acondroplasia es una enfermedad autosómica recesiva: Tyrion es aa, Sansa Aa y la hija Aa. Hay un 50 % de probabilidad de que sea enana por ello la segunda hija sí que sale enana.

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Respuesta Preg. 41 [ + ]

Explicación Preg. 41 [ + ]


Pregunta 42: Un hombre padece de una enfermedad autosómica recesiva, y quiere calcular la probabilidad de que sus hijos la padezcan. Se sabe que, aproximadamente, un 34% de la población fenotipicamente sana, es heterocigota para dicha enfermedad. Si el hombre se casa con una mujer sana, que probabilidad hay de que tengan 5 hijos de los cuales, al menos 3 estén enfermos?
(Claudia Caballero Coll)

   a. 49,1%
   b. 10,54%
   c. 31%
   d. 16,6%

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Respuesta Preg. 42 [ + ]

Explicación Preg. 42 [ + ]


Pregunta 43: El cavaller del genoma es dirigeix al castell del geneticobruixot Genendorf per derrotar-lo d’una vegada per totes. Per fer-ho, necessita una relíquia guardada dins de la selva dels dinosaures, vigilada per una família de 5 Babosaurus, mutats per en Genendorf per tenir el seu propi gènere de dinosaures malvats.
Dins d’aquest gènere hi ha dues espècies: Babosaurus terribilis, versió millorada i quasi indestructible, i Babosaurus familiaris, amb debilitat a l’encanteri de màgia recessiva letal (l’encanteri no té res a veure amb els caràcters del problema).
Suposant que siguin B. familiaris, el cavaller podrà derrotar-los i aconseguir la relíquia. Si no, haurà de tornar per on ha vingut i tindrà problemes per derrotar a en Genendorf.
La família consta de 5 membres: el pare, la mare i 3 cries (sabem del cert que són els seus descendents). Veiem que el pare secreta moc verd, és ratllat i NO pot escopir foc. La mare secreta moc transparent, és clara i pot escopir foc. De les cries, una té moc verd, és ratllada i NO pot escopir foc, i les altres dues tenen moc transparent i poden escopir foc, i una és ratllada i l’altre clara.

De quina espècie són els Babosaurus?

El nostre protagonista domina la genètica mendeliana avançada i les seves aplicacions en Babosaurus i sap que: en les dues espècies el color clar domina sobre el patró amb ratlles. En B. familiaris el verd domina sobre el transparent, i tenim una epístasi dominant i recessiva (supressora) sobre el foc, on l’al·lel pel patró ratllat en homozigosis i almenys un al·lel del verd impedeix escopir foc.
En B. terribilis el transparent domina sobre el verd, i tenim una epístasi dominant doble on els gens pel verd i pel ratllat en homozigosis permeten escopir foc.
(Roger Parramon Codina)

   a. Són Babosaurus terribilis, està perdut
   b. Són Babosaurus familiaris, encara li pot sortir bé
   c. No ho podem saber amb les dades que tenim, les dues opcions encaixen
   d. És impossible que sigui així, no encaixa cap de les 2 opcions

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Respuesta Preg. 43 [ + ]

Explicación Preg. 43 [ + ]


Pregunta 44: En aquesta ocasió, El Cavaller del Genoma, es trobava a l’entrada del Castell d’Al•lelot, on es rumorejava que el Geneticobruixot hi elaborava els seus experiments contra ètics. Es disposava a entrar als confins del Castell quan de sobte, un gran terrabastall el va sorprendre. Una parella de dracs (mascle i femella), que va identificar com a Dracolocus, van aparèixer barrant-li el pas. Aquests són dos dracs platejats amb ulls negres, ambdós caràcters dominants en totes les espècies de dracs. Amb quatre conjurs senzills va aconseguir derrotar la parella de dracs, però de sobte es va adonar que aparentment, els individus havien post 16 ous i els petits-dracs estaven tot just emergint. Ràpidament observa que hi ha 8 mascles i 8 femelles (fet que ens confirma que en l’espècie de dracs és igual de probable engendres mascles com femelles) i que aquests presenten diferents fenotips en unes proporcions no-mendelianes.
EL Cavaller del Genoma es troba en una situació compromesa i haurà de recórrer a la genètica per derrotar els dracs i sortir-ne viu per explicar-ho!
Les proporcions fenotípiques dels petits-dracs son les següents:

6/16 Femelles platejades amb ulls negres
3/16 Mascles daurats amb ulls negres
2/16 Femelles platejades amb ulls rojos
3/16 Mascles platejats amb ulls negres
1/16 Mascles platejats amb ulls rojos
1/16 Mascles daurats amb ulls rojos

Gen A: codifica pel caràcter de color del drac. A>a
Gen B: codifica pel caràcter dels ulls. B>b

Quin patró d’herència observa el Cavaller del Genoma?

Pot corroborar que el primer drac que ha matat és el pare dels petits dracs o podria ser que aquests fòssin descendents híbrids d’una altra espècie íntimament semblant?
(Maria Fernández Serracanta)

   a. Gens (A i B) letals en homozigosis en els dos sexes. El primer drac, n'és el pare.
   b. Gen A letal en homozigosis en les femelles i gen A letal en heterozigosis pels mascles. El primer drac és el pare.
   c. Gens (A i B) letals en homozigosis en els dos sexes. El primer drac, no és el pare.
   d. Gen A letal en homozigosis en les femelles i gen A letal en heterozigosis en mascles. El primer drac no és el pare.
   e. Gen A letal en heterozigosis en les femelles i gen B letal en heterozigosis en els mascles. El primer drac no és el pare.

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Respuesta Preg. 44 [ + ]

Explicación Preg. 44 [ + ]


Pregunta 45: Álex tiene una niña de 3 años llamada Carla que padece daltonismo. Su mujer, de nombre Sara, y su padre también padecen esta enfermedad. Un día, su hermanastro Tom decide unirse a comer con ellos. Es con este último con quien tiene una larga conversación, en la que se entremezclan vivencias de uno y de otro: Álex recuerda los pocos momentos que pudo pasar junto a su madre antes de morir y Tom, por su parte, lo duro que fue aprender a no pintar el cielo de color “rojo” y el césped de “azul”. Tras esto, Álex decide ir al sofá a descansar, y encuentra un artículo de Internet que trata sobre el daltonismo.

Interesado por conocer más sobre esta alteración de la percepción de los colores que afecta a muchos de sus seres queridos, pero no a él, decide leerlo. Al acabar, mira una foto familiar en la que aparecen Tom, su padre, Carla y él en un partido de fútbol -siendo Tom quien tiene encima de los hombros a Carla-. Acto seguido se levanta del sofá, dispuesto a tener una charla. ¿Qué crees que ha pasado?


(Danna Alejandra Perlaza Meneses)

   a. Álex se ha levantado confuso y muy molesto tras conocer la verdad. Duda ser el padre de Carla. Entra al salón para llamar a su hermanastro y, a solas, hace que confiese si tuvo una aventura con su mujer.
   b. Álex se ha levantado confuso tras conocer la verdad. Duda ser el padre de Carla. Entra al salón para llamar a su padre y, a solas, hace que confiese si tuvo una aventura con su mujer.
   c. Álex se ha levantado animado. Ahora puede comentarle a su hermanastro por qué él es daltónico teniendo una madre que no lo es.
   d. Álex se ha levantado contento. Ahora ya sabe más información acerca de esta enfermedad. Va a la habitación de su mujer para ofrecerle una entrada del próximo partido de fútbol de la temporada, ya que sabe que la última vez se quedó con ganas de ir.

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Respuesta Preg. 45 [ + ]

Explicación Preg. 45 [ + ]


Pregunta 46: En la siguiente genealogía se analiza el carácter ceguera al color, el daltonismo. Teniendo en cuenta el pedigrí y que en las hembras este síndrome aparece con una frecuencia del 0,36% mientras que en machos es del 6%, responde las preguntas planteadas a continuación:

a) ¿De qué tipo de herencia dirías que se trata? Razona tu respuesta
b) En función de tu respuesta al apartado a), determina el genotipo más probable de todos los individuos.
c) Una vez determinados los genotipos, ¿Con qué probabilidad esperarías la descendencia observada en la 2ª generación?
d) ¿Con qué probabilidad esperarías los descendientes de las 2 familias en la generación 3?
(Marta Pérez López)


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Respuesta Preg. 46 [ + ]

Explicación Preg. 46 [ + ]


Pregunta 47: Ens trobem en l’època medieval, on el concepte de gen, al•lel i grup sanguini es desconeixen per complet. Un jove cavaller queda ferit greument en una batalla i està perdent molta sang arrel de la ferida. El seu pare, un home gran que sap que li queda poca vida, demana que se li extregui tota la seva sang i se li transfongui al seu fill.
Poc després de realitzar la transfusió, observen que el noi empitjora i acaba morint.
Els metges no entenen el motiu ja que és sang del seu propi pare, així que decideixen investigar. Observen que al barrejar sang del pare amb la del fill es produeixen uns petits grumolls. Si barregen sang de la mare amb la del fill també es produeixen aquests grumolls. Si barregen la sang del seu germà amb la del noi també es produeixen els grumolls. En canvi, si barregen sang del seu germà amb la del seu pare no produeix grumolls, però amb el de la seva mare sí.

a) Es possible que un fill rebutgi la sang de tota la seva família (mare, pare i germà)? Com ho justificaries? Si és possible, quina possibilitat tenia aquest fenomen de succeir?
b) Aquest cas va passar a la història i fent un estudi exhaustiu filogenètic posterior es va concloure que els dos pares eren de grups sanguinis diferents. Si la mare hagués estat AB el fill hagués tingut el mateix grup sanguini? Quines probabilitats hagués tingut de ser salvat per al seu pare?
(Per a resoldre el problema es basa només en el sistema ABO, cal deixar de banda altres sistemes de grups sanguinis com el Rh o el sistema Kell).
(Marta Rodríguez Cruz)

   a. a) el fill és adoptat fet que justifica la incompatibilitat de grups sanguinis b) cal més informació sobre els grups per a poder resoldre la pregunta
   b. a) Sí, aquest fenomen pot succeir i té una possibilitat de succeir de ¼ b) Si la mare fos AB, el fill no seria O. Si el pare fos A o B (indiferent), hi hauria ½ possibilitats que compartissin grup sanguini amb el fill i per tant, una probabilitat del 50% que el salvés.
   c. a) Sí, aquest fenomen pot succeir i té una possibilitat de ½ de succeir b) Si la mare fos AB, el fill no seria O. Si el pare fos A o B (indiferent), hi hauria ½ possibilitats que compartissin grup sanguini amb el fill i per tant, una probabilitat del 50% que el salvés.
   d. b) Sí, aquest fenomen pot succeir i té una possibilitat de 1/4 b) Si la mare fos AB, no canviaria el grup sanguini del fill, pel que el pare tampoc el podria salvar.

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Respuesta Preg. 47 [ + ]

Explicación Preg. 47 [ + ]


Pregunta 48: El fenotipo WT de una planta angiosperma heterocigota presenta flores amarillas (FA), hojas onduladas (HO) y propiedades medicinales (PM). Sabiendo que el alelo PT del gen PM dota a la planta con propiedades tóxicas y que su locus se encuentra muy próximo al de FA y al de HO, ¿Cuál de las siguientes plantas será seguramente tóxica?
(Víctor Vicente Álvarez)

   a. Hojas onduladas y flores amarillas
   b. Hojas onduladas y flores rosas
   c. Hojas lisas y flores amarillas
   d. Hojas lisas y flores rosas

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Respuesta Preg. 48 [ + ]

Explicación Preg. 48 [ + ]


Pregunta 49: Recientes investigaciones han demostrado que las ratas heterozigotas para el gen del albinismo tienen una alta probabilidad de sufrir diabetes. El albinismo es un carácter recesivo en la mayoría de especies y las ratas no son una excepción. Así pues, dos progenitores de pelo gris dan lugar a tres crías, dos de ellas grises y una albina. ¿Qué harías para saber si las dos crías grises son propicias a sufrir diabetes?
(Maria José Zaruma Delgado)

   a. Cruzar las crías grises con homozigotos recesivos para el gen del albinismo
   b. Cruzar las crías grises con heterozigotos para el gen del albinismo
   c. Cruzar las crías grises con homozigotos dominantes para el gen del albinismo

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Respuesta Preg. 49 [ + ]

Explicación Preg. 49 [ + ]


Pregunta 50: Examina los árboles genealógicos de la figura. Uno corresponde a la deleción de un gen autosómico con impronta materna, otro árbol corresponde a la deleción de un gen autosómico con impronta paterna y el tercero a la deleción de un gen asociado al cromosoma X. Los individuos afectados (cuadrados negros para los machos y círculos negros para las hembras) son heterocigotos para la deleción. Los símbolos punteados indican individuos que portan la deleción pero que no muestran el fenotipo.



Decide cuál de los tres árboles genealógicos indica impronta paterna, cuál indica impronta materna y cuál representa la herencia asociada al cromosoma X. Razona tu respuesta.


(Sara Aparicio García)

   a. A) Impronta materna B) Impronta paterna C) Herencia asociada al cromosoma X
   b. A) Herencia asociada al cromosoma X B) Impronta materna C) Impronta paterna
   c. A) Impronta paterna B) Impronta materna C) Herencia asociada al cromosoma X
   d. A) Herencia asociada al cromosoma X B) Impronta paterna C) Impronta materna
   e. A) Impronta materna B) Herencia asociada al cromosoma X C) Impronta paterna

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Respuesta Preg. 50 [ + ]

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Pregunta 51: L'anirídia és un tipus de ceguesa determinada per un al·lel dominant autosòmic (A), i l'hemofília per un al·lel recessiu lligat al sexe (X'). Una dona normal pel que fa als dos caràcters s'aparella amb un home cec que no pateix d'hemofília. Tenen un fill hemofílic que no pateix d'anirídia. Quin és el genotip dels pares?
(Iker Jaurrieta Castany)

   a. AaX'X' x AaXY
   b. aaXX' x AaXY
   c. aaXX x AaXY
   d. aaXX x AaX'Y
   e. El Geneticobrujo acaba con el Caballero del Genoma

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Pregunta 52: Suposem que el color del pelatge dels conills està determinat per tres gens.
L’al·lel dominant A fa que les orelles del conill no tinguin taques. En canvi, el genotip homozigot recessiu sí que fa que en presentin.
L’al·lel dominant d’un altre gen, el B, provoca que el conill sigui de color negre i el genotip homozigot recessiu determina que el conill sigui de color marró.
Per últim, l’al·lel dominant C fa que tingui el morro de color blanc, però per contra el genotip homozigot recessiu fa que el morro no presenti cap coloració diferent de la resta del pelatge (és negre o marró).
Creuem conills homozigots per tots els gens, que presenten el següent fenotip: absència de taques, color marró i morro sense coloració; amb conills homozigots per tots els gens, que presenten el següent fenotip: presència de taques, color negre i el morro de color blanc. A continuació creuem els conills resultants de l’anterior encreuament entre ells donant lloc la F2.
Quin percentatge de la F2 amb el morro blanc, negre i absència de taques s’espera que sigui del genotip AaBBCc?


(Olivia Dove Estrella)

   a. 14.8
   b. %6.25
   c. %24.3
   d. %Falten dades
   e. Cap de les anteriors

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Pregunta 53: Podem trobar diferents varietats de sídries, en les quals podem trobar 4 caràcters que varíen entre aquestes varietats:

1. Dibuix de la pell: Llis (A_) o Ratllat (aa)

2. Color del interior: Roig (BB), Rosat (Bb) o blanc (bb)

3. Pinyols: Amb pinyols (C_) o sense pinyols (cc)

4. Tipus de pell: Llisa (D_) o rugosa (dd)



Calcula la probabilitat de: [(aaBbccdd)/(AaBBccdd x aabbCcDd)]:
(Pol Bonet Suñé)

   a. 0,322
   b. 0,125
   c. 0,927
   d. És impossible que s’aconsegueixi aquest exemplar amb aquest creuament
   e. 0,034

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Pregunta 54: Conociendo la estructura de los cromosomas sexuales y los mecanismos de compensación de dosis en humanos, ¿por qué las mujeres con el síndrome de Turner no presentan un fenotipo normal?
(Olaya Sánchez Saura)

   a. Sí que presentan fenotipo normal porque las mujeres solo usan un cromosoma X
   b. Por las zonas pseudoautosómicas presentes en los cromosomas sexuales
   c. Porque las mujeres utilizan los dos cromosomas X completos

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Pregunta 55: El Segutropo es un organismo cuyo sexo está determinado por la dotación cromosómica, si son haploides el individuo será hembra y si es diploide será macho. Cuando van a reproducirse una célula de la hembra se fusiona con la de un macho dando lugar a un individuo 3n que cuando llegue a la madurez se dividirá en dos individuos, uno hembra y otro macho.
Sin embargo, el proceso de división está controlado por un gen, el cual tiene un alelo mutante a que en homocigosis impide la duplicación generando un individuo infértil. Los individuos que poseen en los tres cromosomas el alelo Wild-type siempre se dividirán y en heterocigotos esta mutación que provoca infertilidad tendrá una penetrancia del 3%.
A la hora de dividirse hay un 30% de probabilidades de que dos cromosomas con el mismo alelo segreguen juntos.
En el registro de natalidad de los Segutropos consta que del total que ha nacido el último año, el 40’2% son AAA, el 17% Aaa, el 42’7% AAa y un 0’1% aaa. En esta especie, los individuos homocigotos para la mutación son considerados divinidades y los hacen reyes, se distinguen de heterocigotos no fértiles ya que esta mutación también afecta a la pigmentación, de forma que los reyes son albinos.
Cuando el Caballero del Genoma llega a esta civilización, se encuentra con que al rey le queda poca vida y se necesita un predecesor, por desgracia su padre ha muerto por lo que los padres del rey no pueden tener otro. Sin embargo la madre, Apula, sigue viva pero no hay ningún macho homocigótico para la mutación como lo era su antiguo cónyuge.
Apula va a tener un descendiente con un macho, Berfi, cuya hermana se sabe que es a. Sabiendo que sí hay hembras a, le piden al Caballero del Genoma cuál es la probabilidad de que el descendiente del macho que surja de la unión de Apula y Berfi y de una hembra a, sea un rey.
¿Qué contesta el Caballero del Genoma?
(Nuria Jornet Calomarde)

   a. 0’73 %
   b. 8’29 %
   c. 18’38 %
   d. 37’95 %

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Pregunta 56: Sophie, la famosa protagonista de Mamma Mia! está esperando un hijo y por ello ha acudido al médico, este le ha preguntado sobre el historial genético de antecedentes familiares y al desconocer la identidad de su padre, ha decidido poner fin a esta incógnita mediante el estudio genético. Nosotros, como genetistas le recomendamos que pregunte sobre dos caracteres, el grupo sanguíneo y, al tener molestias en el embarazo, también por la ictiosis (1). Entre los tres candidatos potenciales que todos conocemos se encuentran: Harry, presenta iciotiosis y posee el grupo sanguíneo AB+, Bill, quien no padece la enfermedad y presenta el fenotipo A- y por último Sam, padecedor de la enfermedad y B-. Sabiendo que Sophie es 00+, ¿puedes ayudar a descubrir quién es su padre?
Por otra parte, si no hubiesen querido responder a las preguntas sobre la icitosis, ¿cuántos hijos tendría que tener Sophie para asegurarse al 95% de quién es su padre?
(1) La ictiosis es una enfermedad recesiva ligada al cromosoma X la cual se caracteriza por provocar una piel seca y escamosa, aunque generalmente se presenta con poca expresividad. En las embarazadas genera complicaciones en el periodo de gestación.
Fuentes: Cassandra L. Kniffin (2008). Ichthyosis, X-linked. OMIM
(Olga Micolau Marti)

   a. Harry es el padre. Debe tener al menos 7 hijos.
   b. Bill es el padre. Debe tener al menos 5 hijos.
   c. Bill es el padre. Debe tener al menos 5 hijos.
   d. Sam es el padre. Debe tener al menos 5 hijos.
   e. Sam es el padre. Debe tener al menos 7 hijos.

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Pregunta 57: La fenilcetonuria es una enfermedad genética autosomica. Oscar y Rouse tienen 4 Hijos, 3 chicas y un chico. Pero un día cuando Rouse se quedó embarazada por quinta vez. Oscar recuerda que su abuelo paterno tenía esa enfermedad y Rouse recuerda que su abuela materna también lo sufrió. Así pues considerando la fenilcetonuria una enfermedad rara. ¿cual es la probabilidad de que el hijo/a que esperan esta pareja tenga esta enfermedad al tener en total 4 hijos sanos y uno enfermo?
(Wen Jiong Wang)

   a. 0,125
   b. 0,39
   c. 0,049
   d. 0 los hijos no podrán ser enfermos
   e. Está mal planteado XD

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Pregunta 58: PROBLEMA: “Perdone…, ¡este niño no es mío!”

Julia y Estefanía son dos mujeres cuyos partos ocurrieron ambos en el Hospital Clínico de Barcelona. Cuando estas madres recibieron a sus respectivos bebés, Julia quedó muy extrañada puesto que durante su embarazo le habían asegurado que aquello que concebiría sería una niña, sin embargo, a sus brazos llegó un niño. Ella, confusa, decidió preguntar a las enfermeras acerca de la probabilidad de que eso fuera posible, o se estaban equivocando y no estaba recibiendo a su descendiente biológico correctamente. Por otra parte, Estefanía se encontraba satisfecha con la niña que le habían atribuido.

En el hospital, obviamente, decidieron resolver la duda realizando a sus respectivos maridos unas pruebas sanguíneas. Y como resultado obtuvieron que el Jordi (pareja de Julia) era de grupo sanguíneo O; mientras que Raúl (pareja de Estefanía) pertenecía al grupo A.

Tras los resultados, y sabiendo que Julia es del Grupo A, y el niño que le han dado es AB.
(Natalia Soriano Garcia)

   a. ¿Está Julia en lo cierto?
   b. En el caso de ser una equivocación por el personal hospitalario, ¿cuál habría de ser entonces el genotipo de Raúl y Estefanía respecto al grupo sanguíneo al que pertenecen?
   c. ¿A qué clase de herencia cromosómica pertenece el grupo sanguíneo en la especie humana?

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Número total de preguntas = 58