Preguntas contribuidas por los estudiantes del curso de genética 2016-17

Banco de preguntas de genética mendeliana - Curso 2016-17

Pregunta 1: Presentamos el caso de un juicio para pedir la custodia de paternidad. Debido al historial de hemofilia presente en la familia del padre supuestamente biológico, se les realizan las pruebas a los dos hijos de la pareja. De forma que presentamos al padre biológico el cual es hemofílico (XhY) mientras la madre no lo presenta (XX), y el hombre que pide la custodia el cual no presenta el gen hemofílica (XY). Los hijos son y una niña y un niño. Ninguno de los dos es fenotípicamente hemofílico, pero genotípicamente se muestra que la niña es portadora del gen de la hemofilia.

(a) Determina la paternidad a partir de las posibles generaciones filiales, con los dos posibles padres.

(b) ¿Cómo es posible esta distribución del gen?


(Garazi Uriona Egia)


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Pregunta 2: Una estudiante de genética que cree que no se parece en nada a sus padres, decide recopilar un listado de genes mendelianos y comprobar cuál es la posibilidad de que naciese un individuo como ella de sus progenitores.
1) Lóbulos de la oreja. Dominancia de lóbulos sueltos vs. adosados.
Ella los tiene adosados y sus dos padres los tienen sueltos.
2) Tipo sanguíneo. A=B>0.
Su madre es A y su padre B mientras ella es 0.
3) Hoyuelos. Tienen dominancia sobre no tener hoyuelos.
En este caso, solo su padre los tiene. Ni ella ni su madre presentan hoyuelos.
4) Pulgar hiperlaxo. No poder girar el pulgar en más de 0 grados tiene dominancia sobre la hiperlaxia, giro del pulgar hasta los 90 grados.
Sus ambos progenitores tienen incapacidad de doblar el pulgar mientras ella tiene relativa elasticidad.
Si suponemos que los progenitores son heterocigotos para todos los caracteres (excepto la madre, que es homocigota recesiva para los hoyuelos). ¿Cuál es la posibilidad del nacimiento de un individuo como esta chica?
(Míriam Muñoz Lapeira)

   a. 9 veces mayor que si tubiese los lobulos sueltos y el pulgar no hiperlaxo.
   b. 9 veces menor que si tubiese los lobulos sueltos y el pulgar no hiperlaxo.
   c. 5/4

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Pregunta 3: Un genetista consigue manipular el gen de la producción de leche de oveja para potenciarlo. De esta manera crea ovejas que son “súper-productoras” de leche. Este investigador decide cruzar una oveja súper-productora con un carnero al que se le ha incluido el gen. La descendencia obtenida, en varios cruces sucesivos, es la siguiente:

-El total de individuos es 12.
-De estos 12, obtenemos 10 ovejas súper-productoras.
-Las 2 restantes resulta que son ovejas “normales”, es decir, que producen la cantidad normal de leche esperada para las ovejas promedio.Obtenidos estos resultados, determinar el genotipo de cada una de las ovejas, tanto progenitoras, como las hijas. *Todo esto es suponiendo que la producción de leche dependa de un solo gen y que se encuentre en ambos sexos.
(Ruth Domínguez Rodríguez)

   a. Los padres son heterocigotos (Aa), las hijas súper-productoras poseen el alelo A y las que no lo son, son homocigotas recesivas (aa).
   b. Todas las ovejas son heterocigotas, menos las hijas que no son súper-produtoras.
   c. Las normales son heterocigotas y el resto, homocigotas.
   d. Todas las anteriores son falsas.

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Pregunta 4: Després d’haver fet una pràctica de biologia a l’institut per veure els diferents grups sanguinis, la Maria dubta de si és o no realment filla dels seus pares, ja que els resultats només justificarien que fos filla de la seva mare, la qual pertany al grup 0.

Tenint en compte que la Maria pertany al grup sanguini 0 i el seu suposat pare pertany al grup AB, pot la Maria afirmar que el seu pare no és qui diu ser?

En cas afirmatiu i donats els genotips dels pares, quins serien els genotips que podria presentar la Maria?
(Eva Chorrero Lorenzo)

   a. Sí, el seu pare és realment el seu pare.
   b. Sí, el seu pare és realment el seu pare però la Maria s'ha pogut equivocar i haver agafat la mostra d'un company.
   c. No, el seu pare no és realment el seu pare i la Maria pot presentar genotips A0 o B0.
   d. No, el seu pare no és realment el seu pare i la Maria pot presentar genotips A0,B0 o AB.
   e. b i c són correctes

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Pregunta 5: En el camello asiático el color de pelo es negro, platino (azul grisáceo) o zafiro (azul muy claro). Un granjero con inquietudes en por qué sus animales tienen tanta diveersidad de colores en el pelaje decide realizar un cruzamiento. Aquí se detallan los siguientes resultados en F1:

negro x zafiro : Todos negros.

negro x zafiro :1/2 negros + 1/2 zafiros

negro x zafiro : 1/2 negros + 1/2 platino

zafiro x zafiro : Todos zafiro

platino x zafiro : 1/2 platino + 1/2 zafiro

¿Cómo podrías explicar al granjero estos resultados?


(Irene Urruchi García de la torre)

   a. (NNxZZ)-(ZNxZN)-(ZZxPZ)-(ZZxZZ)-(PZxPZ)
   b. (NNxZZ) –(NZxZZ) -(NPxZZ) –(ZZxZZ)-(PZx ZZ)
   c. (NNxZZ)-(ZZxNP)-(NPxZZ)-(NNxNN)-(NNxPZ)
   d. (NNxZN)-(PPxNP)-(PNx(NN)-(ZZxZZ)-(PZ-NN)

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Pregunta 6: La enfermedad de Charcot-Marie-Tooth es un grupo de trastornos neuromusculares que afectan fundamentalmente a los nervios periféricos, que conectan la médula espinal y el cerebro con los músculos y los órganos sensoriales.
Vemos que en una pareja donde la madre tiene la enfermedad la descendencia es la siguiente: una hija y un hijo están afectados y otra hija y otro hijo no. No podemos realizar un análisis de genealogías a la familia del padre porque es adoptado y desconocemos a la familia biológica, pero sí se puede hacer el de la madre. Nos encontramos que su único hermano no tiene la enfermedad, su padre si pero su madre no. Observando a los tíos y tías por parte paterna, vemos que una de sus tías tiene la enfermedad, la otra no y su tío tampoco. En lo que se refiere a sus abuelos vemos que su abuelo no tiene la enfermedad, pero la abuela sí. Además su tía (la que tiene la enfermedad) ha tenido un hijo con un hombre que no tiene la enfermedad de Charcot-Marie-Tooth, pero su hijo sí que la tiene. Este al tener hijos con una mujer que no tiene la enfermedad, vemos que solo sus hijas tienen la enfermedad.
¿De qué tipo de herencia estamos hablando?
(Karmele Alapont Celaya)

   a. Autosómica recesiva
   b. Dominante ligada al cromosoma X
   c. Recesiva ligada al cromosoma X
   d. Recesiva ligada al cromosoma Y

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Pregunta 7: Se realiza un cruzamiento entre dos plantas de flores color gris y se obtiene una descendencia formada por 30 plantas de flores negras, 60 de flores gris y 30 de flores blancas. ¿Qué descendencia se obtendrá al cruzar las plantas de flores gris obtenidas, con las negras y con las blancas también obtenidas?


(Laura del Carme Campi Garcia)

   a. Del primer cruzamiento: 1/2 negros y 1/2 gris, del segundo cruzamiento: 1/2 gris y 1/2 blancos.
   b. Del primer cruzamiento: 1/2 negros y 1/4 gris, del segundo cruzamiento: 1/2 gris y 1/4 blancos.
   c. Del primer cruzamiento: 1/4 negros y 1/2 blanco, del segundo cruzamiento: 1/2 gris y 1/2 blancos.

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Pregunta 8: Una parella vol saber si el seu fill/filla tindrà la malaltia de Wilson (acumulament de depòsits de coure, mortal o aporta incapacitat) que se sap que és autosòmica recessiva.
Se sap que el pare de de la futura mare patia aquesta malaltia i que la germana del futur pare també.

A partir d'aquí calcula la probabilitat que el fill resultant d'aquests individus pateixi la malaltia de Wilson.

(Judit Tella Vila)

   a. 1/4
   b. 2/3
   c. 1/6
   d. 1/8
   e. 1/32

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Pregunta 9: Un varón de ojos azules se casa con una mujer de ojos pardos. La madre de la mujer era de ojos azules, el padre de ojos pardos y tenía un hermano de ojos azules. Del matrimonio nació un hijo con ojos pardos. Razonar cómo será el genotipo de todos ellos, sabiendo que el color pardo domina sobre el color azul.

A → ojos pardos; a → Ojos azules (A > a)
(Elia González García)

   a. Los individuos que manifiestan el carácter recesivo no son necesariamente homocigotos aa. Los individuos de ojos pardos que tienen un progenitor de ojos azules tienen que ser heterocigotos Aa. No tenemos datos para determinar con seguridad el genotipo del padre de la mujer.
   b. Los individuos que manifiestan el carácter recesivo son necesariamente homocigotos aa. Los individuos de ojos pardos que tienen un progenitor de ojos azules tienen que ser heterocigotos Aa.El genotipo del padre de la mujer es Aa.
   c. Los individuos que manifiestan el carácter recesivo no son necesariamente homocigotos aa. Los individuos de ojos pardos que tienen un progenitor de ojos azules tienen que ser heterocigotos Aa. el genotipo del padre de la mujer es Aa.
   d. Los individuos que manifiestan el carácter recesivo son necesariamente homocigotos aa. Los individuos de ojos pardos que tienen un progenitor de ojos azules tienen que ser homocigotos AA. No tenemos datos para determinar con seguridad el genotipo del padre de la mujer.
   e. Los individuos que manifiestan el carácter recesivo son necesariamente homocigotos aa. Los individuos de ojos pardos que tienen un progenitor de ojos azules tienen que ser heterocigotos Aa. No tenemos datos para determinar con seguridad el genotipo del padre de la mujer.

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Pregunta 10: Una família molt aventurera va decidir passar el cap de setmana en un poble molt petit que es troba en mig de la muntanya. Desafortunadament el pare va tenir un accident que va fer que es cancel·lassin les activitats i que el portessin el més ràpid possible cap al petit hospital que hi havia en el poble. Un cop allà les infermeres els van comunicar que necessitava transfondre's el més ràpid possible i, que malauradament el pare era del grup sanguini O i d'aquell grup no els quedava cap bossa de sang. Pel que havien de trobar un donant competitiu, la mare va comunicar que ella era del grup A de pares heterozigots (AO), però no sabia de quin grup eren els seus tres fills, a falta de temps i de recursos els donadors han de ser els fills. Quina és la probabilitat de què els tres fills siguin del grup sanguini O?
(Hanan El Hajjioui el hajjioui)

   a. 2/3
   b. 1/3
   c. 1/27
   d. 1/8

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Pregunta 11:

Su propio abuelo

Philip J. Fry es un viajero en el tiempo que tras ciertas curiosas aventuras, acaba siendo su propio abuelo. Fry es un hombre pelirrojo y de grupo sanguíneo 0, y tiene un hijo (su padre) con una mujer castaña de grupo AB. Este hijo, Yancy, de pelo castaño, se casa con una mujer cuyo padre es castaño y de grupo sanguíneo A, y cuya madre es pelirroja y de grupo sanguíneo B. Asumiendo que las probabilidades de que alguien de los grupos A y B sea heterocigoto (es decir, A0 ó B0) es del 50%, y que el padre de la mujer de Yancy sea homocigoto para el pelo castaño ¿cuál es la probabilidad de que el hijo de Yancy sea pelirrojo y de grupo sanguíneo 0, de forma que Fry no se convierta en un hombre-paradoja?
(Fernando Cabana Porto)

   a. 1/64
   b. 1/32
   c. 3/64
   d. 3/32
   e. 5/64

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Pregunta 12: El color rojo de la pulpa del tomate depende de la presencia de un factor R dominante sobre su alelo r para el amarillo. El tamaño normal de la planta se debe a un gen N dominante sobre el tamaño enano n. Se cruza una planta de pulpa roja y tamaño normal, con otra amarilla y normal y se obtienen: 30 plantas rojas normales, 31 amarillas normales, 9 rojas enanas y 10 amarillas enanas.
¿Cuál será la proporción de cada fenotipo de la F2?
(Judith Sánchez Lara)

   a. Rojos normales = 1/8 Rojos enanos = 3/8 Amarillos normales = 1/8 Amarillos enanos = 3/8
   b. Rojos normales = 3/8 Rojos enanos = 1/8 Amarillos normales = 3/8 Amarillos enanos = 1/8
   c. Rojos normales = 3/8 Rojos enanos = 3/8 Amarillos normales = 1/8 Amarillos enanos = 1/8
   d. Rojos normales = 1/8 Rojos enanos = 1/8 Amarillos normales = 3/8 Amarillos enanos = 3/8
   e. Rojos normales = 3/8 Rojos enanos = 2/8 Amarillos normales = 2/8 Amarillos enanos = 1/8

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Pregunta 13: La policía local de Bellaterra ha abierto un departamento especializado en casos antiguos que han sido cerrados sin encontrar el culpable de los hechos. Esto se debe a que hace años hicieron un traslado de la sede central y perdieron muchos archivos, y con ellos las fichas de los sospechosos y las pruebas, por lo que se tuvieron que cerrar los casos sin resolver.
30 años después, y tras la jubilación del jefe que había habido hasta el momento, confiesa que escondió todos eso casos a cambio de dinero, pero que los había guardado durante todo este tiempo.
La nueva policía Paula Montilla, se hace cargo de un caso de violación en una fiesta el dia de San Juan, en casa de los Hernández. La hija menor, Sara Hernández, hizo una fiesta aquella noche en su casa porque sus padres se habían marchado el fin de semana, y fue violada por uno de los amigos que invitó, aunque ninguno confesó.
Después de mirar las coartadas de todos los invitados de aquella noche a través de los diferentes testigos, 30 años atrás se concluyó que había 4 sospechosos:

1. Pau Trapi
2. Kirikú Caneló
3. Francesc Mezquita
4. Jonathan Perea

Retomando estos datos, Paula interroga a Sara Hernández. Ya que las pruebas no son solidas, el juez no le ha coincidido a Paula el permiso para hacer una prueba parental al hijo de Sara y compararla con los 4 sospechosos, por lo que Paula decide intentar usar la genética para demostrar que si hay pruebas solidas.
Sara informa que su hija (fruto de la violación) tiene inmunodeficiencia combinada grave ligada al cromosoma X, que se hereda según un patrón recesivo y se caracteriza por deficiencia severa de la inmunidad, afectando tanto a la inmunidad celular como a la inmunidad humoral. Los pacientes afectados presentan frecuentes infecciones por bacterias, virus y hongos.

Haciendo un interrogatorio a los sospechosos descubrimos que:

1. Pau Trapi: Sufre inmunodeficiencia combinada grave ligada al cromosoma X. Tiene los ojos marrones. El fenotipo de su grupo sanguíneo es O.
2. Kirikú Caneló: No sufre inmunodeficiencia combinada grave ligada al cromosoma X. Tiene los ojos marrones. El fenotipo de su grupo sanguíneo es A+.
3. Francesc Mezquita: Sufre inmunodeficiencia combinada grave ligada al cromosoma X. Tiene los ojos azules. El fenotipo de su grupo sanguíneo es AB+.
4. Jonathan Perea: No sufre inmunodeficiencia combinada grave ligada al cromosoma X. Tiene los ojos verdes. El fenotipo de su grupo sanguíneo es O.

Además, Sara nos ha confirmado que ella es B+ y que su hijo es del grupo O.

Sabiendo todos estos datos, ¿podrías especular ante un juez quien es el padre de la hija de la víctima con poco margen de error y por lo tanto, conseguir el permiso del juez para la prueba de ADN?
(Paula Montilla Mateu)

   a. Pau Trapi
   b. Kirikú Caneló
   c. Francesc Mezquita
   d. Jonathan Perea

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Respuesta Preg. 13 [ + ]

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Pregunta 14: Un hombre sospecha que su mujer le ha sido infiel con uno de sus 3 hijos, en concreto el mediano. Como tiene ciertos conocimientos de genética decide estudiar los grupos sanguíneos de su familia antes de hacerse la prueba de paternidad. Él sabe que su grupo sanguíneo es el B, que su madre es homocigota para el B, que su padre también era del grupo sanguíneo B pero que uno de sus abuelos paternos era del grupo sanguíneo 0.
También conoce los grupos sanguíneos de sus hijos: B, 0, AB. Teniendo en cuenta que el alelo A y B son dominantes sobre el 0. ¿Hay alguna probabilidad de que el segundo hijo sea suyo?


(Nerea Carron Rodas)

   a. No hay ninguna probabilidad de que sea su hijo
   b. Hay una probabilidad de un 1/8 de que pueda ser su hijo
   c. Hay una probabilidad de un 3/4 de que pueda ser su hijo
   d. Todas las respuestas anteriores son falsas

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Respuesta Preg. 14 [ + ]

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Pregunta 15: La fenilcetonúria és una malaltia autosòmica recessiva d'herència mendeliana en la qual hi ha una deficiència de la fenilalanina hidroxilasa, l'enzim que permet la transformació de fenilalanina a tirosina. Si aquest pas no es dóna, s'acumula la fenilalanina, provocant retards mentals, pell clara i èczema. És prou comuna, es dóna en 1 de cada 10.000 individus i l'al·lel per aquesta malaltia es troba en 1 de cada 50 individus.
Una parella vol tenir un fill: l'home és sa i sap que els seus pares i els seus avis també ho són, però el seu tiet per part de pare té aquesta malaltia, mentres que no sabem el genotip de la seva mare, tot i que ningú de la seva família té la malaltia. Per l'altra banda, la dona és normal però tampoc sabem el seu genotip.
Quina és la probabilitat que tinguin un fill amb fenilcetonúria?
(Aleix Canalda Baltrons)

   a. 1/30.000
   b. 1/160.000
   c. 1/60.000
   d. 1/600

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Respuesta Preg. 15 [ + ]

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Pregunta 16: En Drosophila melanogaster el caràcter White pel color dels ulls és recessiu i lligat al cromosoma X. Considerant un encreuament entre un mascle amb ulls blancs i una femella portadora, quants descendents necessitem com a mínim per observar un mascle salvatge amb una probabilitat igual o major del 90%?
(Mireia Marco Jordán)

   a. 7,00
   b. 8,00
   c. 3,32
   d. 1,66
   e. 8,55

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Respuesta Preg. 16 [ + ]

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Pregunta 17: Nos vienen en nuestra clínica una pareja, esta pareja desean tener hijos. Nos cuenta el futuro padre que está preocupado, pues el suyo tuvo problemas en el hígado y el sistema nervioso central por causa de la galactosemia (una enfermedad recesiva), asimismo la futura madre, con galactosemia, nos dice que su padre era hemofílico, pero que afirma que como ella no es hemofílica, no tiene miedo que su hijo o hija la padezca. Sabiendo que la hemofilia es recesiva y ligado al cromosoma X.

¿Cuántos fenotipos distintos hay? ¿Cuál es la probabilidad que si tienen un hijo sea hemofílico? Y, ¿la probabilidad que si hay galactosemia sea una chica? Si tienen una hija, ¿cuál será la probabilidad que su descendiente sea hemofílico o portador?
(Susanna Abdalla Masana)

   a. 8 ; 1/2 ; 1/2 ; 1/8
   b. 8 ; 1/4; 1/4 ; 1/2
   c. 2 ; 1/2 ; 1/4 ; 1/10
   d. 8 ; 1/4; 1/4 ; 1/16
   e. 8 ; 1/2 ; 1/2 ; 1/16

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Respuesta Preg. 17 [ + ]

Explicación Preg. 17 [ + ]


Pregunta 18: En un laboratorio en el que trabajan con ratas necesitan obtener una rata de pelaje blanco (m) y bigote espeso (b), ambos alelos recesivos. Los alelos dominantes son pelaje marrón (M) y bigote fino (B). En el laboratorio solo disponen de un macho, homocigoto dominante, y dos hembras, ambas heterocigotas. Calcula la probabilidad de obtener una rata blanca de bigote espeso, haciendo tantos cruces como veas necesario hasta obtener una primera rata con estas características.
NOTA: consideramos que estas ratas solo pueden tener un descendiente por cada cruce y que un progenitor no se puede cruzar con su descendiente.
(Marina Bataller Fernández)

   a. 1/64
   b. 1/4
   c. 1/128
   d. 1/16

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Respuesta Preg. 18 [ + ]

Explicación Preg. 18 [ + ]


Pregunta 19: El gen de la calvicie es un carácter hereditario influido por el sexo, siendo dominante en hombres y recesivo en las mujeres. Un varón que presenta calvicie pero cuyo padre no era calvo, se casa con una mujer que no es calva, cuya madre si que lo era.
¿Qué proporciones genotípicas en relación con la calvicie obtendremos (diferenciando entre sexos)?
(Paula Coleto Martín)

   a. 1/2 varones y 1/4 mujeres.
   b. Todos los varones y 1/2 mujeres.
   c. 3/4 varones y 1/4 mujeres.
   d. 3/4 varones y 1/2 mujeres.

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Respuesta Preg. 19 [ + ]

Explicación Preg. 19 [ + ]


Pregunta 20: Se acerca el Praimfaya y los niveles de radiación seran tan altos que lo que queda de la especie humana no sobrevivirá. Sólo los Nightblood tienen una muy extraña mutación autosómica que, además de conferirles una sangre de color negro intenso, les otorga la capacidad de metabolizar las radiaciones ionizantes sobreviviendo así a intensas y prolongadas exposiciones. Luna es la última Sangre nocturna, y antes del apocalipsis nuclear dará a luz al hijo que está gestando, cuyo padre no tiene esa condición. Teniendo en cuenta que solo la madre de Luna era Sangre nocturna mientras que su padre era normal.

a) Averigua el genotipo de Luna
b) ¿Qué probabilidad hay de que el hijo o la hija de Luna exprese ese carácter? Ayúdate con un esquema
c) Considerando que queda otro joven varón Sangre nocturna oculto en los bosques, y que ambos sobrevivan hasta su encuentro alcanzada la madurez ¿Qué probabilidad hay de que la especie humana pueda perpetuarse tras la catástrofe?
Inspirado en la novela de Kass Morgan The 100
(Antoni Albiach Ares)

   a. Aa - 1/2 - 1/4
   b. aa - 3/4 - 1/2
   c. AA - 1 - 1/2
   d. aa - 1/2 - 1/4
   e. Aa - 3/4 - 1/2

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Respuesta Preg. 20 [ + ]

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Pregunta 21: Les cataractes (opacitat de l'iris) és un caràcter molt comú en adults i ancians. La seva aparició durant la joventut sovint s'associa a l'homozigosi d'un gen recessiu autosòmic. Els pares de dos bessons bivitel·lins visiten un conseller genètic preocupats per aquesta informació. Sabent que la mare està afectada per cataractes des de petita i que el germà del pare també (tot i que els avis per part de pare són sans), calcula la probabilitat de què els dos bessons presentin cataractes. I si els bessons fossin univitel·lins?
(Pol Candela Parrilla)

   a. 1/9 bivitel·lins i 1/9 univitel·lins
   b. 1/3 bivitel·lins i 1/3 univitel·lins
   c. 1/9 bivitel·lins i 1/3 univitel·lins
   d. 1/3 bivital·lins i 1/9 univitel·lins

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Respuesta Preg. 21 [ + ]

Explicación Preg. 21 [ + ]


Pregunta 22: En la especie humana el albinismo (falta de pigmentació) es el resultado de dos alelos recesivos aa, y el carácter normal viene determinado por el alelo dominante.

Una mujer albina se casa con un hombre no albino que no tiene antecedentes de albinismo en su familia. Esta pareja tiene cuatro hijos; ¿podría ser albino alguno de sus hijos?


(Anna Carreras Gamero)

   a. Sí
   b. No

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Respuesta Preg. 22 [ + ]

Explicación Preg. 22 [ + ]


Pregunta 23: Hi ha diferents casos de daltonisme en aquesta família. Es tracta d’una malatia lligada al cromosoma X. Calcula la probabilitat de que l’individu III3 tingui un fill/filla malalt amb la III2.



Pedigree

(Neus Amat Sorando)

   a. 0,25
   b. 0,166
   c. 0,125
   d. 0,175
   e. 0,33

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Respuesta Preg. 23 [ + ]

Explicación Preg. 23 [ + ]


Pregunta 24: Clara siempre ha querido ser piloto, pero se acaba de enterar de que su abuelo era daltónico. En el caso de que fuese daltónica su sueño de ser piloto no podría llevarse acabo, por tanto ¿es daltónica Clara?

Se sabe que ninguno de sus padres son daltónicos, pero que su abuelo materno si.

¿En que proporción puede ser portadora?

Si tuviera un hijo varón (suponiendo que el padre este sano y no sea portador), ¿Qué probabilidades hay de que sea daltónico?


(Usue Fernández Ruiz)


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Respuesta Preg. 24 [ + ]

Explicación Preg. 24 [ + ]


Pregunta 25: Ens trobem davant d’un cas de fibrosi quística (autosòmica recessiva) que afecta principalment als pulmons, però també al pàncreas, fetge i intestí, provocant l’acumulació de moc espès i enganxós en aquestes zones. La Maria es portadora d’aquesta malaltia. Està casada amb en Pau. El pare d’en Pau pateix fibrosi quística, però en Pau no.

La Maria i en Pau seran pares, quina es la probabilitat de que el fill pateixi la malaltia? I si d’aquí uns anys volen en volen tenir un altre, quina serà la possibilitat de que els dos fills pateixin la malaltia?


(Martina Fonalleras Lozano)

   a. 1/4 , 1/8
   b. 2/4, 1/8
   c. 1/4, 1/16
   d. 1/4, 2/16
   e. 1/4, 2/8

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Respuesta Preg. 25 [ + ]

Explicación Preg. 25 [ + ]


Pregunta 26: Juan recibe por herencia la mansión de una lejana tía abuela suya que murió de anciana sin ningún hijo vivo. Ante la sorpresa, decide ir a visitar la casa e investigar un poco sobre sus lazos con la difunta, puesto que el quedó huérfano a los 5 años y se crió con su familia materna y la mujer en cuestión, era familia paterna, la cual le es algo desconocida.

Investigando encuentra unas fotos de un hombre, y algo le llama la atención: tiene un dedo de más en la mano derecha. Este hombre resultaba ser el hermano (también difunto) de la difunta, es decir, era tío del padre de Juan (su tío abuelo).
1. Juan investiga para confirmar lo que se termía: su padre no tenia esta anomalía, así como ninguo de los 3 tíos y 4 tías paternos de Juan o los hijos varones o hembras de estos. ¿Que podemos deducír de estos hechos en cuanto al patrón fe herencia de éste alelo?
2. Juan sigue investigando y descubre que uno de los primos de su padre (es decir, un tío suyo) se casó con una mujer que tenía justo la misma anomalía que su tío abuelo. Intenta investigar sobre los hijos del matrimonio en cuestión, pero no consigue ponerse en contacto con la familia. Para saciar la intriga de Juan, ¿con que probabilidad le dirías que al menos uno de los 3 hijos que se sabe que tiene el matrimonio, tenga seis dedos en la mano derecha? (Tener en cuenta que el alelo recesivo es extremadamente poco frecuente en la población y que lo normal es ser homozigoto dominante)

Ver pedigrí:


(Ariadna Cano Caba)

   a. 1. Es autosómica dominante // 2. ½
   b. 1. Es autosómica recesiva // 2. 0.875
   c. 1. Es recesiva ligada al cromosoma X // 2. 0.375
   d. 1. Es dominante ligada al sexo // 2. No puede determiarse

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Respuesta Preg. 26 [ + ]

Explicación Preg. 26 [ + ]


Pregunta 27: Marcos estudia biomedicina. Como Marcos ha terminado los exámenes, y como además está bastante seguro de que solo le van a quedar un par de asignaturas para septiembre, decide irse de rave. No obstante, a Marcos se le olvida que conducir después de tener "barra libre" toda la noche no está bien, por lo que decide coger el coche. Como era de esperar, Marcos tiene un accidente bastante grave, y necesita una transfusión urgente de sangre. En el coche iban con él dos amigos suyos, que milagrosamente salen ilesos. Los teléfonos de los tres amigos quedan destruidos, por lo que los servicios de emergencia van a tardar en contactar con la familia de Marcos, y éste necesita la transfusión urgentemente.

No obstante, los amigos de Marcos logran acordarse del grupo sanguíneo del padre de Marcos, así como de los abuelos y del hermano de Marcos. Los servicios de emergencia deciden confiar en los amigos de Marcos para deducir el grupo sanguíneo de éste y así poder salvarle la vida. ¿Puedes ayudarles?

La información que te proporcionan los amigos de Marcos es la siguiente:

El padre de Marcos es donante universal, así como el hermano de Marcos. No obstante, éste no lo es. Además, los abuelos maternos de Marcos son ambos del grupo A.


(Beatriz Garrucho Coello)

   a. Marcos es A
   b. Es imposible determinarlo
   c. Marcos es 00
   d. Marcos es AB

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Pregunta 28: PROBLEMA 1

En unos invernaderos se cultivan dos variedades de clavel común (Dianthus caryophyllus) de forma aislada. La primera variedad se caracteriza por un color violeta muy intenso y demandado, mientras que la segunda presenta una alta resistencia a la falta de agua, pero de un color blanco poco vistoso.

Un ayuntamiento demanda los servicios de estos invernaderos para la plantación de jardineras en un nuevo parque. Sin embargo, debido a las condiciones climatológicas de este año, la falta de agua provoca que los riegos que vaya a recibir este parque sean muy inferiores a las de lo habitual. Es por ello que este ayuntamiento solicita una nueva variedad que una el color violeta de estos claveles y la resistencia a la sequía.

Se lleva a cabo un cruce experimental entre ambas variedades. En la primera generación se observan una herencia diferente para ambos fenotipos. En lo relacionado con el color, se observa la misma proporción para ambos colores, mientras que todas las plantas hijas son resistentes a la desecación. Se concluye que el alelo del color violeta domina sobre el blanco y el de la resistencia a la sequía sobre la no resistencia. Según estas conclusiones:

a)¿Cuál es el genotipo de la generación parental para estos caracteres?

b)Si cruzamos ambas variedades de las F1, determina la probabilidad de obtener un clavel blanco y resistente.

c)Partiendo del cruce anterior, calcula la probabilidad de elegir al azar 3 claveles violetas y resistentes y 2 blancos y no resistentes.


(Carlos Gonzalez Cobo)


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Pregunta 29: Enunciado del problema: Un grupo de estudiantes de Genética descubren una variedad de plantas ya extintas a partir de unos fósiles encontrados en un pico de los Pirineos.
Descubren que dicha planta poseía un color azul en sus hojas, que actualmente no se localiza en ninguna otra variedad de plantas. Puesto que este pigmento es excepcional debido a su color llamativo, enseguida llama la atención de los mejores decoradores del mundo. Por ello, nuestros genetistas “resucitan” esta planta en el laboratorio.
Tras obtener en el laboratorio dos individuos de color azul, los cruzan entre sí obteniendo plantas de color morado, azules y rojas.
Teniendo en cuenta que han obtenido un total 100 individuos, de los cuales fueron 50 azules, 25 moradas y 25 rojas, selecciona la respuesta correcta:
(Paula Flórez Rubio)

   a. Podemos decir que las azules son homocigotas (Aa), las moradas homocigotas recesivos (aa) y las rojas heterocigotas dominantes (AA).
   b. Pese a que aparentemente, gracias a los resultados obtenidos, podemos pensar que se trata de una herencia mendeliana no es así.
   c. Los resultados obtenidos son los que caben esperan en un cruce mendeliano.
   d. Es imposible que en un cruce de estas características que obtengamos tres fenotipos diferentes.

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Pregunta 30: Álvaro tiene un gato negro y con ojos azules llamado Romeo. Un día, Álvaro decide cruzar a su gato con un gato de pelaje blancoy ojos marrones (siendo el color blanco del pelaje y los ojos azules caracteres recesivos). Suponiendo que los dos gatos son líneas puras para cada carácter, ¿Cuál será la probabilidad de que el fenotipo dela descendencia de la F2 sea negra con los ojos azules?

Negro (N) > Blanco (n) / Ojos marrones (B) > Ojos azules (b)
(Isabel Esteban Barrigon)

   a. 2/16
   b. 3/16
   c. 1/16
   d. 4/16

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Pregunta 31: En los cobayas el pelaje negro (B) es dominante sobre albino (b), y la piel rugosa (R) es dominante sobre la piel lisa (r). Un cobaya negro y rugoso se cruza con otro albino y rugoso y produce la siguiente progenie: 13 negros rugosos, 16 albinos rugosos, 6 negros lisos y 5 albinos lisos. Identificar los genotipos de los padres, usando el método de χ2 para probar la hipótesis.
(Cristina Esquinas López)

   a. X2 =0.53
   b. Se rechaza la hipótesis, por lo que podemos concluir que el genotipo de los padres es: BbRr x bbRr
   c. No se rechaza la hipótesis, por lo que podemos concluir que el genotipo de los padres es: BbRr x bbRr
   d. A y C son ciertas

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Pregunta 32: En un pasado alternativo, la fidelidad de Isabel II es cuestionada. Para ello, se quiere analizar a Alfonso XII y descubrir a su padre.

Se ve que Alfonso es heterocigoto para el gen de los pabellones auriculares grandes (autosómico recesivo) y la reina es heterocigotica. Francisco ha muerto en una rebelión y solo se saben los genes de sus padres. Tenemos tres candidatos para ser padres de la criatura:

1) Francisco: Su padre es heterocigoto y su madre también.
2) El mayordomo: Es heterocigoto
3) Pablo Iglesias: Es homocigoto dominante
a) ¿Cuál es el genotipo más probable de Francisco?
b) ¿Cuál es el padre más probable?
c) ¿Si la reina tuviera otros 3 hijos con el mayordomo, que probabilidad habría
de que solo uno tuviese los pabellones auriculares grandes?

(Uxue Rezola Rodriguez)

   a. a) AA, b) Mayordomo, c) 32,19%
   b. a) aa, b) Francisco, c) 39,58%
   c. a) AA, b) Pablo, c) 46,13%
   d. a) Aa, b) Francisco, c) 39,19%
   e. a) Aa, b) Todos, c) 42,19%

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Pregunta 33: El pasado 20 de marzo, después de la famosa fiesta de Valencia, las fallas, apareció de madrugada un niño fallecido en mitad de la carretera. La policía está investigando el caso y han obtenido información de la familia para poder identificar el cadáver.Saben por ahora que su padre padecía aniridia pero que la abuela materna no la padecía y, en cuanto a la madre, saben que padecía jaqueca pero que, sin embargo, el abuelo materno, no la padecía. Si el niño fallecido tenía tres hermanos más. ¿Qué posibilidad existe de que el niño encontrado padeciera ambos males?
(Adora Pérez Sánchez)

   a. 1/4
   b. 1/3
   c. 1/2
   d. No es posible que padezca ambos males

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Pregunta 34: La fenilcetonuria es una enfermedad caracterizada por la falta de un enzima (fenilalanina hidroxilasa) que impide la metabolización del aminoácido fenilalanina, provocando que se acumule en el cuerpo y causando daños en el sistema nervioso. En el hombre, esta alteración se debe a un alelo autosómico recesivo. Una pareja acude a un centro de asesoramiento genético ya que desean tener más hijos y el único hijo que tienen padece esta enfermedad. Sabiendo que ambos progenitores son normales, determinar la probabilidad de que:

a) El siguiente hijo no presente la enfermedad.
b) Los dos hijos inmediatos padezcan fenilcetonuria.
c) Si los padres tienen dos hijos, que uno esté enfermo y el otro esté sano.

(Sara Valle Tomas)

   a. 3/4, 1/2, 6/16.
   b. 3/4, 1/16, 6/16.
   c. 1/2, 1/8, 3/8.

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Pregunta 35: : En el visón el color de pelo es negro, platino o zafiro. En los cruzamientos que se detallan se obtuvieron los siguientes resultados en F1:

- negro x zafiro: ½ negros + ½ zafiros

- negro x zafiro: todos negros

- negro x zafiro: ½ negro + ½ platino

- zafiro x zafiro: todos zafiro

- platino x zafiro: ½ platino + ½ zafiro

¿Qué hipótesis explicaría mejor estos resultados?

Sabiendo que P-platino, N-negro, Z-zafiro


(Maria Camanyes Novellón)

   a. P>N>Z
   b. P>Z>N
   c. Z>P>N
   d. N>P>Z

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Pregunta 36: Carmen es una mujer de 98 años y es la única de sus hermanos que sufre la enfermedad de Wilson. Su sobrino murió en la Segunda Guerra Mundial y aún no han encontrado sus restos. Para identificarlo, sólo se han fijado en los restos de hombres que sufrían la enfermedad de Wilson, que se hereda de forma autosómica recesiva porque descartaron que pudiese ser un individuo sano, puesto que Carmen (enferma) es la única de la familia que aún vive. Cuáles son las probabilidades de que su sobrino fuese sano y enfermo respectivamente si sabemos que:

• Sus dos abuelos estaban enfermos
• Carmen es la hermana de su padre
• Sus bisabuelos (padres de su abuela por parte de padre) eran:
su bisabuela homocigótica dominante para los dos alelos, y su
bisabuelo estaba enfermo
• Su otra abuela era homocigótica dominante para ese carácter (sana)

(Gala Pujol Infantes)

   a. 3/8 (sano); 1/8 (enfermo)
   b. 3/4 (sano); 1/4 (enfermo)
   c. 1/3 (sano); 1/6 (enfermo)
   d. 1 (sano); 0 (enfermo)
   e. 1/2(sano); 1/2(enfermo)

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Pregunta 37: El daltonismo es una enfermedad genética debida a un alelo recesivo situado en el segmento diferencial del cromosoma X. En una pareja donde ambos son normales para este carácter, pero el padre de la mujer era daltónico ¿Cuál sería la probabilidad de que si tuviesen tres hijos, dos fuesen hombres daltónicos?
(Marc Bravo Bravo)

   a. 1/3
   b. 3/16
   c. 5/39
   d. 9/64

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Pregunta 38: Suponemos dos genes, A y B, que cumplen la segunda ley de Mendel, es decir, segregan independientemente y se expresan con independencia el uno del otro, por tanto pueden expresarse al mismo tiempo. En el caso del gen A, la frecuencia del fenotipo recesivo es de 1/2000 y en el caso del gen B, la frecuencia del fenotipo recesivo es de 1/5000.

¿Cuál es la probabilidad de que un individuo tenga el fenotipo recesivo para uno de los dos genes?
(Monica Varona Baranda)

   a. 0.00000001
   b. 0.00000005
   c. 0.000000025

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Pregunta 39: Problema: En el cruce de Drosophila melanogaster de alas curvadas y quetas en forma de maza dihíbridas consigo mismas se obtuvieron 590 con alas curvadas y quetas en maza, 180 con alas curvadas y quetas normales, 160 con alas normales y quetas en maza y 60 normales para ambos caracteres. ¿Se puede aceptar la hipótesis de que estos caracteres se heredan independientemente?
(Raquel García Pérez)

   a. No, ya que se heredan en proporción 2:2:1:1.
   b. No son caracteres independientes.
   c. Sí, porque las proporciones se aproximan a la segregación 9:3:3:1 de la segunda ley de Mendel.
   d. Sí, porque las proporciones se aproximan a la segregación 9:3:3:1 de la tercera ley de Mendel.

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Pregunta 40: Un criador de perros de raza labrador, cruza una hembra marrón con un macho negro. Un posible comprador, al ir a su casa observa que de ese cruce han aparecido 8 cachorros color oro. El comprador, enfadado, acusa con demandar al criador por estafa.
Sabiendo que el total de cachorros del cruce es 32, cómo explicarías al comprador la aparición de un fenotipo de color de pelo distinto a la parental?
Nota: tenemos 13 cachorros negros, 11 cachorros marrón además de 8 cachorros oro.
(Míriam Muñoz Lapeira)

   a. No puede ser posible.
   b. El color negro y marrón son dos tipos de expresividad de un alelo dominante. De tal manera que los dos progenitores son heterozigotos (Aa x Aa) y el alelo recesivo corresponde al color oro.
   c. Se trata de una interacción entre genes, de tipo epitasia recesiva simple.

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Pregunta 41: Una home és heterozigot per la retinosis pigmentaria, una malaltia degenerativa que produeix una greu disminució de la capacitat visual i pot conduir a la ceguesa (d'herència autosòmica recessiva). Aquest vol tenir un fill amb la seva dona, de la qual no coneixem el seu genotip per aquest determinar locus. Considerant que la incidencia d’aquesta malaltia és de 1 de cada 2500 recent nascuts, quina es la probabilitat que aquesta parella tingui un fill afectat de retinosis pigmentaria?
(Elena Barbarà Giner)

   a. 1/4
   b. 0,054
   c. 0,0098
   d. 1/16

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Pregunta 42: Una planta de jardín presenta dos variedades: flores rojas y hojas grandes o flores blancas y hojas pequeñas. El color de las flores sigue una herencia intermedia, y el carácter grande presenta dominancia sobre el pequeño. Se cruzan dos plantas homocigotas, una de cada variante.
1) ¿Qué proporciones genotípicas y fenotípicas aparecerán en la F2?
2) ¿Qué proporción de las flores blancas y hojas grandes de la F2 serán homocigóticas para los dos caracteres?

(Paula Peiró Vacas)

   a. 1/8
   b. 1/3
   c. 1/16
   d. 3/16

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Pregunta 43: Formas parte de un equipo de investigación de la Universidad de Alberta, Canadá, que está investigando la aparición de alelos relativamente recientes en la población. Uno de ellos, la persistencia de lactasa, implica la capacidad de digerir la lactosa en la etapa adulta y se ha postulado la hipótesis de que surgiese a raíz del consumo más frecuente de productos lácteos de origen animal. Para comprobar su tipo de herencia se ha escogido una familia y se ha estudiado su genealogía. Basándote en los datos que posees y suponiendo que los individuos externos a la familia no poseen ningún alelo persistente, ¿qué patrón de herencia sugerirías para el fenotipo persistente?
(Daniel Soto Carballo)

   a. Herencia autosómica recesiva
   b. Herencia ligada al X dominante
   c. Herencia autosómica dominante
   d. Herencia ligada al X recesiva

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Pregunta 44: En Drosophila melanogaster, el carácter "Curly" (alas curvadas), viene determinado por un gen mutante dominante autosómico, y el carácter "White" (ojos blancos), viene determinado por un gen mutante recesivo ligado al sexo.
En un cruce entre un macho normal para el carácter del color de ojos y "Curly" para las alas y una hembra fenotípicamente normal para ambos caracteres, calcula cuál es la probabilidad de que teniendo dos descendientes hembras, éstas sean normales para los dos caracteres.
DATO: Sabemos que de este mismo cruce ha nacido un macho con ojos blanco y alas normales. (Para determinar los genotipos de la generación parental).
(Miriam Pérez Olmedo)

   a. 1/8
   b. 1/2
   c. 1/4
   d. 1/16
   e. Ninguna de las anteriores es correcta

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Pregunta 45: En los gatos, el color negro del pelaje es dominante sobre el gris. Un gato negro, cuya madre es gris, se apareará con una gata negra, cuyo padre es gris. Si entre ellos tienen una camada de ocho gatitos. ¿Cuál es la probabilidad de que dos de ellos sean grises y seis negros, donde cuatro de estos sean heterocigóticos?
(María Ramírez García)

   a. 0,4825
   b. 0,1025
   c. 0,9228
   d. 0,2528

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Pregunta 46: Un hombre daltónico y una mujer portadora tienen 5 hijos. ¿Cuál es la probabilidad de que dos de ellos sean daltònicos y 3 no? (El daltonismo es recesivo y ligado al cromosoma X).
(Anna Martin Insa)

   a. 0,6327
   b. 0,3125
   c. 0,5484
   d. 0,2319

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Pregunta 47:

Herencia millonaria


El señor Robinson acaba de fallecer, dejando toda su herencia a su hija. Sólo existe un pequeño problema... se desconoce la identidad de esta afortunada joven. Tras descartar a numerosas personas que dicen ser la hija desconocida, la lista de posibles candidatas se ha visto reducida a dos mujeres: Cindy Scott y Brenda White.

Para determinar cual de las dos jóvenes es la ahora millonaria hija del señor Robinson, tenemos los siguientes datos:
- El genotipo del señor Robinson es aaBbCc
- El genotipo de la señora Robinson es AaBbCC
- Gen A = "color de ojos"
· A = ojos marrones
· a = ojos azules
- Gen B = "color de piel"
· B = piel morena
· b = piel clara
- Gen C = "color de pelo"
· C = pelo oscuro
· c = pelo claro
- Los alelos de los genes A, B y C tienen relación de dominancia
- Cindy tiene ojos marrones, piel clara y pelo oscuro
- Brenda tiene ojos azules, piel oscura y pelo oscuro

También sabemos que por una anomalía, los gametos maternos con alelo A para el gen "color de ojos" tienen una probabilidad mayor de ser fecundados que los gametos con alelo a, en proporción 4:1.

Se te pide, como detective del caso, que determines estadísticamente cual de las dos candidatas es la afortunada hija. Suponemos que la que mayor probabilidad tenga de ser hija de esta pareja será la adecuada, independientemente de estar hablado de probabilidades.
(Alejandra González Sánchez)

   a. Brenda White
   b. Cindy Scott
   c. Ambas tienen la misma probabilidad de ser la hija buscada

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Pregunta 48: Una pareja con antecedentes para una enfermedad recesiva homocigótica, está esperando un hijo y, tras solicitar consejo genético, descubre que la probabilidad de que este nuevo miembro de la familia posea la enfermedad es de 1/1024.
¿Cuántos genes codifican para esta enfermedad y cuál es el genotipo de los padres?
(Marta Espinosa Camarena)

   a. 5 genes, heterocigotos para todos ellos (AaBbCcDdEe x AaBbCcDdEe).
   b. 5 genes, heterocigoto el padre y homocigota recesiva la madre (AaBbCcDdEe x aabbccddee).
   c. 4 genes, heterocigotos para todos ellos (AaBbCcDd x AaBbCcDd).
   d. 5 genes, heterocigotos para 4 de ellos y homocigotos para uno (AaBbccDdEe x AaBbccDdEe).

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Respuesta Preg. 48 [ + ]

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Pregunta 49: Dos amigos fallecen en un accidente de tráfico quedando completamente desfigurados de forma que son imposibles de reconocer. Para identificar los cadáveres se toman muestras de sangre a sus familiares. Se analizan dos caracteres de herencia mendeliana que son el lóbulo libre o pegado de la oreja y la barbilla partida o no.
Se sabe que el sujeto 1 tenía la barbilla partida y el lóbulo de la oreja libre, mientras que el sujeto 2 tenía el lóbulo pegado y la barbilla partida.
De la familia A se tomó una muestra del abuelo materno, presentando este heterocigosis para el carácter de la barbilla y homocigosis recesiva para el carácter lóbulo de la oreja. Además se sabe que su hija también tenía el lóbulo pegado.
De la familia B se tomaron muestras al padre y a la hermana del joven. El primero presenta homocigosis dominante para el lóbulo de la oreja, mientras que la hija es heterocigota. Sin embargo para el carácter de la barbilla ambos son heterocigotos.

Sabiendo:
Barbilla partida (P) > Barbilla no partida (p)
Lóbulo libre (L) > Lóbulo pegado (l)

Determina que sujeto pertenece a cada familia.
(Laura Rodríguez Varela)

   a. a) El sujeto 1 pertenece a la familia A.
   b. b) No hay suficientes datos para determinar a que familia pertenece cada sujeto.
   c. c) El sujeto 2 pertenece a la familia B.
   d. d) El sujeto 1 pertenece a la familia B.

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Respuesta Preg. 49 [ + ]

Explicación Preg. 49 [ + ]


Pregunta 50: El daltonismo es una enfermedad de herencia ligada al sexo. En este caso, está ligada al cromosoma X de manera recesiva. Suponiendo un hombre daltónico y una mujer portadora de dicha enfermadad, cuál seria la probabilidad de que tubiesen 2 hijos daltónicos y 3 sanos si todos ellos fuesen VARONES?


(Eva Chorrero Lorenzo)

   a. 0’0003051
   b. 0’3125
   c. 0’03125
   d. 0’375

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Respuesta Preg. 50 [ + ]

Explicación Preg. 50 [ + ]


Pregunta 51: José y Lucía son una pareja de supermodelos muy superficiales los cuales acaban de descubrir que Lucía está embarazada, Lucía está muy contenta pues viniendo de ellos, el bebé será precioso y seguro que de mayor será el mejor supermodelo. José no está tan contento, tras años de relación el modelo no le ha dicho a su pareja nunca que es daltónico (el daltonismo es provocado por un gen recesivo ligado al sexo), pero lo que verdaderamente le afecta, es que tampoco le ha comentado nada a Lucía acerca del injerto de pelo que se hizo antes de ser famoso y de conocer a la futura madre de su bebé. José está preocupado por si su hijo hereda su daltonismo y su calvicie (gen dominante en varones y recesivo en mujeres) (nuestro protagonista es heterocigótico para este gen).
Por suerte José sabe que los alumnos del Grado Genética de la Universitat Autonòma de Barcelona son muy inteligentes y pueden ayudarlo a resolver sus dudas; para la desgracia de nuestro supermodelo, los alumnos de la UAB se han dado cuenta que Lucía nunca les ha presentado a José a sus padres porque ella le avergüenza que su madre padezca calvicie, lo bueno, es que también han descubrieto que nadie en su familia ha sido daltónico.
Ahora es tu turno, como buen futuro genetista miembro del consejo genético, debes ayudar a esta pareja de superficiales a arrojar un poco de luz sobre el asunto. ¿Cuál es la probabilidad de que el futuro hijo/a de la pareja padezca calvicie? ¿Y que sea daltónico?
(Ángel Ignacio González Sánchez)

   a. Calvicie: 1/2; Daltonismo: 1/3;
   b. Calvicie: 1/4; Daltonismo: 0;
   c. Calvicie: 1/2; Daltonismo: 0;
   d. Calvicie: 1/4; Daltonismo: 1/3;

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Respuesta Preg. 51 [ + ]

Explicación Preg. 51 [ + ]


Pregunta 52: En una expedición arqueológica se han encontrado unos restos humanos. Debido a las leyendas se cree que pueden ser los restos perdidios del décimo faraón de Egipto. Para confirmarlo han sido capaces de aislar su ADN.
Sabemos que el padre del faraón tenía una enfermedad recesiva que acabó con su vida, que también terminó con la vida de algunos de sus hermanos y que también que algunos de sus hermanos eran daltónicos pero ni su padre ni su madre lo eran.
Analizando su descencendencia, 3 manifestaban un cierto caracter que no se había visto en la generación anterior, es decir, ni los hermanos ni los padres del faraón perdido la manifestaban. Sabemos que esta enfermedad es dominante.
Todos los carácteres se segregarían independientemente
Cuál es la probabilidad de que si el genotipo encontrado sea el AaccXY, siendo a la enfermedad recesiva que acabó con la vida del padre, y c el gen para el caracter que se presenta en los hijos, sea el faraón del que estamos hablando?
(Sonia López Landrove)

   a. 0,5
   b. 0,125
   c. 0,75
   d. No sería posible debido a los genotipos de los padres

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Respuesta Preg. 52 [ + ]

Explicación Preg. 52 [ + ]


Pregunta 53: Les cataractes (opacitat de l'iris) és un caràcter molt comú en adults i ancians. La seva aparició durant la joventut sovint s'associa a l'homozigosi d'un gen recessiu autosòmic. Els pares de dos bessons bivitel·lins visiten un conseller genètic preocupats per aquesta informació. Sabent que la mare està afectada per cataractes des de petita i que el germà del pare també (tot i que els avis per part de pare són sans), calcula la probabilitat de què els dos bessons presentin cataractes. I si els bessons fossin univitel·lins?
(Pol Candela Parrilla)

   a. 1/9 bivitel·lins i 1/9 univitel·lins
   b. 1/3 bivitel·lins i 1/3 univitel·lins
   c. 1/9 bivitel·lins i 1/3 univitel·lins
   d. 1/3 bivital·lins i 1/9 univitel·lins

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Respuesta Preg. 53 [ + ]

Explicación Preg. 53 [ + ]


Pregunta 54: La capacitat de doblegar la llengua en forma de U és un caràcter hereditari autosòmic dominant. Una parella heterozigòtica s'està preguntant la probabilitat de que, en el cas de tindre 5 fills, es donguin les situacions següents:
1. El germà gran presenti l'habilitat i els 4 germans menors no.
2. Dos fills siguin homozigots dominants per aquest caràcter i els altres 3 no.
(Ariadna Requena Gatell)

   a. 2'929 x 10^(-3), 0'263
   b. 2'111 x 10^(-3), 0'623
   c. 1'590 x 10^(-3), 0'263
   d. 3'467 x 10^(-3), 0'623

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Respuesta Preg. 54 [ + ]

Explicación Preg. 54 [ + ]


Pregunta 55: En un laboratorio de China en los años 80 se experimentó con una sustancia que provocaba la manifestación una enfermedad homocigota recesiva de tipo genético que hasta entonces no se había encontrado ningún caso de su manifestación. Esta enfermedad provocaba el debilitamiento de las personas y una muerte temprana.
Después de unos cuantos de años unos investigadores se dieron cuenta de que el gen que activaba esta sustancia únicamente se manifestaba cuando la persona era homocigota recesiva para otro carácter, el de la braquidactilia. No se sabe por qué.
Actualmente se ha dado un caso de muerte repentina de un muchacho de 23 años sin motivo aparente, tras estudiar genéticamente a la familia se han dado cuenta de que la madre es homocigota para la braquidactilia y heterocigota para el otro gen (el manifestado debido a la sustancia), y que el padre es heterocigoto para ambos. Teniendo en cuenta esto:
- ¿Cuál sería la probabilidad de que el chico hubiera muerto de forma repentina debido a esta rara enfermedad?
- Considerando que el muchacho a muerto por esta causa, ¿cuál sería la probabilidad de que su hermano no padezca la enfermedad, aunque sí la braquidactilia?

(Marta Espinar Solano)

   a. 3/4 y 3/8
   b. 1/8 y 3/64
   c. 1/16 y 4/16

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Respuesta Preg. 55 [ + ]

Explicación Preg. 55 [ + ]


Pregunta 56: En el año 2200 un equipo de investigación histórica accede a un antiguo laboratorio nazi que quedó inoperativo a mediados de la guerra en extrañas circunstancias y cuya existencia fue ocultada durante los juicios posteriores.
Investigando los diarios de investigación se descubre el desarrollo de un proyecto de nombre en clave Alfa.
Mediante el análisis de los documentos se da a conocer el implante mediante ingeniera genética en humanos de dos genes con transmisión de base mendeliana que dotan a sus portadores de un incremento generalizado de los reflejos motores y la capacidad de percibir el espectro electromagnético infrarrojo respectivamente. Las últimas páginas de los diarios de investigación confirman la huída de los 100 sujetos de experimentación del laboratorio hacia territorio ruso, esto provocó la aparición en la población de dichos alelos.
Meses más tarde, una deportista olímpica y su pareja acuden al CDE (Centro de Desarrollo Evolutivo) a un conocido genetista que ha investigado la transmisión de estos caracteres y determinado su patrón de transmisión el cual es autosómico recesivo. La pareja quiere conocer qué posibilidades tienen de tener únicamente dos descendientes, un hijo y una hija, que presenten por lo menos uno de los fenotipos recesivos.
Considera que la mujer posee el fenotipo de reflejos incrementados y es portadora del alelo recesivo para el otro carácter y el padre es portador del alelo recesivo para ambos caracteres.

(Daniel Soto Carballo)

   a. 0,1953125
   b. 0,09765625
   c. 0,25
   d. 0,3125

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Pregunta 57: En 2007, una mujer presentó una orden de alejamiento contra su marido después de que él la drogara y torturara en el sótano de su casa.
Meses después, la misma mujer se percató que estaba embarazada de su exmarido y, al tener un abuelo esquizofrénico, pidió asesoramiento genético. Al obtener los resultados, los médicos se alarmaron al ver que la mujer, sana, presentaba tres mutaciones muy extrañas en tres genes distintos. Debido a sus antecedentes, la policía científica intervino y concluyeron que había sido obra de su exmarido. Éste, un científico frustrado, le había inoculado una enfermedad que alteraba los genes, se transmitía a la descendencia y, en homocigosis para los tres, era letal. Él también era portador heterocigoto para los tres genes de ésta. Suponiendo que los genes segregan independientemente, ¿qué proporción de descendientes se esperaría que tuvieran un genotipo letal?
(Laura Escudé Logares)

   a. 1/64
   b. 1/32
   c. 1/4
   d. 1/16
   e. 1/2

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Pregunta 58: En un hospital hi ha un incendi i, amb la confusió, es barregen 4 nadons. Els quatre són nenes i en sabem el seu grup sanguini i el seu factor Rh, així com els dels pares de cada família:
Nadó 1: grup AB i Rh+
N2: grup 0 i Rh-
N3: grup 0 i Rh+
N4: grup B i Rh+
Família 1: pare amb grup A i Rh- i mare amb grup B i Rh-
F2: pare amb grup B i Rh+ i mare amb grup B i Rh+
F3: pare amb grup AB i Rh- i mare amb grup B i Rh+
F4: pare amb grup A i Rh+ i mare amb grup 0 i Rh-

Sabent que els grups sanguinis venen determinats per tres al·lels d’un gen en que A i B tenen codominància i 0 és recessiu i el factor Rh ve determinat per un altre gen en el qual Rh+ té dominància sobre Rh-, pots ajudar a l’hospital a retornar cada nadó a la seva família corresponent?
(Maria Diaz Ros)

   a. N1 amb F1; N2 amb F3; N3 amb F4; N4 amb F2
   b. N1 amb F1; N2 amb F4; N3 amb F3; N4 amb F2
   c. N1 amb F3; N2 amb F1; N3 amb F4; N4 amb F2
   d. Necessitem més dades per determinar-ho amb seguretat

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Pregunta 59: Se ha dado un asesinato en Elm Street , en el lugar del crimen únicamente se ha encontrado el cuerpo de las dos víctimas con el rostro completamente desfigurado. Los detectives del FBI quieren descubrir a quien pertenece cada uno de ellos ya que en las fechas próximas al asesinato se produjeron tres desapariciones. Para saber de quién se trata toman muestra de los tejidos y determinan que sus grupos sanguíneos son AB (daltónica) y 00 (no daltónica, portadora), pero al mirar en el registro descubren que ninguno de los tres desaparecidos tenían registrado su grupo sanguíneo, de forma que deciden remontarse a los padres de cada una de las victimas siendo dos de ellas hermanas. El padre de estas dos chicas presenta un grupo sanguíneo de B0 (daltónico) y la madre de AA (daltónica) , mientras que los padres de la otra presentan el padre 00 (no daltónico) y la madre B0 (no daltónica, ¿Portadora?).
(a) ¿Es posible que estas víctimas sean hermanas? Realiza las posibles F1 y su probabilidad
(b) ¿Cómo se da la dominancia en el daltonismo? ¿No siendo ninguno de los padres de de los padres de la otra víctima, como es posible que sea ella?
(c) ¿Qué conclusiones de dominancia deducimos de este caso en cuanto a los grupos sanguíneos?
(Ángela Solana Peña)


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Pregunta 60: En un centro de investigación del ibis eremita (Geronticus eremita) se están realizando estudios para su reintroducción en el sur de España. El ibis es una especie de ave protegida que ha estado muy cerca de la extinción. Afortunadamente, se está logrando su conservación y poco a poco está siendo reintroducida en lo que eran sus hábitats: Sur de España, norte de África y Oriente Medio. Sin embargo, es necesario realizar estudios genéticos para evitar introducir individuos portadores de enfermedades genéticas que puedan causar futuros problemas.

Para introducir más individuos en una de las primeras poblaciones salvajes se han cruzado primero en cautividad dos individuos aparentemente sanos, encontrado una F1 en la que el 25% de los descendientes presenta síntomas de una enfermedad hereditaria, y todos los enfermos son hembras. Se vuelve a hacer un cruzamiento entre una de las hembras aparentemente sanas y uno de los machos aparentemente sanos de esa F1. ¿Qué probabilidad habrá de que en la F2 un individuo aparentemente sano no sea portador? ¿Por qué?
(Miguel Román Sánchez)

   a. 2/3
   b. 3/4
   c. 4/5
   d. 5/6

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Pregunta 61: En Drosophila melanogaster el caràcter white per al color dels ulls és recessiu i lligat al cromosoma X. Considerant un encreuament entre un mascle amb ulls blancs i una femella portadora, quants descendents necessitem com a mínim per observar un mascle salvatge amb una probabilitat igual o major del 90%?
(Mireia Marco Jordán)

   a. 7,00
   b. 8,00
   c. 3,32
   d. 1,66
   e. 7,55

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Pregunta 62: En la especie humana, la calvicie temprana es un carácter influido por el sexo, de manera que la combinación heterocigótica es dominante en el varón y recesiva en la mujer. Una pareja, ambos con calvicie temprana pero el varón heterocigótico, tienen 3 hijas. ¿Cuál es la probabilidad de que al menos una de ella presente calvicie temprana?
(Monica Varona Baranda)

   a. 1/2
   b. 7/8
   c. Dado los genotipos parentales, ninguna puede presentar calvicie temprana

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Pregunta 63: Las leyes del Talmud dispensan de la circuncisión a los dos niños cuyos dos hermanos mayores hayan muerto desangrados circuncidados y también a los hijos de la hermana de la madre de los fallecidos, pero no a los hijos del mismo padre con otras mujeres. Respecto a esta antigua ley:
INFORMACIÓN ADICIONAL: La hemofilia es una enfermedad genética recesiva ligada al cromosoma X que provoca dificultades en la coagulación de la sangre y, por tanto, en la curación de heridas, pudiendo llegar a provocar la muerte. Las mujeres homocigotas para la hemofilia mueren antes de nacer.
A. ¿Tiene fundamento genético dispensar de la circuncisión a los hijos de la madre cuyos dos primeros hijos hayan muerto?
B. ¿Y a los hijos de la tía de los niños fallecidos?

(Nota: considera que estas normas tienen “fundamento” si la probabilidad de tener hijos varones hemofílicos es igual o superior al 50%).


(Monica Varona Baranda)


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Pregunta 64: Si en un cruce dihibrido, Mendel hubiese obtenido 359 plantas lisas-amarillas, 99 lisas-verdes, 115 rugosas-amarillas y 17 rugosas verdes; ¿se hubiera podido aceptar como buena la hipotesis de que la segregacion de alelos de un gen es independiente de la segregacion de los alelos de otro gen a la vista de los resultados?
(Beatriz Madariaga Puchol)

   a. Si; los datos se ajustan a las proporciones esperadas porque en el test de chi-cuadrado obtenemos un resultado de 2.18.
   b. No; los datos no se ajustan a las proporciones esperadas porque en el test de chi-cuadrado obtenemos un resultado de 2.18.
   c. Si; los datos se ajustan a las proporciones esperadas porque en el test de chi-cuadrado obtenemos un resultado de 14.32.
   d. No; los datos no se ajustan a las proporciones esperadas porque en el test de chi-cuadrado obtenemos un resultado de 14.32.

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Pregunta 65: En el Nasalis larvatus (mono narigudo o násico) el color amarillo de los ojos es producido por un gen recesivo situado en el cromosoma X (Xr), respecto del color marrón dominante (XR). La nariz corta es recesiva (n) respecto de la nariz larga (N), y este carácter no se halla ligado al sexo.
Realizamos el cruzamiento de un macho de nariz corta y ojos marrones con una hembra de nariz larga heterocigótica y ojos marrones, portadora del gen amarillo. Supongamos además que en el mismo cromosoma X en el que se encuentra el gen ojos amarillos, va también ligado un gen letal I, recesivo.
Sobre un total de 150 descendientes de la pareja que se cruza, razona qué proporción de hembras y de machos habrá con nariz larga y con nariz corta y respecto al color de ojos. ¿Es posible que dos genes que vayan sobre el mismo cromosoma X, uno sea ligado al sexo y el otro no?

(Blanca Beumer Prieto)

   a. 25 hembras con nariz larga, 25 hembras con nariz corta, 50 machos con nariz larga, 50 machos con nariz corta. 100 hembras con ojos marrones y 50 machos con ojos marrones.
   b. 50 hembras con nariz corta, 50 hembras con nariz larga, 25 machos con nariz corta, 25 machos con nariz larga. 100 hembras con ojos marrones, 50 machos con ojos marrones.
   c. 25 hembras con nariz larga, 50 hembras con nariz corta, 50 machos con nariz larga, 25 machos con nariz corta. 50 hembras ojos marrones, 50 hembras ojos amarillos, 50 machos ojos marrones.
   d. 50 hembras con nariz larga, 25 hembras con nariz corta, 25 machos con nariz larga, 50 machos con nariz corta. 75 hembras ojos marrones, 75 machos ojos marrones.
   e. 100 25 hembras con nariz larga, 25 hembras con nariz corta, 50 machos con nariz larga, 50 machos con nariz corta. 50 hembras con ojos marrones, 50 machos con ojos marrones, 25 hembras con ojos amarillos, 25 hembras con ojos marrones.

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Pregunta 66: Una mujer de 21 años acaba de descubrir que está embarazada y ella afirma que no ha mantenido relaciones sexuales. Todo apunta que tras una noche de fiesta fue drogada y mantuvo relaciones sexuales sin recordar nada al día siguiente. Ella quedó embarazada. La policía trabaja día y noche para descubrir quién fue la persona que cometió el delito. Gracias a unas grabaciones de la discoteca la policía está interrogando a 4 posibles sospechosos, que han sido sometidos a una prueba para determinar el grupo sanguíneo de cada uno, al igual que la mujer también se somete a la misma prueba para determinar su grupo sanguíneo y el del bebe. Conociendo el grupo sanguíneo de la mujer y el bebé podemos saber cuál es el padre y como consecuencia descubrir quien fue el autor del delito. El grupo sanguíneo viene determinado por tres alelos de un gen: A y B son codominantes y 0 recesivo respecto a ellos. El factor rh está determinado por dos alelos de otro gen: rh+ dominante y rh- recesivo. La mujer es 0 rh+ heterocigota para el factor rh y el bebe es 0 rh-.
¿Quién es el infractor?
Cierto que hay otras pruebas para determinar la paternidad pero hay que echarle un poco de imaginación ;)
(David Martinez Piñero)

   a. A0 / rh+ rh-
   b. 00 / rh+ rh+
   c. AB / rh- rh-
   d. B0 / rh+ rh+
   e. Ninguna de las anteriores

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Pregunta 67: En el Zoo de Barcelona han cruzado dos líneas puras de serpiente. Una que puede sintetizar veneno (p) y de coloración verdosa (G), y otra que no sintetiza veneno (P) y de coloración amarillenta (g).
En la F2, en qué proporción se espera obtener serpientes amarillentas y no venenosas?
Además, suponiendo que hay una descendencia de 32 serpientes (en la F2) que siguen idóneamente las proporciones fenotípicas esperadas, calcula el precio de las nuevas instalaciones sabiendo que: el precio estándar por terrario (para una sola serpiente) es de 50€, en caso de pigmentación amarillenta, la serpiente es muy sensible a la luz y hay que instalar un sistema lumínico distinto que supone un coste añadido de 25€ y, por último, las venenosas tienen un terrario reforzado por seguridad, está modificación supone 15€ más.


(Joel Monedero Pérez)

   a. 9/16 y 2050€
   b. 3/16 y 1810 €
   c. 4/16 y 1840€
   d. 3/16 y 1920€
   e. 4/16 y 1930€

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Número total de preguntas = 67