Preguntas contribuidas por los estudiantes del curso de genética 2015-16

Banco de preguntas de genética mendeliana - Curso 2015-16

Pregunta 1: Las mujeres tienen los cromosomas sexuales XX, y los hombres los cromosomas sexuales XY. ¿Cuál de los abuelos de un hombre no podría ser la fuente de los genes en su cromosoma Y?
(Laura Martín Pérez)

   a. El padre de la madre.
   b. La madre del padre.
   c. La madre de la madre.
   d. El padre del padre.
   e. La madre de la madre, el padre de la madre, y la madre del padre.

     Cancel selection

Respuesta Preg. 1 [ + ]

Explicación Preg. 1 [ + ]


Pregunta 2: Una mujer "portadora" que es heterozigota para el carácter recesivo, ligado al sexo que causa daltonismo (o alternativamente, hemofilia), se casa con un hombre normal. ¿Qué proporción de sus hijos varones tendrán daltonismo ( o alternativamente serán hemofílicos)?
(Laura Martín Pérez)

   a. 100%
   b. 75%
   c. 50%
   d. 25%
   e. 0%

     Cancel selection

Respuesta Preg. 2 [ + ]

Explicación Preg. 2 [ + ]


Pregunta 3: Las mujeres tienen los cromosomas sexuales XX, y los hombres los cromosomas sexuales XY. ¿Cuál de los abuelos de una mujer no podría ser la fuente de los genes en cada uno de sus cromosomas X?
(Laura Martín Pérez)

   a. El padre de la madre.
   b. La madre del padre.
   c. La madre de la madre.
   d. El padre del padre.
   e. La madre de la madre y el padre de la madre.

     Cancel selection

Respuesta Preg. 3 [ + ]

Explicación Preg. 3 [ + ]


Pregunta 4: La hemofilia en humanos se debe a una mutación en el cromosoma X. ¿Cuál será el resultado del apareamiento entre una mujer normal (no portadora) y un hombre hemofílico?
(Laura Martín Pérez)

   a. La mitad de las hijas son normales y la mitad de los hijos son hemofílicos.
   b. Todos los hijos son normales y todas las hijas son portadoras.
   c. La mitad de los hijos son normales y la otra mitad son hemofílicos; todas las hijas son portadoras.
   d. Todas las hijas son normales y todos los hijos son portadores.
   e. La mitad de las hijas son hemofílicas y la otra mitad son portadoras; todos los hijos son normales.

     Cancel selection

Respuesta Preg. 4 [ + ]

Explicación Preg. 4 [ + ]


Pregunta 5: Una mosca de la fruta hembra de ojos blancos se cruza con un macho de ojos rojos. Ojos rojos es dominante y ligado a X. ¿Cuáles son los genotipos esperados en la descendencia?
(Laura Martín Pérez)

   a. Todas las hembras tendrán ojos rojos; mitad de los machos tendrán ojos rojos y la otra mitad de los machos tendrán ojos blancos.
   b. Todas las hembras y todos los machos tendrán ojos blancos.
   c. Todas las hembras tendrán ojos rojos y los machos tendrán ojos blancos.
   d. Todas las hembras y todos los machos tendrán ojos rojos.
   e. Todas las hembras tendrán ojos blancos; mitad de los machos tendrán ojos rojos y la otra mitad de los machos tendrán ojos blancos.

     Cancel selection

Respuesta Preg. 5 [ + ]

Explicación Preg. 5 [ + ]


Pregunta 6: Una dona està embarassada de bessons bivitel·lins, i sap que tant en la seva família com en la de la seva parella hi ha casos d'una malaltia d'herència mendeliana recessiva. És per això que, una vegada aconsegueix saber el seu genotip i el de la seva parella pel gen que determina la malaltia, decideix calcular la probabilitat que un dels seus dos fills la pateixi i l'altre no. Si la probabilitat és d'un 37,5%, quin és el genotip dels pares?
(Laura Balagué Dobón)

   a. Un és heterozigot i l'altre homozigot recessiu
   b. Els dos són heterozigots
   c. Un és heterozigot i l'altre homozigot dominant
   d. Només podem saber que un d'ells és heterozigot

     Cancel selection

Respuesta Preg. 6 [ + ]

Explicación Preg. 6 [ + ]


Pregunta 7: En un laboratorio genético de Los Ángeles se están realizando una serie de pruebas y experimentos con el fin de conseguir al menos un ejemplar de Arabidopsis thaliana, conocida vulgarmente como mala hierba de los prados; resistente a elevadas concentraciones de sal, con un tallo superior a los 3 dm y que presente flores violetas (característica muy poco común). El alelo capaz de atribuirle resistencia a medios salinos corresponde al SOS+ (Salt overly sensitive) y es dominante respecto el SOS- (la planta se vuelve más sensible); por otra parte, la altura viene dada por el alelo H, siendo recesivos los tallos que superan los 2’5 – 3 dm de altura. Cuál es la probabilidad de conseguir el ejemplar que buscan los expertos a partir de dos individuos trihíbridos, sabiendo que existe dominancia para los tres caracteres?
(Irene Santisteban Ortiz)

   a. 1/36
   b. 3/64
   c. 3/4
   d. 2/64

     Cancel selection

Respuesta Preg. 7 [ + ]

Explicación Preg. 7 [ + ]


Pregunta 8: Encontramos un carácter en un individuo que se ve representado por 4 loci. Este individuo en concreto es heterocigoto para los 4 genes.
a) ¿Cuántos gametos distintos podría llegar a formar este individuo?
b) En el caso de que este tuviera descendencia con un individuo del sexo opuesto también heterocigoto para los 4 locus, ¿Cuál es la probabilidad de obtener de este cruce un individuo con el genotipo aabbCCDd?
(Núria Hermosilla Albala)

   a. a) 8 b) 0,1875
   b. a) 16 b) 0,0937
   c. a) 32 b) 0,375
   d. a) 8 b) 0,937
   e. a) 16 b) 0,01875

     Cancel selection

Respuesta Preg. 8 [ + ]

Explicación Preg. 8 [ + ]


Pregunta 9: El pelo rizado en los perros domina sobre el pelo liso. Una pareja de pelo rizado tuvo un cachorro de pelo también rizado y del que se quiere saber si es heterocigoto. Para averiguarlo lo cruzaremos con una hembra.
a) ¿Cómo tendrá que ser genotípicamente esta hembra para averiguarlo si descartamos la posibilidad de que sea heterocigota?
b) ¿Cuál es la probabilidad de que en este cruzamiento se obtengan 2 descendientes con el pelo liso y 3 más con el pelo rizado? (Suponiendo que el cachorro es heterocigoto).
(Núria Hermosilla Albala)

   a. a) homocigota dominante b) 0,4725
   b. a) homocigota recesiva b) 0,3125
   c. a) homocigota dominante b) 0,625
   d. a) homocigota recesiva b) 0,625
   e. a) homocigota dominante b) 0,3125

     Cancel selection

Respuesta Preg. 9 [ + ]

Explicación Preg. 9 [ + ]


Pregunta 10: En la especie humana el poder plegar la lengua se debe a un alelo dominante. Si dos progenitores heterocigóticos para este carácter tuvieran 3 hijos. ¿Cuál sería la probabilidad de que los 3 hijos tuvieran el fenotipo dominante?
(Beatriz López Capella)

   a. 3/4
   b. 1/4
   c. 2/4
   d. 1/64
   e. 27/64

     Cancel selection

Respuesta Preg. 10 [ + ]

Explicación Preg. 10 [ + ]


Pregunta 11: Un joven ha acudido a la llamada del banco de sangre de su ciudad para contribuir a la causa y donar sangre. Se le han realizado pruebas de sangre de diversa índole y una vez vistos los resultados, un dato le sorprende: Su grupo sanguíneo es 0+.
(a) ¿Cómo puede ser esto si el grupo sanguíneo de su padre es A -, y el de su madre B+?
(b) ¿Cuál era la probabilidad de que esto ocurriera, de que obtuviera este grupo sanguíneo?
(c) Si los parentales pudieran tener otro descendiente, ¿qué tipo de sangre tendría con mayor probabilidad?
(d) Sugiere las distintas posibilidades genotípicas para los parentales del padre del joven respecto al grupo sanguíneo.
(e) ¿Qué tipo de relación tienen el grupo sanguíneo y el Rh?
(Imanol Durán Gabilondo)

  

Respuesta Preg. 11 [ + ]

Explicación Preg. 11 [ + ]


Pregunta 12: Cuando Mendel realizó sus experimentos, utilizó 7 caracteres diferentes del guisante Pisum sativum, y dio la casualidad de que todos se heredaban siguiendo las leyes que dedujo: la segregación equitativa y la independencia de la herencia de dos o más caracteres simultáneamente.
A pesar de que, hoy en día, sabemos que hay muchos caracteres que no se heredan de forma mendeliana, hay algunos que sí, dentro de los cuales, en humanos, encontramos dos relacionados con las orejas: el lóbulo de la oreja libre o unido (A/a), y la cera del oído húmeda o seca (B/b).
Imagina que desconoces la dominancia y recesividad de dichos caracteres, y para descubrirlo realizas los siguientes cruces, obteniendo los resultados siguientes:
Lóbulo libre = Lr
Lóbulo unido = Un
Cera húmeda = Hm
Cera seca = Sc

Fenotipos progenitores Lr, Hm Lr, Sc Un, Hm Un, Sc
1: Lr, Hm x Un, Hm 319 103 311 106
2: Lr, Hm x Lr, Hm 142 50 48 20
3: Lr, Hm x Un, Hm 724 229 0 0

A partir de estos resultados, decide la dominancia y recesividad de los alelos e indica en cada caso cuáles son los genotipos de los progenitores:
(Laura Martín Pérez)

   a. Un: recesivo; Sc: dominante; 1: AaBb x aaBb; 2: AaBb x AaBb; 3: AABb x aaBb.
   b. Lr: dominante; Sc: recesivo; 1: AaBb x aaBb; 2: AaBb x AaBb; 3: AABb x aaBb.
   c. Lr: recesivo; Sc: recesivo; 1: AABb x aaBb; 2: AaBb x AaBb; 3: AABb x aaBb.
   d. Ninguna de las anteriores es cierta.

     Cancel selection

Respuesta Preg. 12 [ + ]

Explicación Preg. 12 [ + ]


Pregunta 13: El color blanco de los ojos de Drosophila melanogaster es un carácter recesivo ligado al sexo (cromosoma X). ¿Qué probabilidad hay de que un macho salvaje y una hembra portadora den lugar a 10 moscas de ojos blancos de entre 30 descendientes?
(Laura Balagué Dobón)

   a. 0,028
   b. 0,091
   c. 0,150
   d. 0,009

     Cancel selection

Respuesta Preg. 13 [ + ]

Explicación Preg. 13 [ + ]


Pregunta 14: En la proba de Chi-quadrat, a partir de quina probabilitat considerarem/acceptarem que el resultat obtingut és com esperàvem?
(Anna Altisent Huguet)

   a. 90%
   b. 50%
   c. 5%
   d. 0'5%

     Cancel selection

Respuesta Preg. 14 [ + ]

Explicación Preg. 14 [ + ]


Pregunta 15: Què podem deduir de la proporció 1:2:1?
(Anna Altisent Hughet)

   a. Correspon a una proporció fenotípica d’una F2 d’un creuament monohíbrid sense dominància.
   b. Correspon a una proporció genotípica d’una F2 d’un creuament monohíbrid amb dominància.
   c. Correspon a una proporció genotípica d’una F2 d’un creuament monohíbrid sense dominància.
   d. Totes són correctes

     Cancel selection

Respuesta Preg. 15 [ + ]

Explicación Preg. 15 [ + ]


Pregunta 16: Mendel va encreuar línies pures de pèsols amb llavors llises (L) y grogues (G) per línies de pèsols amb llavors rugoses (l) y verdes (g). Totes les plantes F1 van presentar llavors rodones i grogues. Mentre que la F2 va obtenir 329 llavors llises i grogues, 106 llavors llises i verdes, 112 llavors arrugades i grogues i 34 llavors arrugades i verdes.
S'ajusten les observacions al model teòric de Mendel? És a dir, s'hereten aquests caràcters de manera independent? Determina-ho mitjançant el càlcul de la chi-cuadrada.
(Aura Blanch Torras)

   a. Chi-cuadrada = 0'43. Probabilitat: 90-95%. Es segreguen de manera independent.
   b. Chi-cuadrada = 0'43. Probabilitat: 90-95%. No es segreguen de manera independent.
   c. Chi-cuadrada = 6'797. Probabilitat: 85%-90%. Es segreguen de manera independent.
   d. Chi-cuadrada = 7'8147. Probabilitat: 5%. No es segreguen de manera independent.
   e. Chi-cuadrada = 16. Probabilitat: 1%. Es segreguen de manera independent.

     Cancel selection

Respuesta Preg. 16 [ + ]

Explicación Preg. 16 [ + ]


Pregunta 17: Un estudiante de genética está estudiando en su familia la herencia de los genes mendelianos de los lóbulos de la oreja (siendo dominante el lóbulo suelto frente al adosado) y la capacidad de sentir el sabor amargo del PTC (dominante). Sabiendo que su madre tiene el lóbulo suelto y siente el PTC, su abuelo materno tiene el lóbulo adosado y no siente el PTC, su padre tiene el lóbulo adosado y siente el PTC y su abuela paterna no siente el PTC, ¿cuál es la probabilidad de que su hermano mayor tenga el lóbulo adosado y sienta el PTC; él (segundo hijo) tenga el lóbulo suelto y no sienta el PTC; y de que su hermano pequeño tenga el lóbulo adosado y no sienta el PTC?
(Gemma Isabel Martinez Redondo)

   a. 1/128
   b. 1/256
   c. 3/512
   d. 0,04
   e. 0 (uno de los hijos es adoptado)

     Cancel selection

Respuesta Preg. 17 [ + ]

Explicación Preg. 17 [ + ]


Pregunta 18: El tipus dominant de la mosca del vinagre té el cos gris i les ales normals, i hi ha formes mutants de tipus recessiu amb el cos negre i les ales vestigials. SI encreuem dues mosques híbrides de caràcters normals s’obtenen 324 individus. Prediu quants deuen ser de cada fase fenotípica.
(Natalia Carreras Gallo)

   a. 243 mosques grises amb ales normals i 81 negres amb ales vestigials
   b. 182 mosques grises amb ales normals, 61 negres amb ales normals, 61 grises amb ales vestigials i 20 negres amb ales vestigials
   c. 200 mosques grises amb ales normals, 50 negres amb ales normals, 50 grises amb ales vestigials i 24 negres amb ales vestigials
   d. 324 mosques grises amb ales normals
   e. 182 mosques grises amb ales normals, 71 negres amb ales normals i 71 grises amb ales vestigials

     Cancel selection

Respuesta Preg. 18 [ + ]

Explicación Preg. 18 [ + ]


Pregunta 19: Un encreuament entre dues plantes carbassa amb fruits blancs ha donat en la generació següent: 38 plantes amb carbasses blanques i 14 plantes amb carbasses grogues. Quins són els genotips de les plantes progenitores?
(Natalia Carreras Gallo)

   a. Homozigot recessiu i heterozigot.
   b. Homozigot dominant i homozigot recessiu.
   c. Heterozigot i heterozigot.
   d. Homozigot dominant i homozigot dominant.
   e. No ho podem saber ja que no segueix les lleis de Mendel.

     Cancel selection

Respuesta Preg. 19 [ + ]

Explicación Preg. 19 [ + ]


Pregunta 20: Nuestros grupos sanguíneos AB0 están regidos por tres alelos. ¿Cuántos genotipos distintos existen para estos tres fenotipos?
(Marina Bargueño García)

   a. 6
   b. 3
   c. 4
   d. 10

     Cancel selection

Respuesta Preg. 20 [ + ]

Explicación Preg. 20 [ + ]


Pregunta 21: ¿Qué es exactamente un locus?
(Marina Bargueño García)

   a. Lo que se conoce vulgarmente como alelo
   b. El conjunto de alelos de un organismo que codifica para componentes de una misma vía metabólica
   c. Un lugar determinado de un cromosoma donde se localiza información genética que codifica para una característica
   d. Un loco del Imperio Romano
   e. La manifestación de un determinado alelo que codifica para un rasgo concreto

     Cancel selection

Respuesta Preg. 21 [ + ]

Explicación Preg. 21 [ + ]


Pregunta 22: Teniendo en cuenta que el grupo sanguíneo del hijo es A-, el de la madre AB+, y el del padre O-,¿cual es la probabilidad de que el hijo sea A+?

Genotipo Fenotipo
IaIa - - A-
Iai - - A-
IaIb + + AB+
IaIb + - AB+
ii - - O-

(Ejercicio extraído de libro de texto de segundo de bachiller)
(Francisco Xabier De Martin aguirre)

   a. 0
   b. 0.25
   c. 0.5
   d. 0.75
   e. 1

     Cancel selection

Respuesta Preg. 22 [ + ]

Explicación Preg. 22 [ + ]


Pregunta 23: De l'entrecreuament d'un individu homozigòtic dominant per a quatre caràcters amb un altre homozigòtic recessiu pels quatre caràcters. Calcula la probabilitat que a la F2 resulti un individu heterozigòtic per almenys tres dels caràcters.
(Carlos José Gallardo Dodd)

   a. 5/16
   b. 3/32
   c. 3/16
   d. 7/32
   e. 11/64

     Cancel selection

Respuesta Preg. 23 [ + ]

Explicación Preg. 23 [ + ]


Pregunta 24: Después de realizar un cruzamiento entre un individuo con el genotipo aaBbCC, con otro de genotipo desconocido, obtenemos las siguientes proporciones: 257 individuos con el genotipo AaBbCc, 259 con el genotipo aaBbCc, 245 con el genotipo AaBBCc y 239 con el genotipo aaBBCc. Sabiendo que su herencia es mendeliana, determina el genotipo del otro progenitor.
(Sara Duarri Redondo)

   a. AABBCC
   b. AaBbCc
   c. aabbcc
   d. AaBBcc
   e. AABbcc

     Cancel selection

Respuesta Preg. 24 [ + ]

Explicación Preg. 24 [ + ]


Pregunta 25: Si autofecundamos una planta, sabiendo que es heterocigótica para 8 alelos:
¿Cuál será la frecuencia esperada de individuos que sean homocigotos dominantes en 3 loci, homocigotos recesivos en 1 locus y heterocigoto en 4 loci?
(Pablo Arjona Fernández-Sarabia)

   a. 0.049
   b. 0.068
   c. 2.44·10-4
   d. 0.17

     Cancel selection

Respuesta Preg. 25 [ + ]

Explicación Preg. 25 [ + ]


Pregunta 26: ¿Cuál es la frecuencia esperada de individuos AABBCCddEeFfGgHh si autofecundamos un individuo AaBbCcDdEeFfGgHh?
(Pablo Arjona Fernández-Sarabia)

   a. 2.44 ·〖10 〗^(-4)
   b. 3.70 ·〖10 〗^(-8)
   c. 0.17
   d. 3.1 ·〖10 〗^(-2)

     Cancel selection

Respuesta Preg. 26 [ + ]

Explicación Preg. 26 [ + ]


Pregunta 27: ¿Cuál sería la probabilidad de encontrar un homocigoto recesivo aabbccddeeffgghh si el investigador dispone de 1000 ejemplares? Autofecundamos un ejemplar AaBbCcDdEeFfGgHh
(Pablo Arjona Fernández-Sarabia)

   a. 0.015
   b. 1
   c. 0.045
   d. 0.15

     Cancel selection

Respuesta Preg. 27 [ + ]

Explicación Preg. 27 [ + ]


Pregunta 28: ¿Cuántos individuos requiero para obtener en un 0.95 de probabilidad un sujeto completamente homogicoto recesivo aabbccddeeffgghh si he cruzado dos heterocigotos AaBbCcDdEeFfGgHh?
(Pablo Arjona Fernández-Sarabia)

   a. 262763
   b. 196327
   c. 200198
   d. 34716

     Cancel selection

Respuesta Preg. 28 [ + ]

Explicación Preg. 28 [ + ]


Pregunta 29: Del matrimoni entre una dona albina i un home pigmentat, el pare del qual era albí, van néixer dos bessons bivitel·lins.
Calculeu la probabilitat que un sigui albí i l'altre pigmentat.
(Problema extret del bloc de problemes del Grau de Biologia de la UAB).
(Carla Coll Costa)

   a. 0,25
   b. 0,75
   c. 0,5
   d. 0,2
   e. 0,8

     Cancel selection

Respuesta Preg. 29 [ + ]

Explicación Preg. 29 [ + ]


Pregunta 30: La Galactosèmia és un caràcter recessiu autosòmic. Un matrimoni normal (cap d'ells amb Galactosèmia) té un fill afectat. Quina és la probabilitat que si tinguessin 4 fills almenys un d'ells sigués també Galactosèmic?
(Problema extret del bloc de problemes del Grau de Biologia de la UAB)
(Carla Coll Costa)

   a. 0,375
   b. 0,6836
   c. 0,3164
   d. 0,652
   e. 0,355

     Cancel selection

Respuesta Preg. 30 [ + ]

Explicación Preg. 30 [ + ]


Pregunta 31: Es vol estudiar l'herència de tres gens recessius diferents que codifiquen per a tres anomalies físiques. Per fer-ho, s'han fet 850 encreuaments trihíbrids obtenint les següents proporcions:

-Completament sans: 369

-Malaltia A: 130

-Malaltia B: 107

-Malaltia C: 103

-Malalties A i B: 48

-Malalties A i C: 28

-Malalties B i C: 46

-Malalties A, B i C: 19.

A partir d'aquestes dades, determina si podem considerar que aquestes malalties segueixen un model d'herència mendeliana. Justifica la resposta i, en cas negatiu, determina quin nivell de significació hauríem de prendre per no poder refusar-ho.
(Pau Fiol Mata)

   a. Sí, segueix un model d'herència mendeliana.
   b. No, no la segueix. Es requeriria un nivell de significació del 3%.
   c. No, no la segueix. Es requeriria un nivell de significació del 2%.
   d. No, no la segueix. Es requeriria un nivell de significació de l'1% o menys.
   e. No, no la segueix. Es requeriria un nivell de significació del 0%

     Cancel selection

Respuesta Preg. 31 [ + ]

Explicación Preg. 31 [ + ]


Pregunta 32: Si dos individus heterozigòtics pel pèl rull volen tenir una probabilitat igual o major del 90% de tenir un fill amb el pèl llis, quants descendents haurien de tenir?
Quina seria la probabilitat que un dels seus fills tingui el pèl llis si han tingut 3 descendents?
La probabilitat de tenir-ne un amb aquest fenotip augmenta o disminueix si la parella té 4 fills?
(Mònica Aguilà Sans)

   a. 8,00. 0,578. Disminueix.
   b. 7,56. 0,678. Augmenta
   c. 8,34. 0,578. Disminueix.
   d. 8,00. 0,578. Augmenta.

     Cancel selection

Respuesta Preg. 32 [ + ]

Explicación Preg. 32 [ + ]


Pregunta 33: Con un cruce trihíbrido de dos plantas Aa Bb Cc x Aa Bb Cc, una empresa de jardinería quiere conseguir el máximo número de variantes de la planta posible con el mínimo número de cruces necesarios. ¿Cuantas variantes diferentes podrá conseguir, suponiendo dominancia completa? ¿Cuantos descendientes serian necesarios para que aparezcan estos fenotipos, como mínimo?
(Judit García Guallarte)

   a. 2 fenotipos ; 4 descendientes
   b. 4 fenotipos ; 16 descendientes
   c. 6 fenotipos ; 6 descendientes
   d. 8 fenotipos ; 8 descendientes
   e. 16 fenotipos ; 36 descendientes

     Cancel selection

Respuesta Preg. 33 [ + ]

Explicación Preg. 33 [ + ]


Pregunta 34: A les gallines de la raça andalusa el plomatge blau és la combinació híbrida o heterozigòtica dels gens negre i blanc. Quina descendència s’obtindrà en encreuar una gallina de plomatge blau amb una de plomatge negre, de plomatge blau i de plomatge blanc?
(Andrea Catala Bordes)

  

Respuesta Preg. 34 [ + ]

Explicación Preg. 34 [ + ]


Pregunta 35: Queremos saber si Heracium pilosella sigue un patrón de herencia mendeliano. Para eso realizamos un experimento en el que haremos un cruce dihíbrido de dos líneas puras para los caracteres del color de los pétalos y del color de los pelos glandulares. Sabemos que los pétalos amarillos predominan delante de los naranjas, y a su vez los pelos glandulares blancuzcos predominan sobre los rojizos. Obtenemos una descendencia en la F2 de 636 individuos. A continuación analizamos los resultados y obtenemos:

391 descendientes con pétalos amarillos y pelos glandulares blancos
132 descendientes con pétalos amarillos y pelos glandulares rojos
85 descendientes con pétalos naranjas y pelos glandulares blancos
28 descendientes con pétalos naranjas y pelos glandulares rojos.

¿Es cierto que H. pilosella siga un patrón de herencia mendeliano?
(Laia Catalán Sánchez)

   a. Sí, ya que: nº homozigotos dominantes > nº heterozigotos > nº homozigotos recesivos
   b. No, ya que sigue las proporciones 9:3:3:1
   c. No, ya que el valor del chi-cuadrado está por encima del valor umbral
   d. Sí, ya que el valor del chi-cuadrado está por encima del valor umbral
   e. Sí, ya que el valor del chi-cuadrado está por debajo del valor umbral

     Cancel selection

Respuesta Preg. 35 [ + ]

Explicación Preg. 35 [ + ]


Pregunta 36: Estamos analizando el tomate y tenemos dos caracteres en cuestión el color del tallo (púrpura: A, dominante; verde: a, recesivo) y la forma de la hoja (borde recortado: C, dominante; borde entero: c, recesivo). Ambos se cosifican mediante genes autosómicos.
Teniendo en cuenta los siguientes cruces y observando estos resultados fenotípicos:

A- púrpura, recortada x verde, recortada: P/R 321 P/E 101 V/R 310 V/E 107
B- púrpura, recortada x púrpura, recortada: P/R 144 P/E 48 V/R 50 V/E 18
C- púrpura, recortada x verde, recortada: P/R 722 P/E 231 V/R 0 V/E 0

¿Cuáles son los genotipos de los progenitores en cuestión?
(Olatz Arnold Garcia)

   a. AaCc x aaCc; AaCc x AaCc; AACc x AaCc
   b. AaCc x aaCc; AaCc x AaCc; AaCc x AaCc
   c. AaCc x aaCc; AaCc x AaCC; AACc x AaCc
   d. AaCc x aaCc; AaCc x AaCC; AACc x AaCc
   e. Las respuestas a y c pueden ser correctas

     Cancel selection

Respuesta Preg. 36 [ + ]

Explicación Preg. 36 [ + ]


Pregunta 37: El albinismo (falta de pigmentación en la piel) en el hombre se debe a un alelo autosómico recesivo (a) mientras que la pigmentación normal es la consecuencia de un alelo dominante (A).
Dos progenitores normales tienen un hijo albino. Determinar la probabilidad de que el siguiente hijo sea albino.
(Aida Blanes Villatoro)

   a. 2/4
   b. 3/4
   c. 1/4
   d. 1/2

     Cancel selection

Respuesta Preg. 37 [ + ]

Explicación Preg. 37 [ + ]


Pregunta 38: El albinismo (falta de pigmentación en la piel) en el hombre se debe a un alelo autosómico recesivo (a) mientras que la pigmentación normal es la consecuencia de un alelo dominante (A).
Dos progenitores normales tienen un hijo albino. Determinar la probabilidad de que los dos hijos inmediatos sean albinos.
(Aida Blanes Villatoro)

   a. 2/16
   b. 1/16
   c. 1/4
   d. 5/8

     Cancel selection

Respuesta Preg. 38 [ + ]

Explicación Preg. 38 [ + ]


Pregunta 39: El albinismo (falta de pigmentación en la piel) en el hombre se debe a un alelo autosómico recesivo (a) mientras que la pigmentación normal es la consecuencia de un alelo dominante (A).
Dos progenitores normales tienen un hijo albino. Determinar la probabilidad de que: Si los padres tienen dos hijos, que uno sea albino y el otro normal.
(Aida Blanes Villatoro)

   a. 3/8
   b. 1/8
   c. 5/8
   d. 7/16

     Cancel selection

Respuesta Preg. 39 [ + ]

Explicación Preg. 39 [ + ]


Pregunta 40: En llops ibèrics (Canis lupus signatus) sabem que la possessió d'urpes és dominant respecte de la seva absència. També se sap que la presència de mala olor de peus és dominant sobre els peus no pudents. Es creua un mascle que té urpes i mala olor de peus amb una femella que té urpes i té els peus no pudents.
Totes les 18 cries resultants tenen mala olor de peus; 14 tenen urpes i 4 d’elles no. Quins són els genotips dels pares ?
NOTA: Utilitzar W i w pel caràcter urpes; F i f pel caràcter olor de peus.
(Gabriel Antolínez Llobet)

   a. ♂ WWFF ♀ Wwff
   b. ♂ WWFf ♀ WWff
   c. ♂ WwFf ♀ WWff
   d. ♂ WwFF ♀ Wwff

     Cancel selection

Respuesta Preg. 40 [ + ]

Explicación Preg. 40 [ + ]


Pregunta 41: La hemofilia es una enfermedad hereditaria que se debe a un gen recesivo situado en el cromosoma X. ¿Cuál será la proporción de hemofílicos en la descendencia de un matrimonio formado por una mujer portadora del gen (XhX) y un hombre normal (XY)?
(Laura Sabela Paz Santos)

   a. 1
   b. 1/4
   c. 2/4
   d. 3/4
   e. 0

     Cancel selection

Respuesta Preg. 41 [ + ]

Explicación Preg. 41 [ + ]


Pregunta 42: Un home i una dona són heterozigots pel gen de l'albinisme i pel de PTC. Sabent que PTC és dominant, quina és la probabilitat, si tenen dos fills, que els dos siguin capaços de sentir el sabor de la feniltiocarbamida però un sigui albí i l'altre no?

(Paula Sánchez Malagelada)

   a. 27/256
   b. 3/16
   c. 1/16
   d. 27/128
   e. 3/4

     Cancel selection

Respuesta Preg. 42 [ + ]

Explicación Preg. 42 [ + ]


Pregunta 43: Para un organismo heptahíbrido, resolver las siguientes cuestiones:
(1) Determinar la proporción de homocigotos recesivos en F2
(2) Determinar el número de fenotipos distintos de la F2 suponiendo dominancia completa.
(3) Determinar el número de genotipos (o fenotipos) distintos de la F2 si no hay dominancia.
(María Matorra Miguel)

   a. (1) 1/18563 (2) 132 (3) 2187
   b. (1) 1/16384 (2) 128 (3) 2187
   c. (1) 1/18563 (2) 128 (3) 2185
   d. (1) 1/16384 (2) 132 (3)2185
   e. (1) 1/17536 (2) 115 (3) 2121

     Cancel selection

Respuesta Preg. 43 [ + ]

Explicación Preg. 43 [ + ]


Pregunta 44: La acondroplàsia és un trastorn en el creixement ossi dels cartílags que provoca nanisme, especialment en les extremitats. L’herència d’aquest trastorn es deu a un al·lel autosòmic dominant. Una parella en la qual tots dos progenitors tenen acondroplàsia desitja tenir sis fills. Els dos progenitors resulten ser cosins, i els seus avis en comú eren normals. Calcula les següents probabilitats:
a) Que cap fill tingui acondroplàsia.
b) Que els dos fills grans siguin acondroplàsics i els quatre següents normals.
c) Que tres siguin acondroplàsics i tres no.
d) Si els tres primers fossin normals, quina és la probabilitat que el quart fill també ho sigui? I que el cinquè fill sigui acondroplàsic?
(Júlia Mestre Viñolas)

   a. a) 1/24 b) 6/4096 c) 0,53 d) 3/4 i 1/4
   b. a) 6/4096 b) 2/4096 c) 0,25 d) 1/24 i 3/4
   c. a) 1/4096 b) 9/4096 c) 0,13 d) 1/4 i 3/4
   d. a) 6/24 b) 4/4096 c) 1 d) 1/16 i 3/4
   e. a) 1/1024 b) 9/24 c) 0,92 d) 1/2 i 1/2

     Cancel selection

Respuesta Preg. 44 [ + ]

Explicación Preg. 44 [ + ]


Pregunta 45: ¿Cuál es la Prob [AABBCCDD / (AaBbCcDdxAaBbCcDd)]?
¿Y la Prob [AaBbCcDd / (AaBbCcDdxAaBbCcDd)]?
(Alex Raventós Aido)

   a. 1/256 // 1/16
   b. 1/16 // 1/256
   c. 1/16 // 1/16
   d. 1/256 // 1/256

     Cancel selection

Respuesta Preg. 45 [ + ]

Explicación Preg. 45 [ + ]


Pregunta 46: Una grupo de aventureros ha salido en busca de un tesoro. Tras pasar una serie de pruebas que pusieron a prueba su inteligencia llegan finalmente a la sala del tesoro. En la puerta un hombre sostiene un pergamino y cuando los aventureros se acercan se lo entrega. Leen el pergamino en voz alta:
"Si el tesoro quereis obtener, a esta pregunta debeis responder:
A lo largo de los años hemos observado que la mayoría de los aventureros de piel pálida tienen también el pelo rubio. A modo de experimento hemos cruzado individuos rubios y pálidos (rr/pp) con individuos morenos y de piel tostada (RR/PP) durante varias generaciones y posteriormente la descendencia (F1) entre si. Finalmente se observaron las siguientes proporciones: De un total de 10342 aventureros, 4230 fueron morenos y de piel tostada, 3734 rubios y pálidos, 1175 rubios y de piel tostada y 1003 morenos y pálidos.
¿Podemos concluir que efectivamente el hecho de ser rubio está relacionado con tener la piel clara?"

(Paloma Rivero Soriano)

   a. No, puesto que los alelos de cada gen segregan de forma independiente
   b. Sí, porque las proporciones obtenidas no se ajustan a las típicas para un cruce dihíbrido mendeliano, los alelos de cada gen segregan de forma dependiente
   c. Sí, porque si les decimos que no seguramente mataran a todo el equipo
   d. No, ya que aunque hemos obtenido unas proporciones distintas a las típicas de un cruce dihíbrido mendeliano, la mayoría de la descendencia es morena y de piel tostada.

     Cancel selection

Respuesta Preg. 46 [ + ]

Explicación Preg. 46 [ + ]


Pregunta 47: En els conills l’albinisme segueix el mateix tipus d’herència que en els humans. Quina és doncs la probabilitat que una família de conills, d’aspecte normal i portadors tots dos del gen de l’albinisme, tinguin descendents albins en la F2 si tots els descendents s’encreuen a l’atzar entre si?
(Maria Bueno Alvez)

   a. La probabilitat és ¼
   b. La probabilitat és ½
   c. La probabilitat és ¾
   d. No és possible que tinguin descendents albins

     Cancel selection

Respuesta Preg. 47 [ + ]

Explicación Preg. 47 [ + ]


Pregunta 48: Un cavall negre, d'avantpassats desconeguts va se raparellat per un cert nombre d'egües de raça pura. Aquestos aparellaments van donar 20 descendents de color roig i 25 descendents de color negre.
a) Quin dels caràcters fenotípics és més probable que estiga causat per un homozigot recessiu?
[Problema extret del manual de problemes i casos pràctics de genètica de la Univeristat de Granada].
(Paula Serra Ramón)

   a. les egües son homocigòtiques dominants; el fenotip roig és dominant.
   b. els cavalls son de raça pura; homocigòtics dominants. El negre i el roig son fenotips codominants.
   c. les egües són homocigòtiques recessives; el fenotip roig és recessiu.
   d. els cavalls són homocigòtics recessius; el negre és homocigòtic recessiu.

     Cancel selection

Respuesta Preg. 48 [ + ]

Explicación Preg. 48 [ + ]


Pregunta 49: Se sabe que el color del pelaje en los ratones está determinado por varios genes. La presencia de una banda amarilla de pigmento cerca de la punta del pelo se llama patrón "agutí" y es producida por el alelo dominante A. La condición recesiva de este locus (aa) no tiene esta banda subapical y se conoce como no agutí. El alelo dominante de otro locus B produce color negro y el genotipo recesivo bb produce color café. El genotipo homocigótico cc restringe la producción de pigmento a las extremidades del cuerpo en un patrón denominado Himalaya, mientras que el alelo dominante C permite que el pigmento se distribuya sobre todo el cuerpo. Al cruzar ratones de raza pura agutís, color café y patrón Himalaya con ratones, también de raza pura, no agutís, negros, no Himalayas: ¿Qué porcentaje de todos los agutís en la F2 podría esperarse que muestren pigmento negro?
[Problema extraído de: "Manual de problemas y casos prácticos de genética" - Departamento de genética, Universidad de Granada]
(Nicole Pradas Ferazzoli)

   a. 25%
   b. 75%
   c. 50%
   d. 30%

     Cancel selection

Respuesta Preg. 49 [ + ]

Explicación Preg. 49 [ + ]


Pregunta 50: Si se autofecunda un individuo heterocigótico para cinco loci independientes (AaBbCcDdEe). ¿Cuántos gametos genéticamente distintos puede producir?
(Paula Serra Ramón)

   a. 10
   b. 32
   c. 5
   d. 1
   e. 25

     Cancel selection

Respuesta Preg. 50 [ + ]

Explicación Preg. 50 [ + ]


Pregunta 51: El pelaje negro en los cocker spaniels está gobernado por el alelo dominante B de un locus y el color rojo por su alelo recesivo b. El patrón uniforme del color está gobernado por el alelo dominante de un locus S, que se transmite independientemente, y el patrón moteado por su alelo recesivos. Un macho de pelo color negro y uniforme se aparea con una hembra de color rojo y piel moteada, y producen una camada de seis cachorros: dos de color negro uniforme, dos rojo moteado, uno negro moteado y uno rojo uniforme. Determinar los genotipos de los progenitores.

Si ahora cruzasemos dos de los descendientes de fenotipo rojo uniforme, qué porcentaje en la F2 tendría un fenotipo rojo moteado?
[Problema extraído de: "Manual de problemas y casos prácticos de genética" - Departamento de genética, Universidad de Granada]
(Nicole Pradas Ferazzoli)

   a. a) BBss x bbSb b) 50%
   b. a) BbSs x bbss b) 25%
   c. a) BBss x bbSb b) 75%
   d. a) BbSs x bbss b) 25%

     Cancel selection

Respuesta Preg. 51 [ + ]

Explicación Preg. 51 [ + ]


Pregunta 52: La morfología de las manchas del pelaje en guepardos es un carácter mendeliano autosómico. Los homocigotos recesivos, comúnmente llamados “guepardos rey”, presentan bandas negras alargadas en su lomo y manchas como las de un jaguar en el resto del cuerpo. Si un grupo de cazadores extermina por completo a los guepardos rey y tenemos una hembra heterocigoto que tiene dos camadas de cuatro descendientes con dos machos también heterocigotos, ¿cuál es la probabilidad de tener dos crías, una macho y la otra hembra, de guepardo rey capaces de reproducirse entre sí teniendo en cuenta que 1 de cada 200 guepardos nacen estériles?
(Ángel García-casillas Del riego)

   a. 0,154
   b. 0,085
   c. 1/64
   d. 1/16
   e. Esta no es

     Cancel selection

Respuesta Preg. 52 [ + ]

Explicación Preg. 52 [ + ]


Pregunta 53: Si uno toma el capítulo primero del origen de las especies (la variación del estado doméstico) de Charles Darwin, encontraremos escrito lo siguiente:

“La descendencia del primer cruzamiento entre dos razas puras es de carácter tolerablemente uniforme, y a veces- como he observado en las palomas-completamente uniforme, y todo parece bastante sencillo; pero cuando estos mestizos se cruzan entre sí durante varias generaciones, apenas dos de ellos son iguales, y entonces la dificultad de la tarea se hace patente.”

Este descubrimiento, publicado en el libro más conocido de Darwin en 1858, fue analizado y profundizado en las décadas siguientes. ¿Cómo le explicarías a Charles Darwin, con todo lo que sabemos hoy en día, la relación que guarda con una parte importantísima de la genética mendeliana?
(Imanol Duran Gabilondo)

  

Respuesta Preg. 53 [ + ]

Explicación Preg. 53 [ + ]


Pregunta 54: Una enfermedad que daña al corazón es debida a un factor dominante, al igual que la jaqueca. Una mujer que padece la enfermedad del corazón (su padre no la padecía) se casa con un hombre que padece jaqueca ( su madre no la padecía). Indica la proporción de los hijos que sufrirá jaqueca, los sanos y los que sufrirán ambas enfermedades.
(Marc Córcoles Lamich)

   a. 2/4; 1/4; 1/4
   b. 2/6; 1/6; 1/6
   c. 1/4, 1/4, 1/4
   d. 2/8; 2/8; 4/8
   e. todos los hijos sufrirán ambas enfermedades puesto a la dominancia del carácter

     Cancel selection

Respuesta Preg. 54 [ + ]

Explicación Preg. 54 [ + ]


Pregunta 55: Una especie de planta exótica tiene los genes A, B, C y D, los cuales son autosómicos y no ligados entre sí. Se realiza un cruce entre dos ejemplares de esta planta, las cuales tienen los genotipos Aa BB Cc dd y AA Bb Cc DD. Calcula la probabilidad de que aparezca un descendiente Aa BB C- Dd y la de que aparezca un descendiente AA Bb cc DD (los dos a partir del cruce de la generación parental).
(Daniel García Vega)

   a. 3/16 y 1/64
   b. 3/16 y 0
   c. 1/8 y 0
   d. 1/8 y 1/64

     Cancel selection

Respuesta Preg. 55 [ + ]

Explicación Preg. 55 [ + ]


Pregunta 56: En el año 2050, mediante el Mendelinator 4.20 los humanos son capaces de conocer su genotipo para caracteres de herencia mendeliana. Una pareja millonaria un tanto peculiar ha decidido que el único heredero de su fortuna será aquel que presente los 5 fenotipos recesivos para los caracteres que han seleccionado, siendo los alelos de estos A/a, B/b, C/c, D/d y E/e. En el caso de que ninguno o más de uno los presente la herencia se repartirá equitativamente. Los genotipos para estos alelos de los miembros de las pareja son AabbCcDdee y aaBbCcddEe.

La pareja ha decidido que va a tener 20 hijos. Suponiendo que tengan los 20, ¿cuál es la probabilidad de que solo herede un descendiente?
(Xavier Martí Pérez)

   a. 0.2317
   b. 0.2371
   c. 0.2731
   d. 0.2137
   e. 0.3271

     Cancel selection

Respuesta Preg. 56 [ + ]

Explicación Preg. 56 [ + ]


Pregunta 57: El síndrome de Marfan és degut a un al·lel autosòmic dominant. Dos cosins germans que tenen el síndrome volent tenir 5 fills. Sabem que els seus avis comuns no tenien el síndrome.
Volem saber les probabilitats següents:
a) Que tots els fills tinguin el síndrome.
b) Que els 3 primers tinguin el síndrome i els altres 2 següents siguin normals
c) Que 2 tinguin el síndrome i 3 no.
d) Si els 3 primers estiguessin sans, quina seria la probabilitat de que el 4rt també ho sigui? i de que l´últim tingui el síndrome?

(Lídia Gibert Montero)

   a. a)0,2373 b)0,026 c)0,087890 d)3/4 i 1/4
   b. a)1/16 b)0,005 c)0,1298 d)0.25 i 0,85
   c. a)0,002929 b)0,1298 c) 1/27 d)0,8 i 0,3678

     Cancel selection

Respuesta Preg. 57 [ + ]

Explicación Preg. 57 [ + ]


Pregunta 58: El estornudo fótico (reflejo de estornudo por luz brillante) es un caracter de herencia mendeliana. Existen 2 alelos diferentes, uno recesivo (e), que determina que las personas no tengan este reflejo y otro dominante (E), que si lo tengan. Si los dos organismos que se cruzan son heterocigotos, ¿Qué probabilidad hay de que el primer descendiente sea homocigoto dominante? ¿y de que los 4 primeros descendientes sean homocigotos dominantes?
(Elena Pareja Lorente)

   a. 1/2 ; 1/256
   b. 1/4 ; 1/64
   c. 1/4 ; 1/256
   d. 1/2 ; 1/64
   e. 1/4 ; 4/16

     Cancel selection

Respuesta Preg. 58 [ + ]

Explicación Preg. 58 [ + ]


Pregunta 59: El siguiente árbol genealógico representa la herencia de un carácter poco frecuente (símbolos sombreados) en hombres (cuadrados) y mujeres (círculos) de una familia. Interpreta si este carácter se trata:

(Xoel Mato Blanco)

   a. de un gen recesivo ligado al sexo.
   b. de un gen dominante ligado al sexo.
   c. de un gen autosómico dominante que solo se expresa en varones.
   d. de un gen autosómico recesivo que solo se expresa en mujeres.

     Cancel selection

Respuesta Preg. 59 [ + ]

Explicación Preg. 59 [ + ]


Pregunta 60: Se cruzan dos líneas puras de una especie vegetal que difieren en 5 loci independientes(AABBCCDDEE x aabbccddee) y se ha obtenido el siguiente polihíbrido en la generación F 1: AaBbCcDdEe(pentaheterocigoto).
¿Con que probabilidad se obtendría, en la descendencia por autofecundación de este pentaheterocigoto, plantas con el genotipo: AABBCcddee?
(Juan Carlos Alvarez Guerra)

  

Respuesta Preg. 60 [ + ]

Explicación Preg. 60 [ + ]


Pregunta 61: Dos condiciones anormales en el hombre, las cataratas y la fragilidad de huesos, son debidas a alelos dominantes de dos genes diferentes. Una pareja formada por una mujer con cataratas y huesos normales (cuyo padre tenía ojos normales) y un hombre con los ojos normales pero con huesos frágiles (cuya madre tenía huesos normales), desean tener tres hijos. Indicar la probabilidad de que tengan:
a) Tres descendientes normales
b) Dos descendientes con cataratas y huesos normales y un descendiente con ojos normales y huesos frágiles
c) ¿Habrá algún descendiente homocigótico para ambos caracteres?
(Candela Rodríguez Villamil)

   a. 1/64 ; 1/64 ; No
   b. 2/64 ; 1/64 ; Si
   c. 1/64 ; 1/64 ; Si

     Cancel selection

Respuesta Preg. 61 [ + ]

Explicación Preg. 61 [ + ]


Pregunta 62: Sabemos que para el gen que determina el grupo sanguíneo hay tres alelos (A, B, O), entre A y B hay una relación de codominancia, y mientras que O es recesivo. Además para el gen del factor rh hay dos alelos; uno dominante (rh+) y otro recesivo (rh-). Si un hombre con genotipo BO rh+rh- tiene hijos con una mujer AO rh+rh-, que proporción de los hijos de este cruce nacerán siendo del grupo O y rh+?
(Ricard Lambea Jané)

   a. 1/16
   b. 4/16
   c. 2/16
   d. 3/16
   e. Ninguna de las anteriores.

     Cancel selection

Respuesta Preg. 62 [ + ]

Explicación Preg. 62 [ + ]


Pregunta 63: La fenilcetonuria es una enfermedad hereditaria causada por un alelo recesivo. Ana y Álvaro están planeando tener hijos y les gustaría saber si pueden padecer fenilcetonuria o no. Sabemos que Álvaro tiene la enfermedad y que Ana está sana. Pero en el caso de Ana, su madre era portadora y de parte de la familia su padre tanto el abuelo como un tío padecían la enfermedad. Teniendo en cuenta estos datos y suponiendo que llegan a tener 3 hijos: a) ¿Cuál es la probabilidad de que todos los hijos tengan la enfermedad? b) ¿Y que sólo lo tengan dos?
(Elixabet Moreno Garmendia)

   a. 1/2 y 1/3
   b. 1/216 y 1/32
   c. 1/216 y 1/12
   d. 1/216 y 1/3
   e. 0

     Cancel selection

Respuesta Preg. 63 [ + ]

Explicación Preg. 63 [ + ]


Pregunta 64: La hemocromotasis en una enfermedad hereditaria producida por un gen autosómico recesivo. Una pareja sana quiere tener hijos, pero en la familia de la mujer hay diferentes familiares que sufren la hemocromatosis, su hermana y un tío. Sin embargo en la familia del hombre no se ha dado ningún caso. Si esta nueva pareja tiene tres hijos, ¿cuál es la probabilidad que todos sufran hemocromatosis? ¿Y de qué todos sean portadores del gen?
(Maria Ubach Vidal)

   a. Probabilidad de enfermos: 1/4. Probabilidad de portadores: 1/2
   b. Probabilidad de enfermos: 1/64. Probabilidad de portadores: 1/2
   c. Probabilidad de enfermos: 1/64. Probabilidad de portadores: 1/8
   d. Con este cruce nunca puede haber descendientes enfermos o portadores
   e. Con este cruce nunca puede haber descendientes enfermos pero si pueden haber portadores

     Cancel selection

Respuesta Preg. 64 [ + ]

Explicación Preg. 64 [ + ]


Pregunta 65: Para un determinado animal podemos observar tres colores diferentes de pelaje, blanco, canela y gris. Hemos realizado diferentes cruces entre individuos con diferente pelaje obteniendo estos resultados en la descendencia:

- blanco x gris = 100% blancos

- blanco x gris = 1/2 blancos y 1/2 grises

- blanco x gris = 1/2 blancos y 1/2 canela

- gris x gris = 100% grises

- canela x gris = 1/2 canela y 1/2 grises

¿Cuál es la relación entre estos tres caracteres que explica los resultados?
(Paula Pastor Muñoz)

   a. Dominancia intermedia
   b. Dominancia-recesividad entre blanco y canela
   c. Carácter blanco domina sobre los otros dos y canela domina sobre gris.
   d. Dominancia-recesividad entre los caracteres blanco y gris

     Cancel selection

Respuesta Preg. 65 [ + ]

Explicación Preg. 65 [ + ]


Pregunta 66: Manu y sus amigos están jugando en el patio. Como muchos niños, han decidido inventarse una historia e ir representándola. A Manu le ha tocado representar que se ha perdido en el bosque, así que no le queda más remedio que hacer autoestop, aunque lo que Manu no sabe es que le van a recoger unos secuestradores!! Muajaja (La imaginación de los niños…).

Cuando ha llegado el momento de hacer de autoestopista, su amigo Juan se ha quedado muy sorprendido al ver a Manu doblar casi 90º hacia atrás la parte final de su pulgar. “¿Cómo haces eso?”. “Pues no lo sé… Pero mi abuela Marina (la mamá de mi papá) y mi abuelo José (papá de mi mamá) saben hacerlo. Y mis hermanos Jordi y Montse también. Pero mis papas no. Al igual que mis hermanos mayores Juan Pablo y Lucas y el pequeño Miguel, que tampoco saben…”

¿De qué tipo de herencia se trata? (ten en cuenta que el “pulgar del autoestopista” es un carácter mendeliano)
¿Qué probabilidad había de que este matrimonio tuviese 3 hijos con “el pulgar del autoestopista” y 3 hijos con el pulgar normal?
(Maria Lourdes Vila Frigola)

   a. Autosómica dominante/ 0’05
   b. Ligada a sexo recesiva/ 0’78
   c. Autosómica recesiva/ 0’13
   d. Ligada a sexo dominante/ 0’81
   e. Autosómica recesiva/ 0'006

     Cancel selection

Respuesta Preg. 66 [ + ]

Explicación Preg. 66 [ + ]


Pregunta 67: L’Àlex, el Víctor, el Gerard i el Lluc estan jugant a un joc que consisteix en comparar diferents caràcters físics com el color dels ulls i la forma del cabell. L’Àlex té els ulls blaus i el cabell arrissat; el Víctor té els ulls grisos i el cabell ondulat; el Gerard també té el cabell ondulat però els ulls marrons; i el Lluc té els ulls grisos i el cabell llis. S’adonen de que són bastant diferents i es pregunten com serien els seus pares si ells quatre fossin germans. Aleshores corren a buscar el pare del Lluc, el Diego, que és genetista, per preguntar-li. Per facilitar la feina, el Diego suposa que són caràcters mendelians i que, a més a més, el fenotip “cabell ondulat” és una codominància entre el “cabell llis” i el “cabell arrissat”; també suposa el mateix pel fenotip “ulls grisos” respecte els “ulls marrons” i els “ulls blaus”. Un cop han esbrinat com podrien ser els hipotètics pares, els quatre nens volen saber quin d’ells té els caràcters físics més singulars (és a dir, qui té els fenotips més improbables) segons el resultat anterior.

Amb tota aquesta informació, quins fenotips tindrien els hipotètics progenitors i qui seria el més singular dels quatre?
(Oriol Rocabert Valverde)

   a. ♂Ulls grisos i cabell ondulat, ♀ulls grisos i cabell ondulat // El Lluc
   b. ♂Ulls grisos i cabell arrissat, ♀ulls blaus i cabell llis // El Víctor
   c. ♂Ulls marrons i cabell llis, ♀ulls grisos i cabell arrissat // El Gerard
   d. ♂Ulls grisos i cabell ondulat, ♀ulls grisos i cabell ondulat // L’Àlex
   e. ♂Ulls marrons i cabell llis, ♀ulls grisos i cabell arrissat // El Lluc

     Cancel selection

Respuesta Preg. 67 [ + ]

Explicación Preg. 67 [ + ]


Pregunta 68: En las cobayas el pelaje negro (B) es dominante sobre albino (b), y la piel rugosa (R) es dominante sobre la piel lisa (r). Una cobaya negra y rugosa se cruza con otra albina y rugosa y produce la siguiente progenie: 13 negras rugosas, 16 albinos rugosas, 6 negros lisas y 5 albinas lisas. Identificar los genotipos de los padres, usando el método de χ2 para probar la hipótesis.
(Marta Hernández Gómez)

   a. BbRr x bbRr
   b. BBRr x bbRr
   c. BbRr x BbRr
   d. BBRR x bbrr
   e. BbRr x bbrr

     Cancel selection

Respuesta Preg. 68 [ + ]

Explicación Preg. 68 [ + ]


Pregunta 69: En este árbol genealógico se muestra la transmisión de la mutación que provoca la aparición de dedos cortos (braquidactilia). Basándote en esos datos, razona si la herencia de este carácter es dominante o recesiva y si está ligada al sexo o no.





(Raquel Sanz Martinez)

   a. Recesiva; ligada al sexo, al cromosoma Y.
   b. Dominante; ligada al sexo, al cromosoma X.
   c. Dominante; herencia autosómica.
   d. Recesiva; herencia autosómica.

     Cancel selection

Respuesta Preg. 69 [ + ]

Explicación Preg. 69 [ + ]


Pregunta 70: El albinismo (falta de pigmentación en la piel) en el hombre se debe a un alelo autosómico recesivo (a) mientras que la pigmentación normal es la consecuencia de un alelo dominante (A).
Dos progenitores normales tienen un hijo albino. Determinar la probabilidad de que:
a) El siguiente hijo sea albino.
b) Los dos hijos inmediatos sean albinos.
c) Si los padres tienen dos hijos, que uno sea albino y el otro normal.
(Queralt Marañon Vidal)

   a. a) 1/4 b) 1/2 c) 3/4
   b. a) 1/4 b) 1/16 c) 3/8
   c. a) 1/2 b) 1/4 c) 6/16
   d. a) 1/2 b) 1/16 c) 3/16

     Cancel selection

Respuesta Preg. 70 [ + ]

Explicación Preg. 70 [ + ]


Pregunta 71: Juan está en el hospital y los médicos creen que padece una rara enfermedad hereditaria recesiva. En su familia se han dado tres casos: la tía de su madre, su primo por parte de padre y la abuela de su padre. ¿Cuál es la probabilidad de que padezca la enfermedad?
(Raquel Pagano Márquez)

   a. 1/36
   b. 1/52
   c. 1/24
   d. 1/48
   e. 1/12

     Cancel selection

Respuesta Preg. 71 [ + ]

Explicación Preg. 71 [ + ]


Pregunta 72: El carácter de la hoja alargada domina sobre el carácter de hojas pequeñas y el color de las flores presenta una herencia intermedia.
Si cruzamos ambas variedades, ¿Qué proporción homocigótica habrá en la F2 de las flores blancas y hojas alargadas?
(Clàudia Borràs Martínez)

   a. La proporción de flores blancas y alargadas homocigóticas es 1/8
   b. La proporción de flores blancas y alargadas homocigóticas es 3/16
   c. La proporción de flores blancas y alargadas homocigóticas es 1/3
   d. La proporción de flores blancas y alargadas homocigóticas es 1/16

     Cancel selection

Respuesta Preg. 72 [ + ]

Explicación Preg. 72 [ + ]


Pregunta 73: Sabiendo que el color castaño es dominante sobre el azul. Una mujer de ojos castaños cuyo padre tenía ojos azules se casa con un hombre de ojos azules. Halla los posibles colores de ojos de su hijo y las probabilidades de cada caso:
(Siham Lamrini Bouterfass)

   a. 25% azules y 75% castaños
   b. 25% castaños y 75% azules
   c. 50% azules y 50% castaños

     Cancel selection

Respuesta Preg. 73 [ + ]

Explicación Preg. 73 [ + ]


Pregunta 74: L'anèmia falciforme, també anomenada anèmia drepanocítica, s'identifica com a una malaltia autosòmica recessiva que afecta a devers el 4% de la població. A més, es sap que aproximadament un 22% de la població presenta l'al·lel recessiu per la malaltia tot i ser sana.
D'una parella d'individus sans, sabem que l'home presenta l'al·lel responsable de la malaltia. Arran d'això, i sabent que ja han tingut dos fills sans, estima el nombre de fills (sans) que hauria de tenir la parella com a mínim per tal de poder afirmar que la dona és homozigòtica amb més d'un 95% de seguretat.
(Carlos José Gallardo Dodd)

   a. 4
   b. 7
   c. 11
   d. 9
   e. 13

     Cancel selection

Respuesta Preg. 74 [ + ]

Explicación Preg. 74 [ + ]


Pregunta 75: En el caso de una enfermedad humana autosómica recesiva:

1. Si dos progenitores normales tuviesen una hija con la enfermedad y un hijo normal, ¿cuál es la probabilidad de que el hijo sea portador del alelo recesivo?

2. Si ese hijo se casase con una mujer normal cuyo hermano estuviese afectado por dicha enfermedad, ¿cuál es la probabilidad de que el primer descendiente de dicho matrimonio esté afectado?

3. En ese mismo caso anterior, ¿cuál sería la probabilidad de que tuvieran 4 hijos normales y 2 enfermos?

4. Si el primer hijo nacido del matrimonio 2 estuviera afectado, ¿cuál sería la probabilidad de que el segundo hijo también lo esté?
(Clara Romero Mariné)

   a. (1 ) 3/3; (2) 3/9; (3) 0.18; (4) 2/4
   b. (1) 1/3; (2) 2/3; (3) 0.001; (4) 3/4
   c. (1) 2/3; (2) 1/9; (3) 0.07; (4) 1/4
   d. (1) ninguna de las anteriores; (2) 1/4; (3) 0.09; (4) 4/4

     Cancel selection

Respuesta Preg. 75 [ + ]

Explicación Preg. 75 [ + ]


Pregunta 76: Un hombre que es heterocigoto para el gen que causa Charcot-Marie-Thooth tipo I, no tiene anemia falciforme ni es portador pero es portador de fibrosis quística, tiene hijos con una mujer que no tiene Charcot-Marie-Thooth, pero es portadora de anemia falciforme y de fibrosis quística. Sabiendo que:

Charcot-Marie-Thooth tipo I es una enfermedad autosómica dominante
Anemia falciforme (Drepanocitosis) es autosómica recesiva
Fibrosis quística también es una enfermedad autosómica recesiva

¿Cuál es la probabilidad de:
a) Tener sólo Charcot-Marie-Thooth y ser portador de fibrosis quísitica pero no de anemia?
b) No tener Charcot-Marie-Thooth ni fibrosis quística pero ser portador de anemia?
c) No tener ninguna enfermedad independientemente de ser o no portador?
d) El primero sea sano y el segundo sufra Charcot-Marie-Thooth, sea portador tanto de anemia como de fibrosis quística
(Ginevra Bonelli Rosell)

  

Respuesta Preg. 76 [ + ]

Explicación Preg. 76 [ + ]


Pregunta 77: El color del pelaje de las gallinas y los gallos está determinado por un único gen autosómico, de herencia mendeliana. A partir de la imagen, determina:

1. Tipo de herencia
2. Genotipos de los individuos según los fenotipos


Ten en cuenta que, en la imagen, ya están representadas las proporciones mendelianas
(Sara Duarri Redondo)

   a. Herencia Intermedia; AA=negro, Aa=azul/gris, aa=blanco
   b. Herencia Dominante- Recesiva; AA=negro, Aa=azul/gris, aa=blanco
   c. Herencia Intermedia; no podemos saber el genotipo de los individuos
   d. Herencia Intermedia; AA=negro, AB=azul/gris, BB=blanco
   e. Herencia Dominante- Recesiva; AA=negro, AB=azul/gris, BB=blanco

     Cancel selection

Respuesta Preg. 77 [ + ]

Explicación Preg. 77 [ + ]


Pregunta 78: En la “serpiente del maíz” la coloración de la piel está controlada por dos genes con dos alelos cada uno de ellos con dominancia completa (A,a y B,b). Cada gen a través de los enzimas codificados por él, controla la síntesis de un
pigmento distinto en rutas metabólicas separadas. Uno de esos dos genes produce un pigmento naranja (A_ presencia de pigmento naranja y aa ausencia del mismo) y el otro gen produce un pigmento negro (B_presencia de pigmento y bb ausencia de pigmento negro). Esos dos genes se transmiten independientemente. Una serpiente de tipo silvestre (con los dos pigmentos) se cruza con una albina (sin pigmentos) y la F1 es toda de color silvestre.

a) ¿Qué composición fenotípica tendrá la F2?
b) Si cruzamos una serpiente naranja (Aabb) con una negra (aaBb), ¿Cuál es la probabilidad de obtener en la descendencia dos serpientes albinas (aabb) y cuatro negras heterocigotas para el gen que determina el negro (aaBb)?


(Núria Hermosilla Albala)

   a. a) 9 naranjas : 3 negros: 1 albino: 3 silvestres b) 0,0732
   b. a) 3 naranjas : 9 silvestres : 3 negros :1 albino b) 7,32 x10-3
   c. a) 1 naranja : 9 negros: 3 silvestres: 3 albinos b) 0,0133
   d. a) 3 naranjas : 9 silvestres : 3 negros :1 albino b) 3,66 x10-3
   e. a) 9 silvestres: 1 naranja: 3 negros: 3 albinos b) 0,0366

     Cancel selection

Respuesta Preg. 78 [ + ]

Explicación Preg. 78 [ + ]


Pregunta 79: El genotip dels individus de la F1 en un creuament tetrahíbrid és AaBbCcDd. Si suposem que hi ha una distribució independent d’aquests quatre gens, quina és la probabilitat que la descendència F2 tingui el genotip AaBBccDd?
(Clàudia Tubella Sardeny)

   a. 0’0078
   b. 0'0156
   c. 0'0039
   d. 0'0312
   e. 0'0056

     Cancel selection

Respuesta Preg. 79 [ + ]

Explicación Preg. 79 [ + ]


Pregunta 80: En el guisante de jardín (Pisum sativum) el color de las semillas se debe a dos alelos de un gen: el alelo A determina el color amarillo y es dominante sobre a que determina el color verde. Por otro lado, el alelo L es responsable de la formación de semillas lisas y domina sobre l que determina las semillas rugosas. Al cruzar una planta de semillas verdes y lisas con otra de semillas amarillas y lisas se ha obtenido una descendencia formada por unas plantas con semillas amarillas y lisas y otras con semillas amarillas y rugosas. Determinar los genotipos de los progenitores.
(Aida Blanes Villatoro)

   a. aaLL x aaLL
   b. aaLl x AALl
   c. aaLl x aall
   d. aALl x aaLl
   e. aall x AALL

     Cancel selection

Respuesta Preg. 80 [ + ]

Explicación Preg. 80 [ + ]


Pregunta 81: Ejercicio sobre grupos sanguíneos

El sistema de grupos sanguíneos ABO está determinado genéticamente por una serie alélica (alelos IA, IB, I0). Al grupo A le pueden corresponder genotipos IAIA o IA I0 . Al grupo B le pueden corresponder los genotipos IBIB o IBI0. Al grupo AB le corresponde el genotipo IAIB , y al grupo 0 le corresponde el genotipo I0I0.

En la familia de la imagen se indican los grupos sanguíneos de cada individuo, así como su género (las mujeres se representan con un círculo y los hombres con un cuadrado). ATENCIÓN: la herencia del grupo sanguíneo no va ligada al sexo!



¿Ves algún error en este árbol? ¿Si es así, dónde?
En caso afirmativo, ¿cuál de las siguientes explicaciones sería la más probable?

a) La persona en cuestión es un hijo/a extramatrimonial por parte de su madre.
b) Ese hijo/a es adoptado/a.
(Blanca Llonch Bertrand)

   a. En la generación filial I4.
   b. En la generación filial I7.
   c. En la generación filial II2.
   d. b y c son correctas.

     Cancel selection

Respuesta Preg. 81 [ + ]

Explicación Preg. 81 [ + ]


Pregunta 82: Una ONG de protección de animales no entiende por qué el Golden de color marrón-rojizo es tan poco común entre esta raza de perros. Y, aunque los crucen entre ellos, siempre aparecen también Golden marrón-rubio. Para averiguarlo, deciden llamar a un reconocido genetista. Éste les avisa que, para poder darles una respuesta, necesita realizar varios cruces entre los diferentes perros. Finalmente, a regañadientes, la ONG acepta.
Primeramente, el científico cruza un Golden marrón-rubio con uno marrón-rojizo, obteniendo una descendencia del 50% para cada color. Seguidamente, cruza la descendencia marrón-rojiza entre sí, obteniendo el 66,6% de perros marrón-rojiza y el 33,3% de marrón-rubio. Efectivamente, la ONG tenía razón, a pesar de cruzar Golden marrón rojizo entre sí, siempre salían algunos rubios.
Después de darle muchas vueltas, haberlo hablado con sus compañeros y haber llegado a una posible solución, antes de dar una respuesta, decide plantear el problema a sus alumnos de la Universidad:
Después de haber realizado dichos cruces, ¿cuáles creéis que son los genotipos de dichos individuos? ¿Qué genotipo equivale al fenotipo más rubio y cuál al rojizo?
(Laura Martín Pérez)

   a. RR: rubio; Rr: rojizo
   b. RR: rubio; rr: rojizo
   c. Rr: rubio; rr:rojizo
   d. RR: rojizo: Rr: rubio
   e. Rr: rojizo; rr: rubio

     Cancel selection

Respuesta Preg. 82 [ + ]

Explicación Preg. 82 [ + ]


Pregunta 83: La María vol ser mare però té por que la seua descendència patisca daltonisme, malaltia lligada al sexe recessiva que ha tingut lloc en alguns membres de la seua família (tot i que ella no és daltònica).
S'ha presentat a la classe de primer de genètica i els ha dit als alumnes que el seu avi era daltònic i que el pare de la Maria i els seus tiets eren daltònics excepte un.
A més, pregunta a la classe si la seua germana podria ser portadora.
Per tant, quina és la probabilitat de tindre fills i filles daltoniques amb un marit sense aquest problema?
Pot ser portadora la germana de la Maria?
Cas real.
(Paula Serra Ramón)

   a. 50% dels fills daltònics i 50% de les filles daltòniques. La germana és portadora.
   b. 50% dels fills daltònics i 50% de les filles daltòniques. La germana no és portadora.
   c. 50% dels fills daltònics i 50% de les filles portadores. La germana és portadora.
   d. 0% dels fills daltònics i 50% de les filles portadores. La germana no és portadora.
   e. 100% dels fills daltònics i 50% de les filles daltòniques. La germana és portadora.

     Cancel selection

Respuesta Preg. 83 [ + ]

Explicación Preg. 83 [ + ]


Pregunta 84:

El color porpra de la tija del tomàquet està determinat per un al·lel dominant A. L’al·lel recessiu a determina la tija de color verd. L’al·lel dominant C determina fulles amb marges retallats i l’al·lel recessiu c les determina amb marges enters. Es realitzen tres encreuaments amb els següents resultats:



Fenotips descendència

 

Fenotips progenitors

Tija porpra y fulla retallada

Tija porpra y fulla entera

Tija verda y fulla retallada

Tija verda y fulla verda

Tija porpra y fulla retallada x Tija verda y fulla retallada

321

101

310

107

Tija porpra y fulla retallada x Tija porpra y fulla retallada

144

48

50

18

Tija porpra y fulla retallada x Tija verda y fulla retallada

722

231

0

0

 



Comprova mitjançant la proba chi si l’encreuament segueix les lleis de Mendel (si té una probabilitat menor al 5% considerarem que el model de Mendel no s’ajusta als resultats).

El resultat de la proba chi és:
(Pau Gimenez Arrabal)

   a. 0,2268, l’encreuament NO segueix les lleis de Mendel.
   b. 2,4591, l’encreuament segueix les lleis de Mendel.
   c. 0,2268, l’encreuament segueix les lleis de Mendel.
   d. 8,2856, l’encreuament NO segueix les lleis de Mendel

     Cancel selection

Respuesta Preg. 84 [ + ]

Explicación Preg. 84 [ + ]


Pregunta 85:

El color porpra de la tija del tomàquet està determinat per un al·lel dominant A. L’al·lel recessiu a determina la tija de color verd. L’al·lel dominant C determina fulles amb marges retallats i l’al·lel recessiu c les determina amb marges enters. Es realitzen tres encreuaments amb els següents resultats:


Fenotips descendència

 

Fenotips progenitors

Tija porpra y fulla retallada

Tija porpra y fulla entera

Tija verda y fulla retallada

Tija verda y fulla verda

Tija porpra y fulla retallada x Tija verda y fulla retallada

321

101

310

107

Tija porpra y fulla retallada x Tija porpra y fulla retallada

144

48

50

18

Tija porpra y fulla retallada x Tija verda y fulla retallada

722

231

0

0

 


1. Quin és el genotip dels progenitors en cada cas?
(Pau Gimenez Arrabal)

   a. AaCc x Aacc; AaCc x AaCc; AaCc x AACc
   b. AaCc x aaCc; AaCc x AaCc; AACc x aaCc
   c. AaCc x aaCc; AaCc x aaCc; AaCc x AACc
   d. AaCc x aacc; Aacc x AaCc; AACc x aaCc

     Cancel selection

Respuesta Preg. 85 [ + ]

Explicación Preg. 85 [ + ]


Número total de preguntas = 85