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Glosario: S-Z

A-D  E-M  N-R  S-Z  
            

Glosario de Genética


 

S  T    V  W  X  Y  Z  

 

S 

  • sector Área de un tejido cuyo fenotipo es manifiestamente distinto del fenotipo del tejido circundante.
  • secuencia activadora aguas arriba (UAS) Secuencia de DNA de levadura situada aguas arriba del promotor del gen. Un factor de transcripción se une a la UAS para regular positivamente la expresión génica.
  • secuencia consenso La secuencia nucleotídica de un segmento de DNA que está en concordancia con la mayoría de lecturas de secuencia del mismo segmento de diferentes individuos.
  • secuencia de inserción (IS) Fragmento móvil de DNA bacteriano (de varios cientos de nucleótidos de longitud) capaz de inactivar el gen dentro del que se inserta.
  • secuencia de localización nuclear Parte de una proteína que es necesario para el transporte de la proteína del citoplasma al núcleo.
  • secuencia de Shine-Dalgarno Secuencia corta en el RNA bacteriano que precede al codón de iniciación AUG y que sirve para posicionar correctamente a este codón en el sitio P del ribosoma por emparejamiento (a través de la complementariedad de bases) con el extremo 3’ del RNA 16S en la subunidad ribosómica 30S.
  • secuencia intermedia Un intrón; segmento de función desconocida dentro de un gen. Este segmento se transcribe inicialmente, pero no se encuentra en el mRNA funcional.
  • secuencia líder Secuencia en el extremo 5’ de un mRNA que no es traducida a proteína.
  • secuencia señal La secuencia amino-terminal de una proteína secretada; se requiere para el transporte de la proteína a través de la membrana celular.
Ampliado por Mireia Batlle
  • secuenciación aleatoria de genomas completos (WGS) Secuenciación de los extremos de los clones sin disponer de información sobre su localización.
  • secuenciación de clones ordenados Secuenciación de un conjunto de clones, tales como el conjunto mínimo de genes solapantes, que se corresponde con un segmento genómico, un cromosoma o un genoma.
  • secuenciación didesoxi Es el método de secuenciación del DNA más utilizado. Utiliza didesoxinucleótidos trifosfato mezclados con los nucleótidos trifosfato estándar para producir una escalera de cadenas de DNA cuya síntesis es bloqueada en diferentes longitudes. Este método ha sido incorporado en los secuenciadores automáticos de DNA. También se conoce como método Sanger de secuenciación en honor a su inventor, Frederick Sanger.
  • secuenciación genómica Proyecto a gran escala para secuenciar un genoma completo.
  • secuenciación Sanger Véase secuenciación didesoxi.
  • segmentación Proceso por el que se establece el número y los tipos correctos de segmentos en el desarrollo de un animal superior.
  • segmento En los animales superiores como los anélidos, artrópodos y cordados, cada una de las unidades repetidas a lo largo del eje antero-posterior del cuerpo.
  • segregación (1) Desde el punto de vista citológico, la separación de estructuras homólogas. (2) Desde el punto de vista genético, la producción de dos fenotipos distintos, correspondientes a dos alelos de un gen, bien en individuos diferentes (segregación meiótica) o bien en diferentes tejidos (segregación mitótica).
  • segregación adyacente-1 En una translocación recíproca, la segregación de un cromosoma normal y un cromosoma translocado a cada uno de los polos.
  • segregación alternada En una translocación recíproca, la segregación de ambos cromosomas normales a un polo y ambos cromosomas translocados al polo opuesto.
  • segregación citoplasmática Proceso de segregación en el que dos células hijas genéticamente distintas surgen de un progenitor citoheterocarionte.
  • segregación equitativa Número idéntico de cada genotips en la descendencia debido a la segregación de los dos alelos durante la meiosis.
  • segunda generación filial (F2) Descendientes de un cruzamiento entre dos individuos de la generación F1.
  • segunda ley de Mendel Ley de la transmisión independiente; los alelos de los genes no ligados o escasamente ligados (es decir, situados a gran distancia en el mismo par de cromosomas homólogos) se transmiten de forma independiente durante la meiosis.
  • selección (1) Procedimiento experimental por el cual sólo un tipo específico de mutante puede sobrevivir. (2) Producción de diferentes valores promedios de descendientes por distintos genotipos en una población como consecuencia de las diferentes propiedades fenotípicas de esos genotipos.
  • selección artificial Cría o reproducción durante generaciones sucesivas mediante la selección humana deliberada de determinados fenotipos o genotipos parentales en cada nueva generación.
  • selección diferencial La diferencia entre la media de una población y la media de los miembros seleccionados como progenitores de la siguiente generación.
  • selección direccional Selección que cambia la frecuencia de un alelo en una dirección constante, ya sea hacia su fijación o su eliminación.
  • selección equilibradora Selección natural que produce un equilibrio estable e intermedio de las frecuencias alélicas.
  • selección familiar Método de mejora genética que consiste en seleccionar parejas en función del rendimiento medio de su descendencia.
  • selección genética Véase sistema selectivo.
  • selección natural Tasa diferencial de reproducción de individuos de diferentes tipos en una población como consecuencia de sus distintas características fisiológicas, genéticas y de comportamiento.
  • selección negativa Eliminación de un carácter deletéreo de una población por selección natural.
  • selección purificadora Selección natural que elimina las mutaciones deletéreas en la secuencia del DNA o de las proteínas, disminuyendo la diversidad genética.
  • selección truncada Técnica de mejora genética en la que se seleccionan como progenitores para la siguiente generación aquellos individuos en los que la expresión cuantitativa de un fenotipo se sitúa por encima o por debajo de un cierto valor (punto de truncamiento).
  • semiesterilidad Fenotipo de los individuos heterocigóticos para ciertos tipos de aberraciones cromosómicas; se caracteriza por la disminución en el número de gametos viables y, por tanto, en una reducción de su fertilidad.
  • serie alélica El conjunto de los alelos conocidos de un gen.
  • sexo heterogamético Sexo que posee cromosomas sexuales heteromórficos (por ejemplo, XY) y que produce, por tanto, dos tipos diferentes de gametos con respecto a los cromosomas sexuales.
  • sexo homogamético Sexo con cromosomas sexuales homólogos (por ejemplo, XX).
  • siembra Extensión las células de un microorganismo (bacteria, hongo) en la superficie de un medio nutritivo sólido en una placa para permitir que cada célula forme una colonia visible.
  • silenciamiento de transgenes Referido a la presencia de un gen foráneo en un organismo transgénico que no produce RNAm o producto proteico debido a modificaciones epigenéticas.
  • silenciamiento epigenético Inactivación reversible de un gen debida a la estructura de la cromatina.
  • silenciamiento génico Gen que no se expresa debido a la regulación epigenética. A diferencia de los genes que son mutantes debido a alteraciones en su secuencia de DNA, los genes inactivados mediante silenciamiento pueden volver a ser activados.
  • sinapsis Enparejamiento estrecho de los cromosomas homólogos durante la meiosis.
  • sincitio Una única célula con muchos núcleos.
  • síndrome de Cockayne Trastorno genético causado por defectos en el sistema de reparación por escisión de nucleótido que da lugar a síntomas de envejecimiento prematuro. Los individuos con el síndrome de Cockayne tienen una mutación en una de las dos proteínas que reconocen los complejos transcripcionales que están bloqueados debido a daños en el DNA.
  • síndrome de Down Fenotipo humano anormal, que incluye retraso mental, debido a una trisomía del cromosoma 21; más común en bebés nacidos de madres de edad avanzada.
  • sindrome de Klinefelter Fenotipo anormal de un varón humano debido a un cromosoma X extra (XXY).
  • síndrome de Turner Fenotipo humano anormal producido por la presencia de un solo cromosoma X (X0).
  • sintenia Situación en la que los genes están ordenados en bloques similares en diferentes especies.
  • síntesis de DNA por translesión Mecanismo que tolera el daño en eucariotas y que emplea la polimerasa bypass para replicar el DNA en el sitio dañado.
  • siRNA Véase RNA de interferencia pequeño.
  • sistema de reparación de emparejamientos erróneos Sistema que repara los daños en el DNA una vez que se ha replicado.
  • sistema de reparación dependiente de homología Un mecanismo de reparación de DNA que depende de la complementariedad o homología de la cadena molde a la cadena que esta siendo reparada.
  • sistema de reparación por escisión de nucleótido Ruta de reparación por escisión que rompe los enlaces fosfodiéster en cualquiera de los dos lados de la base dañada eliminando dicha base y varias más a cada lado seguido de la replicación reparativa.
  • sistema del doble híbrido Par de vectores de Saccharomyces cerevisiae (levadura) usados para detectar interacciones proteína-proteína. Cada vector lleva el gen de una proteína foránea distinta; si estos vectores se unen físicamente, un gen informador se transcribe.
  • sistema selectivo Técnica de selección de mutaciones que enriquece la frecuencia de genotipos específicos (normalmente poco frecuentes) estableciendo condiciones ambientales que evitan el crecimiento o la supervivencia de otros genotipos.
  • sistema SOS (de reparación) Proceso propenso a error a través del cual la polimerasa bypass continúa la replicación en la horquilla de replicación bloqueada por el DNA dañado insertando bases no específicas.
  • sitio (P) peptidil El sitio en el ribosoma al que se une un tRNA con la cadena polipeptídica creciente.
  • sitio A Véase sitio de unión al aminoacil-tRNA
  • sitio activo Región de una proteína que debe mantener una forma específica para ser funcional; por ejemplo, en una enzima es la zona de unión al sustrato.
  • sitio apirimidínico Posición en el DNA que ha perdido un residuo de pirimidina.
  • sitio apurínico Posición en el DNA en la que se ha perdido un residuo de purina.
  • sitio de clonación múltiple Secuencia de DNA de un vector que contiene múltiples dianas de restricción únicas que resulta muy útil para insertar DNA foráneo.
  • sitio de fijación Región donde se integran los profagos.
  • sitio de unión al aminoacil-tRNA Sitio del ribosoma donse se unen los aminoacil-tRNAs entrantes. El anticodón de cada aminoacil-tRNA entrante se empareja con el codón del mRNA. También se denomina sitio A.
  • sitio E de salida Sitio en el ribosoma donde puede encontrarse el tRNA desacilado.
  • Sitio E Véase sitio de salida.
  • sitio mutante Zona alterada o dañada dentro de un gen mutado.
  • sitio P Véase sitio peptidil.
  • SNP Véase polimorfismo de un único nucleótido.
  • snRNA Véase RNA nuclear pequeño.
  • sobredominancia Relación fenotípica en la que la expresión fenotípica del heterocigoto es mayor que la de los respectivos homocigotos.
  • sonda Segmento de ácido nucleico marcado que se utiliza para identificar moléculas concretas de DNA que contienen la secuencia complementaria, normalmente mediante autorradiografía o fluorescencia.
  • SSB Véase Proteína de unión a cadena sencilla.
  • SSLP Véase polimorfismo de longitud de secuencia simple.
  • subdominancia Relación fenotípica en la que la expresión fenotípica del heterocigoto es menor que la de cualquiera de los dos homocigotos
  • subunidad Como se empleó en el Capítulo 9, un polipéptido simple en una proteína que contiene múltiples polipéptidos.
  • suceso mutacional Aparición de una mutación en el tiempo y en el espacio.
  • supercontig Véase andamio (2).
  • superenrollamiento Molécula de DNA de doble cadena que se enrolla sobre sí misma.
  • superficie adaptativa Véase paisaje adaptativo.
  • supresión Producción de un fenotipo más cercano al salvaje por la adición de otra mutación a un genotipo fenotípicamente anormal.
  • supresor sin sentido Alelo mutante que produce un tRNA alterado que insertará un aminoácido en la traducción en respuesta al codón sin sentido.
  • supresora Mutación secundaria que anula el efecto de una primera y restaura el fenotipo salvaje.
  • surco mayor El mayor de los dos surcos en la doble hélice de DNA.
  • surco menor El surco más pequeño de la doble hélice del DNA.
  • sustitución conservadora Sustitución de un par de nucleótidos en un región codificadora de la proteína que da lugar al reemplazo de un aminoácido por otro de propiedades químicas similares.
  • sustitución de un par de bases Véase sustitución de un par de nucleótidos.
  • sustitución de un par de nucleótidos Sustitución de un par de nucleótidos específicos por otro par diferente, normalmente mutagénico.
  • sustitución génica Inserción de un transgén modificado genéticamente en el lugar de un gen endógeno normalmente mediante un doble entrecruzamiento.
  • sustitución no conservadora Sustitución de un par de nucleótidos en un región codificadora de la proteína que da lugar al reemplazo de un aminoácido por otro de propiedades químicas diferentes.
  • sustitución no sinónima Véase mutación no sinónima.
  • sustitución sinónima Véase mutación sinónima.

  T

  • T (1) Véase timidina; timina. (2) Véase tetratipo.
  • tambaleo Capacidad de ciertas bases en la tercera posición de un anticodón en el tRNA de formar puentes de hidrógeno en varias formas, alineándola con diferentes posibles codones.
  • tasa de mutación Número de mutaciones por copia génica en una población y unidad de tiempo (por ejemplo por célula y generación).
  • tautómero Isómeros de una molécula como las bases de DNA que difieren en la posición de los átomos y en los enlaces que hay entre ellos.
  • TBP Véase proteína de unión a TATA.
  • TC-NER Véase reparación por escisión de nucleótido acoplado a la transcripción.
  • T-DNA Parte del plásmido Ti que se inserta en el genoma de la célula vegetal hospedadora.
  • tecnología del DNA Conjunto de técnicas para obtener, amplificar y manipular fragmentos específicos de DNA.
  • telofase Fase tardía de la división nuclear en la que se vuelven a formar nuevos núcleos hijos.
  • telomerasa Enzima que emplea un RNA pequeño especial de molde para adicionar unidades repetitivas a los extremos de los cromosomas lineales y evitar el acortamiento después de la replicación.
  • telómero Punta o extremo de un cromosoma.
  • temperatura permisiva La temperatura a la cual un alelo sensible a la temperatura se expresa de igual modo que el alelo salvaje.
  • temperatura restrictiva La temperatura a la que una mutación sensible a la temperatura expresa el fenotipo mutante.
  • templado Alineamiento espontáneo de dos cadenas sencillas de DNA para formar una doble hélice.
  • templado de cadena dependiente de la síntesis (SDSA) Mecanismo libre de errores que corrige las roturas de doble cadena que ocurren tras la replicación de una región cromosómica durante la división celular.
  • tendencia central El valor de una variable continua alrededor del cual se agrupa la distribución de los valores.
  • teoría cromosómica de la herencia Una teoría unificadora que postula que los patrones de herencia pueden explicarse suponiendo que los genes se localizan en lugares específicos del cromosoma.
  • terapia génica Corrección de una deficiencia genética en una célula mediante la adición de nuevo DNA y su inserción dentro del genoma. Existen diferentes técnicas que tienen el potencial para llevar a cabo la terapia génica sólo en tejidos somáticos o, como alternativa, para corregir la deficiencia genética en el cigoto, corrigiendo de ese modo también la línea germinal.
  • terapia génica de la línea germinal Véase terapia génica
  • terapia génica somática Véase terapia génica.
  • terminación La última etapa de la transcripción, que resulta en la liberación del RNA y la RNA polimerasa del molde de DNA.
  • término El final representado por el último monómero añadido en la síntesis unidireccional de un polímero como el RNA o un polipéptido.
  • test de Ames Una manera de analizar si un compuesto químico es mutagénico mediante la exposición de una cepa bacteriana mutante especial al producto formado por la digestión del compuesto mediante un extracto de hígado y el posterior conteo del número de colonias. Sólo los nuevos mutantes, producidos supuestamente por el compuesto, pueden revertir al tipo salvaje siendo capaces de formar colonias.
  • test de la fluctuación Prueba empleada en microbios para establecer la naturaleza aleatoria de la mutación o para medir tasas de mutación.
  • tétrada (1) Cuatro cromátidas homólogas agrupadas en la profase y la metafase de la primera división meiótica. (2) Las cuatro células haploides que se producen en una meiosis.
  • tétrada desordenada Tétrada en la que los productos de la meiosis no se disponen en ningún orden particular.
  • tétrada lineal Tétrada resultante de la división nuclear meiótica y postmeiótica de tal modo que los productos hermanos permanecen unos junto a otros.
  • tetrámero Proteína formada por cuatro subunidades proteicas.
  • tetraploide Célula que tiene cuatro complementos cromosómicos; un organismo compuesto por este tipo de células.
  • tetratipo (T) Tipo de tétrada que contiene cuatro genotipos distintos, dos parentales y dos recombinantes.
  • timidina (T) Nucleósido que lleva timina como base.
  • timina (T) Base pirimidínica que se empareja con la adenina.
  • tipo de apareamiento Equivalente en los organismos inferiores de los sexos de los organismos superiores. Los tipos de apareamiento normalmente difieren sólo fisiológicamente, pero no en su forma física.
  • tipo salvaje Genotipo o fenotipo que se encuentra en la naturaleza o que presenta la línea estándar de laboratorio de un organismos concreto.
  • Tn Véase transposón.
  • topoisomerasa Enzima capaz de cortar y reconstituir el esqueleto de polinucleótidos del DNA, facilitando así que éste adopte una configuración más relajada.
  • traducción Producción de un polipéptido mediada por el ribosoma y los tRNA cuya secuencia de aminoácidos deriva de la secuencia de los codones de una molécula de mRNA.
  • transcripción Síntesis de RNA a partir de un molde de DNA.
  • transcriptasa inversa Enzima que cataliza la síntesis de una cadena de DNA a partir de un molde de RNA.
  • transcrito Molécula de RNA copiada por la RNA polimerasa a partir de una cadena molde de DNA.
  • transcrito primario (pre-mRNA) RNA eucariótico antes de que sea modificado.
  • transducción especializada (restringida) Situación en la que un fago particular transducirá sólo regiones específicas del cromosoma bacteriano.
  • transducción generalizada Capacidad de ciertos fagos para transducir cualquier gen del cromosoma bacteriano.
  • transducción Transferencia de genes de una bacteria donante a una receptora utilizando un fago como vector.
  • transferencia de Northern Transferencia de moléculas de RNA separadas mediante electroforesis desde un gel a una hoja de material absorbente, que es bañada posteriormente en una sonda marcada que se unirá al RNA de interés.
  • transferencia de Southern Transferencia de fragmentos de DNA separados electroforéticamente de un gel a una membrana absorbente. Esta membrana se sumerge entonces en una solución que contiene una sonda marcada que se unirá a los fragmentos de interés.
  • transferencia de Western Transferencia a una membrana de proteínas que se han separado electroforéticamente; la detección de una proteína concreta se realiza empleando un anticuerpo marcado.
  • transferencia infecciosa Transmisión rápida de plásmidos libres (más cualquier gen cromosómico del que sean portadores) de una célula donante a una receptora en una población bacteriana.
  • transformación doble Transformación simultánea por dos marcadores donados distintos.
  • transformación Modificación dirigida de un genoma mediante la aplicación externa de DNA proveniente de una célula de distinto genotipo.
  • transgén Gen que ha sido modificado mediante técnicas de DNA recombinante y reintroducido en el genoma mediante transformación de la línea germinal.
  • transición alostérica Cambio de una conformación a otra en una proteína.
  • transición Tipo de sustitución de un par de nucleótidos en el que una purina reemplaza a otra purina o una pirimidina a otra pirimidina. Por ejemplo, G-C a A-T.
  • translocación insercional La inserción de un segmento de un cromosoma en otro que no es homólogo.
  • translocación recíproca Translocación en la que parte de un cromosoma se intercambia con una parte de un cromosoma distinto no homólogo.
  • translocación Relocalización de un segmento cromosómico en una posición distinta del genoma.
  • transmisión independiente Véase segunda ley de Mendel.
  • transponerse Moverse de una posición del genoma a otra. Se dice de los elementos genéticos móviles.
  • transposasa Enzima codificada por los elementos transponibles que experimentan transposición conservativa.
  • transposición conservativa Mecanismo de transposición que mueve un elemento móvil a una nueva posición del genoma a la vez que lo elimina de su localización anterior.
  • transposición Proceso por el cuál los elementos genéticos móviles se mueven de una posición del genoma a otra.
  • transposición replicativa Mecanismo de transposición que genera una nueva inserción del elemento integrada a otra posición del genoma, mientras deja al elemento original en su lugar de inserción inicial.
  • transposón (Tn) Fragmento de DNA móvil flanqueado por repeticiones terminales y que normalmente contiene genes que codifican las funciones de transposición. Los transposones bacterianos pueden ser simples o compuestos.
  • transposón compuesto Tipo de elemento transponible bacteriano que contiene diversos genes situados entre dos secuencias de inserción (IS) casi idénticas.
  • transposón de DNA Elemento transponible de clase II que se encuentra tanto en procariotas como en eucariotas y que se denomina de este modo porque el propio elemento de DNA participa directamente en el proceso de transposición.
  • transposón simple Tipo de elemento transponible bacteriano que contiene diversos genes situados entre dos repeticiones invertidas cortas.
  • transversión Tipo de sustitución de un par de nucleótidos en el que una purina reemplaza a una pirimidina o viceversa. Por ejemplo, G-C a T-A.
  • trastorno genético heterogéneo Trastorno causado por mutaciones en uno de los genes que codifica un proceso particular.
  • trifosfato de adenosina Véase ATP.
  • triplete Tres pares de nucleótidos que componen un codón.
  • triploide Célula que lleva tres complementos cromosómmicos o un organismo que lleva este tipo de células.
  • trisómico Básicamente, se trata de un diploide con un cromosoma extra de un tipo, produciendo un número cromosómico de la forma 2n + 1.
  • trivalente Se refiere a la disposición en el emparejamiento meiótico de tres homólogos en un triploide o un trisómico.
  • tRNA (RNA de transferencia) Clase de pequeñas moléculas de RNA que llevan un aminoácido específico al ribosoma en el curso de la traduccción; un aminoácido se inserta en la cadena polipeptídica creciente cuando el anticodón del correspondiente tRNA se empareja con un codón en el mRNA que se está traduciendo.
  • tRNA cargado Una molécula de RNA de transferencia con un aminoácido unido a su extremo 3’. También se denomina aminoacil-tRNA.
  • tRNAs isoaceptores Distintos tipos de moléculas de tRNA que llevan un aminoácido específico.

 U

  • U Véase uracilo, uridina.
  • UAS Véase secuencia activadora aguas arriba.
  • ubiquitina Proteína que se une como una cadena multicopia a otra proteína, a la que conduca a su degradación por una proteasa llamada el proteasoma 26S. La adición de un simple residuo de ubiquitina a una proteína puede cambiar las interacciones proteína-proteína, como en el caso de PCNA y las polimerasas bypass.
  • ubiquitinización Proceso de adición de cadenas de ubiquitina a una proteína marcada para la degradación.
Ampliado por Mireia Batlle
  • unidad de mapa (m.u.) «Distancia» entre dos genes ligados en la que el 1% de los productos meióticos son recombinantes; una unidad de distancia en un mapa de ligamiento.
  • unidad de mapa genético (m.u.) Distancia en el mapa cromosómico que se corresponde con una frecuencia de recombinantes del 1%.
  • unión de extremos no homólogos Mecanismo empleado por eucariotas para reparar roturas de doble cadena.
  • unión de Holliday Una estructura de DNA, que se parece a un entrecruzamiento de cadena sencilla, producido durante la recombinación meiótica entre cromátidas no hermanas de un par de homólogos.
  • univalente Cromosoma meiótico único que no se empareja, como se observa a menudo en los trisómicos y triploides.
  • universo Población de enorme tamaño de la que se extrae una muestra con propósitos estadísticos.
  • uracilo (U) Base pirimidínica en el RNA en el lugar de la timina hallada en el DNA.
  • uridina (U) Nucleósido que lleva uracilo como base.
  • UTR Véase región 3’ no traducida; región 5’ no traducida.

V

  • valor C Contenido de DNA de un genoma haploide.
  • Valor parental medio Media de los valores de un fenotipo cuantitativo en dos parentales concretos.
  • variación continua Variación que muestra un intervalo de valores fenotípicos continuo.
  • variación cuantitativa Para un carácter concreto, existencia de un espectro amplio de fenotipos que se distinguen más en el grado que en diferencias cualitativas claramente diferenciadas.
  • variación Diferencias entre los progenitores y su descendencia o entre los individuos de una población.
  • variación discontinua Variación que posee distintas clases de fenotipos para un carácter concreto.
  • variación neutral en las secuencias de DNA Variación en la secuencia de DNA que no está sujeta a selección.
  • variante Organismo individual que muestra diferencias observables con respecto al tipo considerado de modo arbitrario como estándar en esa especie.
  • varianza ambiental Varianza debida a variaciones ambientales.
  • varianza de dominancia Varianza genética en un solo locus atribuible a la dominancia de un alelo sobre otro.
  • varianza genética aditiva Varianza genética asociada al efecto medio de sustituir un alelo por otro.
  • varianza genética La varianza fenotípica asociada a la existencia de fenotipos promedios distintos entre genotipos distintos dentro de la población.
  • varianza Medida de la dispersión de una distribución alrededor de la clase central; media de los cuadrados de las desviaciones de la distintas observaciones con respecto al valor de la media.
  • variegación por efecto de posición (PEV) Variegación causada por la inactivación de un gen en algunas células debido a su yuxtaposición anormal con la heterocromatina.
  • variegación Presencia dentro de un tejido de sectores con fenotipos diferentes.
Ampliado por Alejandro Allo
  • vector de clonación En la clonación, el plásmido o cromosoma de fago utilizado para portar el segmento de DNA clonado.
  • vector de expresión Vector con las regiones reguladoras bacterianas apropiadas situadas aguas arriba del sitio de inserción para permitir la transcripción y traducción de proteínas foráneas en bacterias.
  • vector lanzadera Vector (por ejemplo, un plásmido) construido de tal forma que puede replicarse en al menos dos especies hospedadoras distintas, permitiendo el estudio y manipulación de un fragmento de DNA en varios entornos celulares.
  • vector Véase vector de clonación.
  • viabilidad Probabilidad de que un huevo fertilizado sobreviva y se desarrolle en un individuo adulto.
  • vigor híbrido Situación en la cual la F1 es de mayor tamaño o más sana que las dos líneas parentales distintas.
  • virus Partícula que se compone de ácido nucleico y proteína que debe infectar células vivas para replicarse y reproducirse.
  • VNTR Véase número variable de repeticiones en tándem

 W

  • WGS Véase secuenciación aleatoria de genomas completos.

 X

  • xeroderma pigmentosum (XP) Enfermedad provocada por mutaciones en los sistemas de reparación por excisión de nucleótido acoplada a la transcripción que llevan al desarrollo frecuente de cáncer de piel.
  • XP Véase xeroderma pigmentosum.

 Y

  • YAC Véase cromosoma artificial de levadura.
Ampliado por Amanda Cruz

 

 

S  T   U   V   W   X   Y  

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Curso de Genética - Grado Genética de la UAB
Plataforma Web 2.0 para la docencia universitaria
Prof. Antonio Barbadilla

 



 

 


Nuestra capacidad de leer esta secuencia de nuestro genoma tiene todos los ingredientes de una paradoja filosófica. ¿Puede un ser inteligente comprender las instrucciones para hacerse a sí mismo?

John Sulston
Contributed by Amaiur Mendizabal Bengoa